Formulación orgánica

Alcanos. Alquenos. Alquinos. Alcoholes. Aldehílos. Acetona. Ésteres. Bencenos. Ácidos. Nitrocompuesto. Nitrilos

  • Enviado por: Luna8
  • Idioma: castellano
  • País: España España
  • 5 páginas
publicidad
publicidad

FORMULACIÓN ORGÁNICA 4º E.S.O.

ALCANOS:

  • Se empieza a numerar desde lo que esté más cerca de las ramificaciones.

  • Siempre acaban en -ano

2,3-pentano

ALQUENOS:

  • Son los que llevan dobles enlaces.

  • Se empieza a numerar desde lo que esté más cerca del doble enlace.

  • La cadena principal es la que tenga el mayor número de dobles enlaces.

  • Acaban en -eno

4-metil-1,3-hexadieno

4-etenil-1,5,7-nonadieno

ALQUINOS:

  • Son los que llevan triples enlaces.

  • La cadena principal es la que tenga el mayor número de dobles enlaces

  • Se empieza a numerar desde lo que esté más cerca del doble enlace.

  • Acaban en -ino

5,6-dimetil-2-nonen-4,8-diíno

FUNCIONES:

ALCOHOLES:

  • Son los que llevan el grupo -OH.

  • Son siempre radicales

  • La cadena principal es la que tiene el mayor número de OH

  • Se empieza a numerar desde lo que esté más cerca del OH. Si están igual, se pasa a numerar desde lo que esté más cerca del doble enlace, Si están igual, desde lo que esté más cerca de los triples enlaces, y si están igual, desde lo que esté más cerca de las ramificaciones.

  • Acaban en -ol

6,7-dimetil-8-nonen-2,3-diol

ALDEHÍDOS:

  • Son los que llevan el grupo HO ó son así:

  • Siempre van en un extremo.

  • La cadena principal es la que tiene el mayor número de HO.

  • Se empieza a numerar desde lo qu esté más cerca del HO, si están igual se pasa a los dobles enlaces.

  • Acaban en -al

Butanal

CETONAS:

  • Son los que llevan el grupo

  • Siempre tienen que estar en un C intermedio. Nunca al principio o al final.

  • La cadena principal es la que tiene el mayor número de cetonas.

  • Se empieza a numerar desde lo que esté más cerca de las cetonas. Si están igual, se pasa a los dobles.

  • Acaban en -ona

1,6-heptadien-3,4-diona

AMINAS: AMIDAS:

Acaban en -amina Acaban en -amida

Son así: -NH Son así:

-NH-

-N-

Ejemplos:

Ejemplos:

Butilamina Etilpentanoamida

1-metil-butilamina Pentanoamida

Butiletilamina 4,6-dimetil-propilheptanamida Etilfenilpropilamina

ÉSTERES: ÉTERES:

  • Son así: Son así:

  • Acaban en -oato

  • Nunca se numera el puente de H Ejemplos:

Ejemplos:

Etilmetiléter

Butanoato de Etilo

Etanoato de Propilo

BECENOS:

  • Son así:

  • Al igual que los ciclos hay que buscar los localizadores más bajos posibles

  • Se nombran primero los radicales y luego la terminación -benceno

1-etil-2-metil-4-propilbenceno

ÁCIDOS:

  • Son así:

  • Es el grupo COOH ó CO H

  • Siempre van en el extremo de la cadena

  • Acaban en -oico

Ejemplos:

Ácido 2,4-hexadienoico

Ácido 4-etil-2-metil-5-hexadienoico

Ácido Benzoico

NITROCOMPUESTOS:

  • Son los grupos -NO

  • Son radicales

  • Se nombran como un radical más

Ejemplos:

3-nitropentano

2,4-dinitroheptano

NITRILOS:

  • Son el grupo CN

  • Se nombra de 2 formas:

  • Cianuro de... (butilo, propilo, etilo, etc.)

  • Cianuro de Butilo

    Cianuro de 4-etil-1-hepten-4-ilo

  • Como si fuera una fórmula normal pero acabado en -nitrilo.

  • Pentanonitrilo (de la otra forma Cianuro de Butilo)

    A TENER EN CUENTA...

    O Esto es un fenil

    O (en minúscula) Significa orto- (1,2)

    M (en minúscula) Significa meta- (1,3)

    P (en minúscula) Significa para- (1,4)

    • Un puente de H nunca se numera.

    • Los ácidos siempre van en C terminales.

    Benceno

    Fenol

    o-dimetilfenol ó también. 1,2-dimetilfenol

    5