Formulación orgánica

FORMULACIÓN ORGÁNICA 4º E.S.O.

ALCANOS:

• Se empieza a numerar desde lo que esté más cerca de las ramificaciones.

• Siempre acaban en -ano

2,3-pentano

ALQUENOS:

• Son los que llevan dobles enlaces.

• Se empieza a numerar desde lo que esté más cerca del doble enlace.

• La cadena principal es la que tenga el mayor número de dobles enlaces.

• Acaban en -eno

4-metil-1,3-hexadieno

4-etenil-1,5,7-nonadieno

ALQUINOS:

• Son los que llevan triples enlaces.

• La cadena principal es la que tenga el mayor número de dobles enlaces

• Se empieza a numerar desde lo que esté más cerca del doble enlace.

• Acaban en -ino

5,6-dimetil-2-nonen-4,8-diíno

FUNCIONES:

ALCOHOLES:

• Son los que llevan el grupo -OH.

• Son siempre radicales

• La cadena principal es la que tiene el mayor número de OH

• Se empieza a numerar desde lo que esté más cerca del OH. Si están igual, se pasa a numerar desde lo que esté más cerca del doble enlace, Si están igual, desde lo que esté más cerca de los triples enlaces, y si están igual, desde lo que esté más cerca de las ramificaciones.

• Acaban en -ol

6,7-dimetil-8-nonen-2,3-diol

ALDEHÍDOS:

• Son los que llevan el grupo HO ó son así:

• Siempre van en un extremo.

• La cadena principal es la que tiene el mayor número de HO.

• Se empieza a numerar desde lo qu esté más cerca del HO, si están igual se pasa a los dobles enlaces.

• Acaban en -al

Butanal

CETONAS:

• Son los que llevan el grupo

• Siempre tienen que estar en un C intermedio. Nunca al principio o al final.

• La cadena principal es la que tiene el mayor número de cetonas.

• Se empieza a numerar desde lo que esté más cerca de las cetonas. Si están igual, se pasa a los dobles.

• Acaban en -ona

1,6-heptadien-3,4-diona

AMINAS: AMIDAS:

Acaban en -amina Acaban en -amida

Son así: -NH Son así:

-NH-

-N-

Ejemplos:

Ejemplos:

Butilamina Etilpentanoamida

1-metil-butilamina Pentanoamida

Butiletilamina 4,6-dimetil-propilheptanamida Etilfenilpropilamina

ÉSTERES: ÉTERES:

• Son así: Son así:

• Acaban en -oato

• Nunca se numera el puente de H Ejemplos:

Ejemplos:

Etilmetiléter

Butanoato de Etilo

Etanoato de Propilo

BECENOS:

• Son así:

• Al igual que los ciclos hay que buscar los localizadores más bajos posibles

• Se nombran primero los radicales y luego la terminación -benceno

1-etil-2-metil-4-propilbenceno

ÁCIDOS:

• Son así:

• Es el grupo COOH ó CO H

• Siempre van en el extremo de la cadena

• Acaban en -oico

Ejemplos:

Ácido 2,4-hexadienoico

Ácido 4-etil-2-metil-5-hexadienoico

Ácido Benzoico

NITROCOMPUESTOS:

• Son los grupos -NO

• Son radicales

• Se nombran como un radical más

Ejemplos:

3-nitropentano

2,4-dinitroheptano

NITRILOS:

• Son el grupo CN

• Se nombra de 2 formas:

Cianuro de Butilo

Cianuro de 4-etil-1-hepten-4-ilo

Pentanonitrilo (de la otra forma Cianuro de Butilo)

A TENER EN CUENTA...

O Esto es un fenil

O (en minúscula) Significa orto- (1,2)

M (en minúscula) Significa meta- (1,3)

P (en minúscula) Significa para- (1,4)

• Un puente de H nunca se numera.

• Los ácidos siempre van en C terminales.

Benceno

Fenol

o-dimetilfenol ó también. 1,2-dimetilfenol

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