PRACTICA 10

(SÍNTESIS DE WILLIAMSON)

OBJETIVO: Identificara las características estructurales de los éteres y las relacionara con sus propiedades físicas, reactividad, obtención y aplicación.

La manera más simple de preparar un éter es hacer reaccionar un alcóxido con un haluro o sulfonato de alquilo, en una secuencia típica SN2:

• Síntesis de éteres de Williamson
  
  
  Siendo L un buen grupo saliente (I,Br,Cl)

Esta reacción da excelentes resultados cuando R' es un metilo o radical primario pues no hay competencia con la eliminación.

• Síntesis de ésteres

PROPIEDADES

Los éteres no pueden formar enlaces mediante puentes de hidrógeno ,lo que hace que estos compuestos tengan puntos de ebullición más bajos que los alcoholes de mismo peso molecular.

Los éteres de cadena corta son solubles en agua. A medida que aumenta la longitud de la cadena diminuye la solubilidad.

Los éteres son muy poco reactivos, a excepción de los epóxidos, por lo que se utilizan como disolventes.

PARTE EXPERIMENTAL:

En un matraz erlenmeyer de 125 ml provisto de un refrigerante a reflujo, se colocan 5 gramos de naftol, 25 ml de metanol y 5 ml de ácido sulfúrico. La mezcla se refluja media hora, luego se vierte sobre 100 ml de agua helada.

El éter precipitado, se recoge por succión sobre un buchner de 4.5 cm de diámetro. El precipitado se lava dos veces con agua helada, una vez con 20 ml de solución al 10 % de hidróxido de sodio y otra vez con agua helada.

Se recristaliza en etanol caliente, decolorándose con carbón activado. Los cristales obtenidos se secan, se pesan y se les determina el punto de fusión.

OBSERVACIONES

*Cuando se mezclo el naftol con metanol y acido sulfúrico se presento una sustancia de color café oscuro y cuando lo agitábamos presentaba efervescencia.

*des pues de calentar la mezcla se formo un precipitado blanco y después de filtrar y lavar se presentaron coloides blancos.

CUESTIONARIO

1.- Desarrolla las siguientes reacciones:

2 moles etanol + 2 moles sodio ---)2 moles etanoato de sodio + hidrogeno.

2CH3CH2OH + 2Na CH3COONa + H

Etanoato de sodio + bromuro de butilo ----) acetato de butirilo.

CH3COONa + CH3CH2CH2COBr CH3COOCH2CH2CH2CH3

2.- Que es un alcohoxido

son necesarios para la síntesis de Williamson; normalmente se obtienen de la reacción de un alcohol con una base fuerte como el hidruro de sodio NaH, la cual forma una sal de sodio de alcohol.

3.- Representa la reacción del naftol con el metanol en presencia de ácido sulfúrico y su producto.

C10H8O + CH3OH C10H8OCH3 +H2O

4.- Propiedades físicas de los éteres.

Estructuralmente los éteres pueden considerarse derivados del agua o alcoholes, en los que se han reemplazado uno o dos hidrógenos, respectivamente, por restos

carbonados.

La estructura angular de los éteres se explica bien asumiendo una hibridación sp3 en el oxígeno, que posee dos pares de electrones no compartidos.
No puede establecer enlaces de hidrógeno consigo mismo y sus puntos de ebullición y fusión son muchos más bajos que los alcoholes referibles.

5.- Escribe las formulas del etoxi butano y el fenoxibutano

CH3CH2 O CH2CH2CH2CH3

CH3CH2 CH CH3

O

CONCLUSIÓN

Se llego a la conclusión de que se observaron algunas propiedades tanto físicas y químicas de los eteres por medio del metodo de willianson.