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SOLUCIONES AL PRIMER EXAMEN PARCIAL DE
QMC 302 QUÍMICA ORGÁNICA III
1. Sugerir el mecanismo que sigue la siguiente reacción: | 
|
Solución:

Partiendo de materiales simples y los reactivos necesarios, proponer una ruta de síntesis factible para la siguiente molécula: | 
|
Solución:

3. Proponer la secuencia de reacciones que expliquen la siguiente transformación | 
|
MVK = Metilvinilcetona
Solución:

Cómo se puede preparar la siguiente molécula? | 
|
Comentario: Puede realizarse por dos caminos relacionados a los temas abarcados en esta sección, estos son:
hidrogenación selectiva, del producto de la condensación de Claisen - Schmidt, entre el benzaldehido y la acetona en medio básico.
Es una cetona sustituida con hidrógenos alfa, razón por la cual se puede encarar su preparación a través de la “síntesis acetoacética”.
Solución:

Describa el mecanismo de cualquier reacción de transposición:
Solución:
En la adición de un ácido hidrácido a cierto tipo de alquenos se puede observar la migración de un H+ o la de un grupo alquilo:
Así en la siguiente reacción puede observarse la existencia de una transposición del grupo metilo

Mecanismo:

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Enviado por: | Wilbert Rivera Muñoz |
Idioma: | castellano |
País: | Bolivia |