Medicina
Patologías medico quirúrgicas del sistema nervioso
PATOLOGÍAS MÉDICO QUIRÚRGICAS DEL
SISTEMA NERVIOSO
EXAMEN FINAL 1 de septiembre de 2003
El examen tiene un valor máximo de 50 puntos. Consta de dos partes: una con 35 preguntas tipo test y otra con 3 preguntas de desarrollo. Cada pregunta de test acertada supone un punto, por cada 3 falladas se descontará 1 punto. En las preguntas de test sólo hay una respuesta correcta, rodea la letra correspondiente con un círculo. Cada pregunta abierta tiene un valor de 5 puntos.
PARTE I
Una de las siguientes afirmaciones sobre la miastenia grave NO es cierta
Cursa con debilidad y fatigabilidad muscular tras actividad prolongada
Los reflejos osteotendinosos suelen estar abolidos
No suele haber alteración de la sensibilidad
Es una enfermedad autoinmune con cierta predisposición genética
Es frecuente encontrar hiperplasia del timo en los enfermos miasténicos
La contracción y resistencia continua a la movilización pasiva recibe el nombre de:
Rigidez
Acinesia
Corea
Atetosis
Parálisis
Un paciente presenta paresia del hemicuerpo contralateral a la zona lesionada, con toda probabilidad esa clínica estará producida por una lesión en:
Nervio ciático
Lóbulo temporal
Lóbulo occipital
Lóbulo parietal
Lóbulo frontal
Las crisis epilépticas tienen mayor incidencia en:
Infancia y tercera edad
Adolescencia
Mujeres en edad fértil
Personas con edad comprendida entre 25 y 40 años
Personas con edad comprendida entre los 41 y los 65 años
Con relación a una meningitis bacteriana clásica todas las siguientes afirmaciones son ciertas MENOS UNA:
El inicio es brusco
Los síntomas iniciales son cefalea, fiebre, nauseas, vómitos, rigidez de nuca y alteración variable de la conciencia
En los niños los síntomas pueden ser totalmente inespecíficos
Los signos clínicos en ancianos suelen ser mínimos
El líquido cefalorraquídeo es transparente
Uno de los siguientes síntomas y signos es altamente improbable en el curso de una neuropatía periférica
Parálisis motoras con afectación de músculos proximales
Disminución de reflejos osteotendinosos
Disminución de la sensibilidad
Hipotensión ortostática
Atrofia muscular
En una de las siguientes enfermedades degenerativas del sistema nervioso central no suele haber lesión de los ganglios basales:
Enfermedad de Alzheimer
Enfermedad de Parkinson
Enfermedad de Huntington
Enfermedad de Gilles de la Tourette
Enfermedad de Hallervorden-Spatz
Uno de los siguientes síntomas NO es propio de pacientes con enfermedad neuromuscular:
Pérdida de fuerza muscular o fatiga al hacer ejercicio
Dolor muscular
Dificultad para relajarse el músculo después de ejercicio intenso o repetitivo
Pérdida de sensibilidad en la zona afectada
Calambres musculares
En un tumor localizado en el lóbulo occipital se podrán encontrar todos los siguientes síntomas y signos menos uno:
Hemianopsia contralateral homónima
Alucinaciones visuales complejas
Afasia
Desviación conjugada de la mirada y la cabeza al lado opuesto de la lesión
Sensaciones ópticas paroxísticas elementales
Una de las siguientes afirmaciones sobre la anatomía del sistema nervioso central NO es cierta:
La duramadre es la más externa de las meninges
En una sección de la médula espinal la sustancia gris ocupa una posición central con respecto a la sustancia blanca
En el cerebro la sustancia gris ocupa una posición exterior con respecto a la sustancia blanca
El 75% de las fibras piramidales decusan en el bulbo raquídeo
El acueducto de Silvio se encuentra en el mesencéfalo y une los dos ventrículos laterales del cerebro
Una de las siguientes afirmaciones con respecto a la miastenia gravis ES FALSA:
Es una enfermedad autoinmune con predisposición genética
Se debe a una alteración de los receptores post sinápticos de acetilcolina
En la biopsia muscular se aprecian cambios degenerativos y procesos inflamatorios
Los reflejos osteo tendinosos son vivos
Cursa con ptosis, diplopia y debilidad de algunos músculos tras ejercicio intenso
Una de las siguientes patologías NO suele ser causa de coma:
Infarto cerebral que destruye el tronco cerebral
Tumor cerebral que comprime el tronco cerebral
Hematoma subdural que comprime el mesencéfalo
Encefalopatía metabólica
Miastenia gravis
Una de las siguientes afirmaciones sobre el síndrome piramidal NO es cierta:
Suele afectar más a grupos musculares que a músculos individuales
No suele haber fasciculaciones musculares
La atrofia muscular es ligera o nula
La respuesta plantar es flexora (signo de Babinsky)
Los músculos de las extremidades suelen estar más afectados
La abolición de toda la sensibilidad por debajo de la zona lesionada es característica de:
Síndrome de Brown-Séquard
Infarto cerebral en lóbulo occipital derecho
Síndrome cordonal posterior
Sección medular completa
Siringomielia
Uno de los siguientes trastornos del desarrollo embrionario del sistema nervioso central ES debido al cierre defectuoso del tubo neural:
Esclerosis tuberosa
Meningocele
Impresión basilar
Enfermedad de Sturge-Weber
Enfermedad de Von Recklinghausen
Un paciente epiléptico refiere que durante sus crisis sufre sacudidas irregulares y rítmicas (movimientos clónicos) en su mano derecha que no afectan a otras partes del cuerpo y que nunca llega a perder la conciencia. Este tipo de crisis se llaman:
Crisis parciales simples
Crisis parciales complejas
Crisis generalizadas
Crisis secundariamente generalizadas
Crisis tónico-clónicas
Una de las siguientes afirmaciones con respecto al tratamiento de la epilepsia NO es correcta:
La primera medida consiste en eliminar la causa de las crisis (por ejemplo infección, tumor)
Se debe intentar siempre controlar las crisis con la menor cantidad posible de fármacos
Una vez iniciado el tratamiento debe continuarse siempre durante toda la vida del enfermo
La dosis con la que se consigue el control de las crisis es diferente en cada paciente, por ello una vez elegido el medicamento se va aumentando la dosis hasta controlar las crisis o hasta que aparezcan efectos secundarios
El estado epiléptico generalizado tónico-clónico es una emergencia médica y debe ser tratada como tal
Una de las siguientes patologías NO se relaciona con la aparición de isquemia cerebral:
Arteriosclerosis
Fibrilación auricular
Hipertensión arterial
Infarto de miocardio
Esclerosis múltiple
El factor de riesgo más importante para la aparición de hemorragias cerebrales parenquimatosas no traumáticas es:
Ser hipertenso
Padecer diabetes mellitus tipo II
La obesidad
Padecer la enfermedad de Parkinson
Sufrir una crisis epiléptica
Una de las siguientes afirmaciones sobre los aneurismas cerebrales NO es cierta:
Son dilataciones saculares de las grandes arterias cerebrales
Su rotura es causa de la mayoría de las hemorragias subaracnoideas
En la zona del aneurisma, a la arteria afectada le falta dos capas de su pared
Son más frecuentes en las arterias que conforman el polígono de Willis
Más del 65% de la población general presenta aneurismas cerebrales aunque sean asintomáticos durante toda la vida
Una infección purulenta y localizada entre la duramadre y los huesos del cráneo se denomina:
Absceso cerebral
Empiema subdural
Absceso epidural
Meningitis cerebral
Encefalitis vírica
Una de las siguientes afirmaciones con relación a las metástasis cerebrales NO es cierta:
En el sistema nervioso central los tumores primarios son mucho más frecuentes que las metástasis
Aparecen aproximadamente en el 25% de los cánceres sistémicos
La diseminación puede realizarse a través de un émbolo tumoral hematógeno, por el sistema venoso perivertebral o por extensión directa
Los síntomas más frecuentes al inicio son: cefalea progresiva, convulsiones y debilidad motora
Los síntomas producidos por la afectación del sistema nervioso central por una metástasis puede ser la manifestación clínica inicial del cáncer
Todas las siguientes afirmaciones con respecto a la demencia son ciertas MENOS UNA:
El nivel de conciencia está sensiblemente disminuido
La clínica no está presente al nacimiento
Afecta a diferentes funciones superiores
Afecta a la persona, a sus relaciones sociales y laborales
Las causas más frecuentes son la enfermedad de Alzheimer y la demencia vascular
Ante un paciente con antecedente de trauma craneoencefálico con alteración del nivel de conciencia en el que repentinamente aparecen de signos focales hay que sospechar:
Hematoma subdural
Meningitis vírica
Enfermedad de Parkinson
Enfermedad de Guillain Barré
Miastenia gravis
Una de las siguientes afirmaciones con relación a la esclerosis múltiple NO es cierta:
Aunque hay varias teorías la causa de la enfermedad es desconocida
Se caracteriza por una desmielinización con una relativa conservación de los axones
La evolución en brotes es característica
Las lesiones están espaciadas temporal y espacialmente
En la mayoría de los casos los síntomas comienzan en la tercera edad
Una de las siguientes afirmaciones sobre las enfermedades degenerativas del sistema nervioso central ES cierta:
El comienzo es brusco y la sintomatología muy evidente desde el primer momento
Es frecuente que exista una historia familiar de la enfermedad, algún familiar que la haya padecido anteriormente
Las manifestaciones clínicas no son simétricas
Las pruebas complementarias son siempre positivas
En todos los casos se puede identificar fácilmente la causa de la enfermedad
La causa más frecuente de compresión medular entre los niveles C5 y C7 por encima de la edad media de la vida es:
Siringomielia
Absceso epidural espinal
Mielopatía cervicoartrósica
Tumor vertebral
Mielitis transversa aguda
La afectación de uno de los siguientes pares craneales produce parálisis completa o incompleta de los músculos trapecio y esternocleidomastoideo
Par X, nervio vago
Par V, nervio trigémino
Par IX, nervio glosofaríngeo
Par XI, nervio espinal o accesorio
Par XII, nervio hipogloso
Todos los siguientes son efectos de la estimulación del sistema simpático o adrenérgico:
Taquicardia
Hipertensión
Broncodilatación
Secreción de las glándulas salivares y bronquiales
Midriasis
Una de las siguientes afirmaciones con respecto a la enfermedad de Duchenne NO es cierta:
Es una enfermedad primaria del músculo
Es una enfermedad genética con herencia recesiva ligada al sexo
Los síntomas comienzan antes de los 10 años y consisten en caídas frecuentes y alteraciones de la marcha con seudohipertrofia de las pantorrillas
Las enzimas séricas musculares suelen estar elevadas
El tratamiento médico disponible es muy eficaz
Todas las siguientes MENOS UNA pueden ser causa de crisis miasténica en un enfermo bien tratado:
Ejercicio intenso
Infecciones
Parto
Reposo
Emociones fuertes
Con relación a la encefalopatía de Wernicke todas las afirmaciones siguientes son ciertas MENOS UNA:
Es una encefalopatía nutricional
La clínica se caracteriza por parálisis de los movimientos oculares, alteración de la marcha y confusión mental de inicio brusco
La anatomía patológica destaca zonas de necrosis hística y proliferación de astrositos
Los enfermos mejoran rápidamente tras la administración de vitamina A
La encefalopatía de Wernicke es una urgencia médica, la mortalidad en fase aguda alcanza el 17%
Una de las siguientes afirmaciones en relación a los nervios espinales ES falsa: (1)
En el cuerpo humano hay 31 pares de nervios craneales
Todos son motores y sensitivos
La raíz ventral contiene los axones de las neuronas de la columna gris anterior o lateral de la médula
La raíz dorsal contiene los axones de las neuronas motoras somáticas de la columna gris posterior de la médula
Las ramas ventrales de los nervios espinales se agrupan en plexos en las regiones cervical, lumbar y sacra
En el diagnóstico diferencial de la demencia hay que tener en cuenta todas las siguientes patologías MENOS UNA:
Olvidos benignos de la vejez
Estado confusional agudo
Patología depresiva
Histeria
Esclerosis lateral amiotrófica
Todas las siguientes MENOS UNA son secuelas frecuentes de un traumatismo craneal:
Vértigo
Cefalea
Insomnio
Epilepsia
Incontinencia urinaria
PARTE II
1. Principales manifestaciones clínicas de la enfermedad de Parkinson
2. Etiopatogenia de la isquemia cerebral
3. Enfermedad de Alzheimer: causas y principales manifestaciones clínicas
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Enviado por: | Eve |
Idioma: | castellano |
País: | España |