De los siguientes signos y síntomas hay uno que NO corresponde a miopatías

Pérdida de fuerza o fatiga muscular al hacer ejercicio

Dolor muscular

Disminución de reflejos osteotendinosos

Calambres musculares

Dificultad para relajar el músculo después de ejercicio intenso o repetitivo

Con relación a la estructura de los nervios espinales una de las siguientes afirmaciones ES falsa:

Las ramas ventrales de los nervios espinales se organizan en plexos en las regiones cervical, lumbar y sacra

La rama dorsal inerva músculos de la espalda y recoge sensibilidad del dermatomo correspondiente

La raíz dorsal lleva a la médula las prolongaciones de las neuronas situadas en los ganglios espinales

La raíz ventral contiene los axones de las células de la columna gris medular anterior o lateral

Las fibras preganglionares simpáticas salen del tronco cerebral y de la porción coccígea de la médula espinal

Una de las siguientes afirmaciones sobre el síndrome piramidal NO es cierta:

Suele afectar más a grupos musculares que a músculos individuales

No suele haber fasciculaciones musculares

La atrofia muscular es ligera o nula

La respuesta plantar es flexora (signo de Babinsky)

Los músculos de las extremidades suelen estar más afectados

Un fenómeno sensitivo positivo sin que exista estímulo aparente se denomina:

Anestesia

Hipoestesia

Alodinia

Hiperestesia

Parestesia

Una de las siguientes afirmaciones con relación a la muerte cerebral NO es cierta:

Las funciones cerebrales están ausentes

Las funciones del tronco cerebral están ausentes

La ausencia de funciones se mantiene al menos 6 horas

No hay respuesta motora ante ningún tipo de estímulos

El sistema nervioso autónomo sigue funcionando aunque mínimamente y se mantiene la respiración espontánea

La aparición de parestesias bilaterales en extremidades o tronco junto con transtornos de la sensibilidad discriminativa recibe el nombre de de:

Síndrome cordonal posterior

Síndrome siringomiélico

Síndrome espinotalámico

Síndrome de Brown Séquard

Sección medular completa

Una de las siguientes alteraciones NO es propia de un síndrome frontal

Paresia de hemicuerpo contralalteral

Desviación de la cabeza hacia el lado afectado

Afasia de expresión

Deshinibición cerebral

Asteroagnosia bimanual o agnosia táctil

¿En qué lóbulo cerebral es más frecuente que se originen crisis epilépticas debido al bajo nivel excitatorio de sus neuronas?

Lóbulo frontal

Lóbulo temporal

Lóbulo occipital

Lóbulo temporal

En ninguno de los anteriores el nivel excitatorio de las neuronas es bajo

Una de las siguientes afirmaciones con relación a los transtornos del desarrollo embrionario del sistema nervioso central ES FALSA

Son transtornos debidos a lesiones del SNC que ocurren durante el parto

Los casos graves pueden ser incompatibles con la vida

Son enfermedades con alteraciones de cerebro y médula que ocurren durante la vida intrauterina

Pueden acompañarse de anomalías en otros órganos diferentes del SNC

Suelen manifestarse en el momento del nacimiento

Un niño presenta al nacer un defecto en el cierre del tubo neural. El tubo está completamente abierto y se acompaña de anencefalia. El cuadro se llama

Espina bífida oculta

Mielomeningocele

Malformación de Arnold-Chiari

Raquisquisis

Impresión basilar

Una de las siguientes características NO es propia de las crisis de ausencia típicas

Carecen de aura

En el EEG interictal espigas y ondas a 3 Hz

Tienen buen pronóstico

Presentan incidencia familiar

Suelen aparecer entre la cuarta y la quinta décadas de la vida

La alteración de los movimientos aprendidos que no se debe a debilidad, falta de coordinación, alteración sensitiva o mala comprensión de las órdenes se llama:

Apraxia

Acinesia

Atetosis

Asterixis

Atonía

Una de las siguientes afirmaciones con relación a la miastenia grave NO es cierta

Es una enfermedad autoinmune con predisposición genética

La sintomatología se debe a una alteración presináptica de la liberación de acetilcolina de la placa motora

Se relaciona con patología del timo

Cursa con debilidad de algunos músculos tras ejercicio intenso

Las crisis miasténicas son raras en enfermos bien controlados pero pueden desencadenarse por infecciones respiratorias

Una de las siguientes afirmaciones con relación al infarto cerebral por émbolo cardiogénico NO es cierta

Suele afectar más al territorio de la cerebral media

Tiene comienzo brusco

Existe una fuente embolígena

Hay historia previa de accidentes isquémicos transitorios

En el ECG puede haber signos de infarto de miocardio

Un niño de 8 meses sin patología conocida previa presenta contracciones breves y sincrónicas de músculos de cuello, tronco y brazos sin alteración del nivel de conciencia. El EEG es muy desorganizado. Con esos datos, ¿ante qué tipo de crisis nos encontramos?

Espasmos infantiles (síndrome de West)

Ausencias típicas

Crisis tónicas

Crisis parciales complejas

Crisis tónico clónicas

Un paciente sufre coma, tetraparesia y alteraciones de los movimientos oculares como consecuencia de un infarto masivo en el tronco cerebral. ¿Qué arteria de las siguientes será con más probabilidad la afectada?

Oftálmica

Cerebral anterior

Cerebral media

Temporal

Basilar

Una colección purulenta situada en parénquima cerebral recibe comúnmente el nombre de:

Absceso cerebral

Empiema subdural

Absceso epidural

Meningitis cerebral

Encefalitis vírica

Una de las siguientes enfermedades no está relacionada con el déficit de vitamina B

Encefalopatía de Wernicke

Polieuropatía nutricional

Pelagra

Degeneración aguda combinada de la médula espinal

Psicosis de Korsakoff

Uno de los siguientes tumores craneales tiene su origen en células aracnoideas

Oligodendroglioma

Astrocitoma

Glioblastoma

Epdendimoma

Meningioma

Un paciente diagnosticado de demencia presenta una desigual distribución de los déficits cognitivos superiores, daño cerebral focal e historia clínica de accidentes cerebrovasculares, ¿qué tipo de demencia tiene el paciente?

Alzheimer

Vascular

Con cuerpos de Lewy

Demencia-Parkinson

Demencia por infección por VIH

Uno de los siguientes pares craneales no suele resultar afectado por una fractura de la base del cráneo

I

III

V

VIII

XII

Una de las siguientes manifestaciones clínicas NO es frecuente en un paciente con esclerosis múltiple

Pérdida de fuerza en uno o más miembros

Parestesias alrededor del tronco o en los miembros

Transtornos de la coordinación motora por afectación del cerebelo

Pérdida brusca de agudeza visual

Manchas color café con leche en la piel

Temblor, rigidez y acinesia constituyen la clínica clásica de una de las siguientes enfermedades

Enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Huntington

Enfermedad de Pick

Enfermedad de Gilles de la Tourette

La anestesia termoalgésica de distribución segmentaria que aparece en adultos jóvenes y que se acompaña de cierta debilidad muscular y arreflexia es propia de una de las siguientes patologías

Sección medular completa

Lesión talámica

Síndrome cordonal posterior

Polineuritis

Siringomielia

Una de las afirmaciones siguientes con relación a una parálisis periférica del nervio facial NO es cierta

Afecta exclusivamente al territorio facial inferior

Suele asociarse el signo de Bell

En muchos casos cursa con hiperacusia

Suele haber disminución de la sensibilidad gustativa en los dos tercios anteriores de la lengua

Los surcos nasogenianos suelen borrarse

Una de las siguientes afirmaciones con relación al síndrome de Guillain-Barré NO es cierta

Es una enfermedad inflamatoria

Su origen es desconocido aunque en muchos casos se refiere antecedentes de infección vírica

Están afectados los nervios periféricos y la sustancia blanca de médula espinal y tronco cerebral

Se produce una desmielinización segmentaria de los axones

El tratamiento es sintomático

Un paciente de 40 años refiere haber sufrido de forma brusca cefalea, fiebre, nauseas, vómitos, rigidez y dolor de espalda, convulsiones y erupción cutánea. Tras la punción lumbar el líquido cefalorraquídeo aparece turbio y con aumento de proteínas y disminución de glucosa, ¿cuál será el diagnóstico más probable?

Meningitis tuberculosa

Meningitis vírica

Meningitis fúngica

Meningitis meningocócica

Meningitis por Hemophilus influenzae

Uno de los siguientes signos NO es habitual en una neuropatía diabética

Neuropatía sensitiva en miembros inferiores

Úlceras perforantes por síndrome neurotrófico

Alteraciones en la sudoración por afección del sistema nervioso autónomo

Parálisis oculomotoras

Debilidad de músculos de la cintura pélvica

Una de las siguientes afirmaciones con relación a la enfermedad de Duchenne NO es cierta

Es una distrofia muscular

Se trata de una enfermedad primaria del músculo, progresiva, degenerativa y hereditaria

La clínica suele comenzar antes de los 10 años de edad

Las enzimas séricas musculares suelen estar elevadas

Responde muy bien al tratamiento con corticoides

Uno de las siguientes afirmaciones con relación a la clínica de la miastenia grave NO es cierta

Afecta a la musculatura proximal con mucha frecuencia

Los reflejos osteotendinosos son vivos, pero acaban por desaparecer si se exploran repetidamente

En la mayoría de los casos hay transtornos de la sensibilidad

La sintomatología mejora con el reposo

Existen diferentes formas clínicas, en las más graves la insuficiencia respiratoria causa una alta mortalidad

El diagnóstico más probable de un paciente que tras un trauma craneal sufre cefalea, deterioro progresivo de la conciencia y hemiplejia es:

Hematoma subdural

Hematoma epidural

Hemorragia intraparenquimatosa

Edema cerebral postraumático

Hidrocefalia postraumática

Una de las siguientes características no es propia de las enfermedades degenerativas del sistema nervioso central

Tienen un comienzo brusco

Suele haber antecedentes familiares

Las manifestaciones clínicas suelen ser simétricas

Están afectados grupos neuronales relacionados

Las pruebas complementarias suelen ser negativas

Una de las siguientes afirmaciones en relación con el Síndrome de Menière NO es cierta

La clínica habitual consiste en la aparición de vértigos recurrentes

Son frecuentes los tinnitus y la pérdida de audición

Suele comenzar en la quinta década de la vida

El reposo está recomendado durante la fase activa de la enfermedad

Se produce por afectación del nervio facial

Una de las siguientes afirmaciones con relación a la anatomía del sistema nervioso NO es cierta

En la médula espinal la sustancia gris es interior a la sustancia blanca

En los hemisferios cerebrales la sustancia blanca es interior a la sustancia gris

La duramadre es la más interna de las meninges

En la sustancia gris medular predominan los cuerpos neuronales

En la sustancia blanca medular predominan las fibras mielinizadas

Una de las siguientes enfermedades se debe a una alteración de la unión neuromuscular

Esclerosis múltiple

Enfermedad de Pick

Distrofia muscular miotónica

Enfermedad de Guillain-Barré

Miastenia grave

Síndrome frontal: definición y principales manifestaciones clínicas

Signos y síntomas comunes a las enfermedades del sistema nervioso periférico

Diferencias clínicas y de laboratorio entre meningitis bacteriana, tuberculosa y vírica