CLASIFICACIÓN

NEUROLÉPTICOS: FENOTIACINAS ALIFÁTICAS: CLORPROMACINA PIPERIDINAS: TIORIDACINA PIPERACINAS: FLUFENACINA TIOXANTENOS TIOTIXENO FLUPENTIXOL ZUCLOPENTIXOL BUTIROFENONA HALOPERIDOL DIFENILBUTILPIPERIDINA PIMOCIDE BENZAMIDAS SUBPIRIDE RACLOPRIDE RENOXIPRIDE DIBENZODIACEPINA CLOZAPINA DIBENZOXACEPINAS LOXAPINA INDOLONAS MOLINDONA BENZISOXABOL RISPERIDONA ANSIOLÍTICOS BENZODIACEPINAS VIDA X CORTA OXACEPAN TEMACEPAN LORACEPAN ALPRAZOLAN TRIAZOLAN VIDA X LARGA DIACEPAN ( VALIUM ) CLORDIACEPÓXIDO FLURACEPAN FLUNITRACEPAN NITRACEPAN CLONACEPAN BARBITÚRICOS FENOBARBITAL PROPANODOILES MEPROBROMATO NEUROLÉPTICOS TIORIDACINA ANTIHISTAMÍNICOS HIDROXICINA BETABLOQUEADORES PROPANOLOL ATENOLOL OTROS BUSPIRINA

ANTIDEPRESIVOS CÍCLICOS TRICÍCLICOS AMITRIPTILINA CLORMIPRAMINA DESIPRAMINA DOXEPINA IMIPRAMINA NORTRIPTILINA PROTIPTILINA TRIMIPRAMINA TETRACÍCLICOS MAPROTILINA MONOCÍCLICOS BUPROPION DIBENZOXACEPINA AMOXAPINA TRIZALOPIRIDINA TRAZODONA IMAOS IRREVERSIBLES ISOCARBOXACIDA FENELCINA TRANILCIPROMINA REVERSIBLES (RIMA) MOCLOBEMIDA INHIB. SELECT. RECAPTACIÓN 5-HT FLUOXETINA FLUVOXAMINA PAROXETINA SETRALIN CLASIFICACIÓN FARMACOCINÉTICA: ACCIÓN LARGA PRONORDIAEPAN NITRAZEPAN DIAZEPAN CLORDIACEPÓXIDO ACCIÓN INTERMEDIA ( 30H) NITROBENZODIACEPINA ALPRAZOLAN BROMAZEPAN HALAZEPAN ACCIÓN CORTA ( 10H) MIDAZOLAN TRIAZOLAN ACCIÓN ULTRACORTA ( 5H) MIDAZOLAN TRIAZOLAN REGULADORES DEL ESTADO DE ÁNIMO CARBONATO DE LITIO CARBAMACEPINA VALPROATO SÓDICO MDMA, MDA (EXTASIS)

HIPNÓTICOS BENZODIACEPINAS FLUACEPAN NITRACEPAN NO BENZODIACEPINAS ZOPLICONA ZOLPIDEM CLOMETIAZOL MODULADORES DEL SUEÑO TRIPTÓFANO MELATONINA SEDANTES HIPNÓTICOS BARBITÚRICOS PSICOESTIMULANTES ESTIMULANTES (PSICOTIMIMÉTICOS) XANTINAS-METILXANTINAS CAFEÍNA TEOBROMINA TEOFILINA ANFETAMINAS ANFETAMINA DEXTROANFETAMINA METANFETAMINA METILFENIDATO PSICODISLÉPTICOS COCAÍNA CANNABIS LSD MESCALINA MDMA, MDA ( ÉXTASIS )

NOOTROPOS NOOTROPOS EN SENTIDO ESTRICTO PIRACETAN COLINOMIMÉTICOS NICOTINA ARECOLINA FISOSTIGMINA TACRINA LETICINA COLINA VASODILATADORES FACTORES NEUROTRÓFICOS OTROS ANTIEPILÉPTICOS HIDANTOINAS: FENITOINA BARBITÚRICOS:FENOBARBITAL MINOESILBENOS: CARBAMACEPINA SUCCIMIDAS: ETOSUCCIMIDA PRIMIDONA VALPROATO BENZODIACEPINAS: CLORACEPAN DIACEPAN NUEVA GENERACIÓN: VIGABATRINA

USO CLÍNICO

NEUROLÉPTICOS

• TRATAMIENTO DE PSICOSIS

• PROFILAXIS DE LA ESQUIZOFRENIA

• PROFILAXIS DE LOS TRASTORNOS BIPOLARES

• CTA. AGITADA AGRESIVA DE LAS DEMENCIAS

(CLOXAPINA )

• SÍNDROME DE GILLES DE LA TOURETTE

• ANTIEMÉTICO ( CLORPROMAZINA )

OTROS:

AGITACIÓN EN DEPRESIÓN MAYOR

IMPULSIVIDAD

DESÓRDENES OBSESIVO-COMPULSIVOS

BAJAS DOSIS DE FLUPENTIXOL EN DEPRESIÓN

SÍNDROME DE RETIRADA DE COCAÍNA

ANTIPLÍRITO

ANTIDEPRESIVOS

• ELEVAN EL HUMOR

• MEJORAN EL APETITO

• MEJORAN LOS TRASTORNOS DE SUEÑO

• AUMENTA LA ACTIVIDAD FÍSICA

• MEJORAN LA CLARIDAD DE PENSAMIENTO Y MEMORIA

• DISMINUYEN LOS SENTIMIENTOS DE CULPA E

INUTILIDAD

TRICÍCLICOS E INHIBIDORES DE 5-HT

DEPRESIÓN MAYOR

PROFILAXIS DE LA DEPRESIÓN MAYOR

RECURRENTE

TRATAMIENTO DE LA DEPRESIÓN SECUNDARIA A

OTRAS ENFERMEDADES MENTALES

FASE DEPRIMIDA DEL TRASTORNO BIPOLAR

TOC ( CLOMIPRAMINA )

TRATAMIENTO DE ENURESIS EN NIÑOS Y

ADOLESCENTES (IMIPRAMINA) - TRICÍCLICOS-

- BULIMIA ( FLUOXETINA ) -INHIBIDORES-IMAOS

TOC ( 2ª ELECCIÓN )

ESTADOS FÓBICOS ANSIOSOS

NARCOLEPSIA Y BULIMIA

2ª OPCIÓN EN DEPRESIONES RESISENTES A

CÍCLICOS

REGULADORES DEL ESTADO DE ÁNIMO

CARBONATO DE LITIO

• TRATAMIENTO DE EPISODIOS MANÍACOS AGUDOS EN BIPOLARES

• PROFILAXIS DE MANÍA RECURRENTE EN BIPOLARES

• JUNTO A ANTIDEPRESIVOS CÍCLICOS O IMAOS EN

TRATAMIENTO DE DEPRESIÓN Y TOC

OTROS:

• TRATAMIENTO ÚNICO PARA DEPRESIÓN

CARBAMACEPINA

• MANEJO DE LOS TRASTORNOS AFECTIVOS, ESPECIALMENTE DE PACIENTES BIPOLARES QUE NO RESPONDEN AL LITIO

• ANTICONVULSIONANTE

VALPROATO SÓDICO

• TRATAMIENTO DE MANÍA AGUDA Y TRASTORNO BIPOLAR SÓLO O CON LITIO

ANSIOLÍTICOS

• REDUCEN LA ANSIEDAD

• ANTICONVULSIONANTES

• MIORELAJANTES

• SEDANTES

BENZODIACEPINAS

ESTADOS NEURÓTICOS

SÍNDROME DE ABSTINENCIA ALCOHÓLICA

AGUDA Y CRÓNICA

CONVULSION :EPILEPSIA, PETIT MAL Y

ESPASMOS INFANTILES

INSOMNIO Y DESÓRDENES DEL SUEÑO

ESPASMOS MUSCULARES, DISTONÍA

OTROS:

SEDACIÓN PREOPERATORIA

ACATISIA PROVOCADA POR NEUROLÉPTICOS

MANÍA, CON NEUROLÉPTICOS O LITIO

DEPRESIÓN ( ALPRAZOLAM )

PROFILAXIS DE DESÓRDENES AFECTIVOS

BIPOLARES

ESQUIZOFRENIA CON NEUROL. EN CONTROL DE

AGITAC.

PÁNICO Y AGORAFOBIA

CATATONIA

PSICOESTIMULANTES

ANFETAMINAS

• HIPERACTIVIDAD EN NIÑOS ( DÉFICIT ATENCIONAL )

• NARCOLEPSIA

• PARKINSON

MECANISMO DE ACCIÓN

NEUROLÉPTICOS

AÑOS 60: ACTUABAN BLOQUEANDO LOS RECEPTORES DA. TODOS PRINCIPALMENTE DISMINUYEN LA ACTIVIDAD DA EN EL CEREBRO.

AÑOS 70: DISMINUYEN LA ACTIVIDAD DA EN ÁREA MESOLÍMBICA Y MESOCORTICAL.

ANTIDEPRESIVOS

TODOS EJERCEN SU ACCIÓN AL CABO DE UNOS DÍAS DEL TRATAMIENTO, ENTRE 7 Y 10. SE INICIA CON DOSIS BAJAS QUE AUMENTAN PROGRESIVAMENTE. LA DOSIS MÁXIMA SE ALCANZA EN 7-10 DÍAS. EN GENERAL TODOS AUMENTAN EL NIVEL DE CATECOLAMINAS A NIVEL DEL S.N.C. TAMBIÉN PROVOCAN CIERTO GRADO DE ANSIEDAD. ALPRINCIPIO DEL TRATAMIENTO AUMENTA LA TENDENCIA SUICIDA DEBIDO AL AUMENTO DE LA ACTIVIDAD MOTORA.

TRICÍCLICOS: BLOQUEAN LOS RECEPTORES DE MONOAMINAS Y REGULAN A LA BAJA LOS RECEPTORES BETA-ADRENÉRGICOS.

EFECTO AGUDO:

BLOQUEO DE RECAPTACIÓN DE NA, 5-HT Y DA

REDUCCIÓN DE SÍNTESIS Y RECAMBIO METABÓLICO DE NA Y DA

REDUCCIÓN DE LA ACTIVIDAD DE LAS NEURONAS DA Y

5-HT

BLOQUEO DE RECEPTORES HISTAMINÉRGICOS MUSCARÍNICOS ALFA-1, ALFA-1 Y 5HT2

EFECTO CRÓNICO:

BLOQUEO DE RECAPTACIÓN DE MONOAMINAS

HIPOSENSIBILIDAD DEL RECEPTOR ALFA-2 PRESINÁPTICO: INCREMENTO DE LIBERACIÓN DE NA

IMAOS: INHIBEN LA MONOAMINOOXIDASA (QUE DESTRUYE MONOAMINAS) . AUMENTAN LA TRANSMISIÓN DE DA, NA Y 5-HT

INHIBIDORES SELECTIVOS DE RECAPTACIÓN DE 5-HT: INHIBEN EL TRANSPORTADOR RESPONSABLE DE LA RECAPTACIÓN DE 5-HT, AUMENTAN LA CONCENTRACIÓN DE 5-HT, EN 7-14 DÍAS: DESENSIBILIZACIÓN DE AUTORRECEPTORES, AUMENTA LA LIBERACIÓN DE 5-HT, DISMINUYE EN LA DEPRESIÓN LOS RECEPTORES BETA-ADRENÉRGICOS

REGULADORES DEL ESTADO DE ÁNIMO

CARBONATO DE LITIO: SE COMBINA CON HALOPERIDOL LOS PRIMEROS DÍAS EN LAS FASES MANÍACAS. UN 65-70% RESPONDE AL TRATAMIENTO. LOS EFECTOS TARDAN 6-10 DÍAS. EN LOS PRIMEROS 6 MESES LA POSIBILIDAD DE RECAER ES 5 VECES MAYOR QUE EN LOS SIGUIENTES 3 AÑOS

ANSIOLÍTICOS

FACILITAN LA TRANSMISIÓN GABÉRGICA. EL GABA ES UNA ESTRUCTURA SUPRAMOLECULAR QUE SE HALLA EN LA DOBLE CAPA LIPÍDICA DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA. SE COMPONE DE 3 PROTEÍNAS ESTRECHAMENTE RELACIONADAS ENTRE SÍ, EN LAS QUE SE ASIENTAN AL MENOS 3 RECEPTORES

HIPNÓTICOS

NO BENZODIACEPINAS: MEJORAN LA CALIDAD Y CANTIDAD DEL SUEÑO. NO MODIFICAN LA ESTRUCTURA DEL SUEÑO, NI EXISTE SOMNOLENCIA AL DÍA SIGUIENTE. ACTÚAN SOBRE LA TRANSMISIÓN GABA.

MODULADORES DEL SUEÑO: NO TIENEN EFECTO SECUNDARIO, PERO TAMPOCO UNA ALTA EFECTIVIDAD. EL EFECTO PLACEBO ES MAYOR QUE EL FISIOLÓGICO. ES EFECTIVO CUANDO SE COMBINA CON RECOMENDACIONES CASERAS.

SEDANTES HIPNÓTICOS: NO SE USAN ACTUALMENTE POR SU BAJO EFECTO Y LA ALTA PROBABILIDAD DE ADICCIÓN. EN DOSIS BAJAS PROVOCAN SEDACIÓN, MEDIAS HIPNOSIS Y EN ALTAS ANESTESIA GENERAL.

PSICOESTIMULANTES

CAFEÍNA: NO AUMENTA EL RENDIMIENTO DE CONDICIONES NORMALES, PERO SÍ LO HACE EN SUJETOS FATIGADOS Y SOMNOLIENTOS. EL CONSUMO HABITUAL PROVOCA TOLERANCIA.

ANFETAMINAS: ACTÚAN SOBRE LAS VÍAS DE RECOMPENSA DEL S.N. SOBRE ELLAS PROVOCAN LA LIBERACIÓN DE DA Y EN GENERAL PROVOCAN O FACILITAN LA TRANSMISIÓN DE CATECOLAMINAS E IMPIDE SU RECAPTACIÓN, INHIBEN MAO Y MIMETIZAN NA

NOOTROPOS

NOOTROPOS EN SENTIDO ESTRICTO: SU MECANISMO DE ACCIÓN ES DESCONOCIDO. 5 POSIBLES MECANISMOS:

• AUMENTAN LA CAPTACIÓN DE GLUCOSA EN EL CEREBRO

• AUMENTA EL FLUJO SANGUÍNEO CEREBRAL

• AUMENTA LA MOTILIDAD SANGUÍNEA

• AUMENTO EN LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS

• MEJORAN LA FUNCIÓN DE CIERTOS NEUROTRANSMISORES.

COLINOMIMÉTICOS:

NICOTINA, ARECOLINA: ACTIVAN LOS RECEPTORES

COLINÉRGICOS

FISOSTIGMINA, TACRINA: INHIBEN COLINESTERASA

LETICINA, COLINA: PRECURSORES DE LA

ACETILCOLINA

VASODILATADORES: ESTIMULA EL METABOLISMO CEREBRAL. PRODUCE AUMENTO DE AMP CÍCLICO

FACTORES NEUROTRÓFICOS: AUMENTAN EL CRECIMIENTO CEREBRAL, HIPERTROFIA LAS NEURONAS

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINÁMICA

NEUROLÉPTICOS:

ABSORCIÓN: TRAS LA ADMINISTRACIÓN ORAL EL PICO PLASMÁTICO MÁXIMO APARECE ENTRE LAS 2 Y LAS 4 HORAS. LA ABSORCIÓN POR EL TRACTO GASTROINTESTINAL PUEDE SER MODIFICADA POR VARIOS FACTORES. POR VÍA INTRAMUSCULAR ALCANZA EL PICO MÁXIMO EN 10-30 MINUTOS. LOS NEUROLÉPTICOS SON LIPOSOLUBLES Y LA ABSORCIÓN ES BUENA.

DISTRIBUCIÓN: EN GENERAL PASA BASTANTE RÁPIDAMENTE, PASA EL 90-98% A LAS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS. DESDE AHÍ ALCANZA EL S.N. Y ATRAVIESAN FÁCILMENTE LA BARRERA HEMATOENCEFÁLICA. LA METABOLIZACIÓN ES EN EL HÍGADO.

ELIMINACIÓN: LA EXCRECIÓN TIENE LUGAR POR VÍA URINARIA. DOS FASES:

- RÁPIDA: A LAS DOS HORAS SE INICIA

- LENTA: 30-40 HORAS

EL TIEMPO DE ELIMINACIÓN AUMENTA CON LA EDAD.

ANTIDEPRESIVOS

TRICÍCLICOS: SE ABSORVEN POR EL TRACTO GASTROINTESTINAL. SE CONCENTRAN EN SNC Y ESTRUCTURAS CARDÍACAS. METABOLIZADAS POR EL HÍGADO. SU VIDA X DE ELIMINACIÓN ES LENTA.

IMAOS:

REVERSIBLES: SE ABSORVEN RÁPIDAMENTE DESDE EL INTESTINO. LA VIDA MEDIA DE ELIMINACIÓN ES DE 1-2 HORAS Y SU ACCIÓN TERPEÚTICA ES UN POCO MÁS RÁPIDA. SON LIPOFÍLICOS.

IRREVERSIBLES: SE ABSORVEN DESDE EL TRACTO GASTROINTESTINAL, SON METABOLIZADOS POR EL HÍGADO Y SU EFECTO ES MÁS DURADERO.

INHIBIDORES SELECTIVOS DE RECAPTACIÓN DE 5-HT: SE LIGAN A LAS PROTEÍNAS PRAGMÁTICAS. ALGUNAS TIENEN VIDA MEDIA ALTA. EL EFECTO TERAPEÚTICO SE INICIA ENTRE LOS 7-28 DÍAS.

REGULADORES DEL ESTADO DE ÁNIMO

CARBONATO DE LITIO: LOS EFECTOS TARDAN EN APARECER UNOS 6-10 DÍAS. LA VIDA MEDIA ES DE 8 A 35 HORAS. SE EXCRETA PRINCIPALMENTE POR EL RIÑÓN.

ANSIOLÍTICOS

BENZODIACEPINAS: SON LIPOSOLUBLES DE CARÁCTER BÁSICO. SE ABSORVEN FÁCILMENTE Y ALCANZAN LA MÁXIMA CONCENTRACIÓN A LAS 2-4 HORAS TRAS LA ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL. EL DIACEPAN ES UNO DE LOS QUE MEJOR SE ABSORVE. SU BIODISPONIBILIDAD ES CASI COMPLETA. LA MEJOR VÍA DE ADMINISTRACIÓN ES ORAL. LA DISTRIBUCIÓN ES MEJOR EN MUJERES QUE EN HOMBRES. SE UNEN A LAS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS, TIENDEN A CONCENTRARSE EN EL TEJIDO CEREBRAL. LA CONCENTRACIÓN EN EL TEJIDO NERVIOSO ES SUPERIOR A LA PLASMÁTICA. TAMBIÉN SE ACUMULAN EN EL TEJIDO GRASO, POR LO QUE EXISTEN MUCHAS DIFERENCIAS INDIVIDUALES. LA VIDA MEDIA ES BASTANTE PROLONGADA. ALGUNOS LLEGAN HASTA LAS 95 HORAS

PSICOESTIMULANTES

ANFETAMINAS: SON FÁRMACOS MUY LIPOSOLUBLES, SE ABSORVEN RÁPIDAMENTE POR VÍA ORAL Y ATRAVIESAN LA BARRERA PLACENTARIA Y HEMATOENCEFÁLICA, PASANDO RÁPIDAMENTE DE LA SANGRE A RIÑÓN, CEREBRO E HÍGADO

EFECTOS SECUNDARIOS

NEUROLÉPTICOS

DOS TIPOS.

EXTRAPIRAMIDALES: SOBRE EL SISTEMA MOTOR

ADMINISTRACIÓN AGUDA:

PARKINSONISMO: TEMBLORES FINOS EN MANOS,BRAZOS. ENLENTECIMIENTOMOTOR. INEXPRESIVIDAD FACIAL. DESAPARECE DURANTE EL SUEÑO.

DISTONÍAS AGUDAS: CONTRACCIONES INVOLUNTARIAS MUSCULARES, DE LENGUA, CARA, CUELLO... POSTURAS ANORMALES. DIFICULTAD AL HABLAR. APARECE EN UN 5%. NO DEPENDE DE LA DOSIS. MÁS FRECUENTE EN NIÑOS Y JÓVENES. ES LA MANIFESTACIÓN MÁS PRECOZ (2-3 HORAS)

ACATISIAS: INCAPACIDAD DEL SUJETO PARA PERMANECER QUIETO. EN UN 20% DE LOS PACIENTES. APARECEN AL DÍA SIGUIENTE.

ACINESIA: DISMINUCIÓN DE LA MOTILIDAD. FLEXIBILIDAD CÉREA. RETRAIMENTO SOCIAL (MUTISMO)

ADMINISTRACIÓN CRÓNICA:

DISCINESIA TARDÍA: AFECTA A UN 20%. ES EL EFECTO MÁS TEMIDO PORQUE NO EXISTE TRATAMIENTO EFICAZ. SE CARACTERIZA POR MOVIMIENTOS ANORMALES DE LA CARA, MOVIMIENTOS DEL TRONCO Y EXTREMIDADES. AFECTA MÁS A MUJERES Y A ANCIANOS. AUMENTA EN PACIENTES CON DOSIS ALTAS DURANTE MUCHO TIEMPO.

OTROS TRATAMIENTOS:

• CARDIOVASCULARES: HIPOTENSIÓN,

INSUFICIENCIA CARDÍACA

• DIGESTIVOS: SEQUEDAD DE BOCA, ESTREÑIMIENTO

• URINARIOS: RETENCIÓN

• ENDOCRINOS:AUMENTO DE PROLACTINA, AUMENTO DE PESO, AMENORREA

• DERMATOLÓGICOS: INFLAMACIÓN DE DERMIS

• DISFUNCIÓN SEXUAL: IMPOTENC IA

• SÍNDROME NEUROLÉPTICO MALIGNO APARECEN SÍNTOMAS EXTRAPIRAMIDALES, PÉRDIDA DE CONCIENCIA Y MUERTE.

ANTIDEPRESIVOS:

TRICÍCLICOS

• EFECTOS ANTICOLINÉRGICOS: VISIÓN BORROSA, SEQUEDAD EN LOS OJOS, ESTREÑIMIENTO, RETENCIÓN URINARIA, SUDORACIÓN EXCESIVA, CONFUSIÓN, DESORIENTACIÓN, DELIRIO, SEQUEDAD DE BOCA.

• CONFUSIÓN. PRODUCE DESORIENTACIÓN, CONFUSIÓN

• SEDACIÓN. SOMNOLENCIA

• ACCIÓN MOTORA. TEMBLORES, EN CONCRETO DE LA LENGUA Y LAS EXTREMIDADES SUPERIORES

• HIPOTENSIÓN ARTOSTÁTICA. MAREOS Y VÉRIGOS EN FUNCIÓN DE LA POSICIÓN EN LA QUE ESTÁ

• AUMENTO DE PESO.

• DISFUNCIONES SEXUALES. RETRASO EN LA EYACULACIÓN, EN MUJER RETRASO EN ORGASMO

• PROBLEMAS CARDIOVASCULARES: ARRITMIAS, TAQUICARDIAS, PALPITACIONES...

• ALTERACIONES DEL SUEÑO: DISMINUCIÓN DE LA FASE REM

• EPISODIOS DE MANÍA O SÍNTOMAS MANÍACOS

• ALERGIA ANTE UN MEDICAMENTO

IMAOS

• EFECTOS ANTICOLINÉRGICOS ( NO TAN MARCADOS COMO EN TRICÍCLICOS)

• HIPOTENSIÓN ORTOSTÁTICA CON VÉRTIGOS

• NERVIOSISMO: INSOMNIO, EXCITABILIDAD, AGITACIÓN

• AUMENTO DEL APETITO Y PESO

• IMPOTENCIA Y DISMINUCIÓN DE LA LÍBIDO: ANORGASMIA

• HEPÁTICOS: ICTERICIA

• EFECTO QUESO

INHIBIDORES SELECTIVOS DE RECAPT. DE 5-HT

• DOLOR DE CABEZA

• AL INICIO DEL TRATAMIENTO SEDACIÓN O ACTIVACIÓN

• DOSIS ALTAS: ACTIVACIÓN, EXCITACIÓN, AGITACIÓN E INSOMNIO

• SOMNOLENCIA ( FLUOXAMINA)

• PRECIPITACIÓN DE MANÍA, PSICOSIS, PÁNICO, ANSIEDAD Y EUFORIA

• TEMBLOR FINO

• BRADICARDIA

• ANOREXIA, NAÚSEAS, VÓMITOS, DIARREA

• DISMINUCIÓN DE LÍBIDO, ANORGASMIA, IMPOTENCIA, PROBLEMAS EN EYACULACIÓN

• PUEDEN EMPEORAR LA ACTIVIDAD MENTAL Y FÍSICA PARA REALIZAR TAREAS PELIGROSAS Y POTENCIAR LOS EFECTOS DEL ALCOHOL.

REGULADORES DEL ESTADO DE ÁNIMO

CARBONATO DE LITIO

• EFECTOS ADVERSOS INICIALES: NAÚSEAS, VÉRTIGOS, TEMBLOR FINO DE MANOS, POLIURIA CON POLIDIPSIA, DEBILIDAD MUSCULAR, SOMNOLENCIA, LETARGIA.

• EFECTOS ADVERSOS CON NIVELES DENTRO DE LOS LÍMITES TERAPEÚTICOS:

• GENERALES: CEFALEA, ANOREXIA, AUMENTO DE PESO, EDEMA

• DIGESTIVOS: ESTREÑIMIENTO O DIARREA, SABOR METÁLICO

• RENALES: POLIURIA CON POLIDIPSIA

• CARDÍACOS: ARRITMIAS

• ENDOCRINOS: HIPOTIROIDISMO, BOCIO

• NEUROLÓGICOS Y PSIQUIÁTRICOS. TEMBLOR RÁPIDO FINO, ALTERACIONES DEL GUSTO, DEL HABLA, VÉRTIGO, DISMINUCIÓN DE LA CAPACIDAD DE CONCENTRACIÓN Y MCP

• DEBILIDAD MUSCULAR, CALAMBRES

• ALTERACIONES DÉRMICAS: PSORIASIS, ACNÉ, ALOPECIA

• EFECTOS TERATÓGENOS

CARBAMACEPINA

• INICIALES: CANSANCIO, INESTABILIDAD, MAREO, ATAXIA, VISIÓN BORROSA, DOLOR DE CABEZA, TEMBLORES

• DIGESTIVOS: BOCA SECA, DOLOR ABDOMINAL, NAÚSEAS, VÓMITOS, ANOREXIA, DIARREA O ESTREÑIMIENTO

• DERMATOLÓGICOS

• HEMATOLÓGICOS

• RIESGO DE EFECTOS TERATÓGENOS Y RETRASOS EVOLUTIVOS

VALPROATO SÓDICO

• TRASTORNOS GASTROINTESTINALES

• CAMBIOS EN EL APETITO

• ALOPECIA

• TEMBLOR

• SEDACIÓN

• ATAXIA

ANSIOLÍTICOS

• TOLERANCIA

• DEPENDENCIA FÍSICA

• DEPENDENCIA PSICOLÓGICA

• SEDACIÓN Y SOMNOLENCIA

• DEPRESIÓN EN LOS CENTROS RESPIRATORIOS

• DETERIORO DE FUNCIONES MENTALES Y MOTORAS

• AGRESIVIDAD

• DESINHIBICIÓN CONDUCTUAL

• RARA VEZ DISMINUCIÓN DEL IMPULSO SEXUAL

HIPNÓTICOS

BENZODIACEPINAS:

• SEDACIÓN DIURNA

• ALTERACIÓN DE LA MEMORIA

NO BENZODIACEPINAS

• EFECTO REBOTE

MODULADORES DEL SUEÑO

• NO TIENEN

SEDANTES HIPNÓTICOS

• SEDACIÓN DIURNA

• AMNESIA ANTERÓGRADA

• INSOMNIO DE REBOTE

• ALTAS DOSIS PUEDEN ALTERAR LA RESPIRACIÓN SANGUÍNEA

PSICOESTIMULANTES

ANFETAMINAS

• SOBRE SNC: INSOMNIO, INQUIETUD, DEPRESIÓN, CONFUSIÓN, CONVULSIONES, VÉRTIGOS, TEMBLOR.

• APARATO CARDÍACO: HIPERTENSIÓN, PALPITACIONES, TAQUICARDIA, ANOREXIA, VÓMITOS, NAÚSEAS

• APARATO DIGESTIVO: DOLOR ABDOMINAL, SEQUEDAD DE BOCA, SABOR METÁLICO, DIARREA.

• PSICOSIS ANFETAMÍNICA

COCAÍNA

• DISMINUCIÓN DE FATIGA

CANNABIS

• SENSACIÓN DE BIENESTAR

• ADORMECIMIENTO

• RELAJACIÓN

• AUMENTO DE LA ACTIVIDAD SEXUAL

• CIERTO LETARGO

• PROBLEMAS ATENCIONALES Y DE MEMORIA

USO CRÓNICO:

• BRONQUITIS

• VISIÓN BORROSA

• CONFUSIÓN DE PENSAMIENTO

• ALTERACIÓN DEL JUICIO

• DISMINUCIÓN DE TESTOSTERONA

LSD

• ALUCINACIONES

• SUICIDIO

• PÁNICO

• REACCIONES PSICÓTICAS

• CONDUCTAS IRRACIONALES

MESCALINA

• ALUCINACIONES

• DOLOR DE CABEZA

• DEPRESIÓN CARDÍACA Y RESPIRATORIA

• HIPOTENSIÓN

MDMA

• PLACER

• ALUCINACIONES

• DISTORSIONES PERCEPTUALES

• SENTIMIENTOS DE PAZ, TRANQUILIDAD

• PSICOSIS PARANOICA MUY GRAVE

• ESTADOS DEPRESIVOS MUY PROFUNDOS

1