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PRIMER EXAMEN PARCIAL DE QUÍMICA ORGÁNICA II QMC 211
NOMBRE DEL(A) ALUMNO(A): …………………………………………………..
Fecha: ………………………………
1.-
Proponga un plan de síntesis para las siguientes transformaciones: | 
|
2.- Utilizando materiales de partida, asequibles y simples, proponer la síntesis de las siguientes moléculas:
a) 
| b) 
|
3.- Completar los siguientes esquemas de reacciones:
a) CH3-CH=CH2  ClCH2CH=CH2  (2) 1) O3 (3) 2) H2O, Zn HOCH2CH=CH2 (4) | b) 
|
Proponga un plan de síntesis para las siguientes moléculas, partiendo del ciclohexeno.
a) 
| b) 
|
SOLUCIONES AL PRIMER EXAMEN PARCIAL
DE QMC 211 QUÍMICA ORGÁNICA II
1.- Un plan de síntesis factible, para las transformaciones indicadas a partir del benceno, pueden ser las siguientes:
i) ..

ii)…

iii)

Las síntesis de las moléculas indicadas, pueden encararse a través de las siguientes rutas:
a)

b)……

Los esquemas de síntesis completos, son los siguientes:
……..

…….

Tomando como material de partida al ciclohexeno; las siguientes rutas pueden ser factibles, para las moléculas indicadas.
a)

b)

SOLUCIONES AL PRIMER EXAMEN PARCIAL DE
QMC 302 QUÍMICA ORGÁNICA III
1. Sugerir el mecanismo que sigue la siguiente reacción: | 
|
Solución:

Partiendo de materiales simples y los reactivos necesarios, proponer una ruta de síntesis factible para la siguiente molécula: | 
|
Solución:

3. Proponer la secuencia de reacciones que expliquen la siguiente transformación | 
|
MVK = Metilvinilcetona
Solución:

Cómo se puede preparar la siguiente molécula? | 
|
Comentario: Puede realizarse por dos caminos relacionados a los temas abarcados en esta sección, estos son:
hidrogenación selectiva, del producto de la condensación de Claisen - Schmidt, entre el benzaldehido y la acetona en medio básico.
Es una cetona sustituida con hidrógenos alfa, razón por la cual se puede encarar su preparación a través de la “síntesis acetoacética”.
Solución:

Describa el mecanismo de cualquier reacción de transposición:
Solución:
En la adición de un ácido hidrácido a cierto tipo de alquenos se puede observar la migración de un H+ o la de un grupo alquilo:
Así en la siguiente reacción puede observarse la existencia de una transposición del grupo metilo

Mecanismo:

SOLUCIONES AL PRIMER EXAMEN PARCIAL DE: QMC 302 QUÍMICA ORGÁNICA III
Sugerir un mecanismo para la siguiente reacción: 
| Solución: 
|
Sugerir un mecanismo para la siguiente reacción: 
| Solución: 
|
Proponer una síntesis factible, basada en la Condensación de Claisen, para la siguiente molécula: 
| Solución: 
|
Proponer una síntesis factible, basada en la Condensación de Claisen, para la siguiente molécula: 
| Solución: 
|
Indique la secuencia de reacciones (no mecanismos detallados) que expliquen la transformación siguiente. 
| Solución: 
|
6. Indique la secuencia de reacciones (no mecanismos detallados) que expliquen la transformación siguiente. 
| Solución: 
|
Indicar una ruta de síntesis factible para la siguiente molécula: 
| Solución 
|
8. Indicar una ruta de síntesis factible para la siguiente molécula 
| Solución: 
|
Proponer una ruta de síntesis, partiendo de materiales simples, para la molécula que se indica 
| Solución: 
|
Proponer una ruta de síntesis, partiendo de materiales simples, para la molécula que se indica 
| Solución 
|
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Enviado por: | Wilbert Rivera Muñoz |
Idioma: | castellano |
País: | Bolivia |