Acetileno

Química orgánica. Isómeros. Etino. Hidrólisis. Propiedades

  • Enviado por: Nssn
  • Idioma: castellano
  • País: Colombia Colombia
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ACETILENO (Etino)

  • Isómeros del Acetileno (Etino)

  • El Acetileno no posee ningún tipo de isómeros. A continuación haré un breve recorrido por los diferentes tipos de isomeria, justificando brevemente en cada uno porque el compuesto no posee ese tipo de isómeros:

  • Estructural:

  • De cadena: No es posible cambiar de ubicación los carbonos, pues solo tiene dos.

  • De posición: No es posible cambiar de posición el grupo funcional pues es un compuesto de hibridación digonal por lo tanto tiene enlace triple.

  • De función: No es posible cambiar la función química, pues es el alquino mas simple, y solo posee dos carbonos y dos hidrógenos. El único modo de cambiar la función seria convertir su enlace en doble o sencillo, pero no existen los hidrógenos suficientes que satisfagan el cambio.

  • De posición del grupo funcional: No es posible cambiar de posición el grupo funcional pues es un compuesto de hibridación digonal por lo tanto tiene enlace triple.

  • Estereoisomería:

  • Geométrica: El compuesto posee solo dos carbonos con ángulos de 180º, por lo tanto no aplica a este tipo de isomeria.

  • Optica: El compuesto es una cadena perfectamente simétrica y lineal, por lo tanto seria exactamente igual inclusive al ser reflejado.

  • Pre-Informe de la Obtención del Acetileno (Etino) en el laboratorio

  • I. ¿QUÉ?

    Obtención del Acetileno (Etino) en el Laboratorio Mediante la Hidrólisis del Carburo de Calcio

    II. ¿PARA QUÉ?

    A. Obtener acetileno (Etino) [C2H2] en el laboratorio a partir y por medio de los conceptos de química orgánica aprendidos en clase.

    B. Comprobar las reacciones químicas que se dan en el carburo de calcio [CaC2] y el agua [H2O], al ser expuestas a la refrigeración (condensadas).

    C. Observar y comprender algunas de las propiedades de los alquinos que se hacen evidentes en el experimento.

    III. ¿POR QUÉ?

    Alquinos

  • Generalidades:

  • Hidrocarburos Insaturados

  • 2 (sp)

  • Rx de Sustitución y Adición

  • Hibridación Digonal

  • Formula General: CnH2n-2

  • Estructura:

  • Enlaces

    • Unicamente C=C y C-H

    • Triples

    • 1 tipo  (Sigma) y dos tipo  (Pi)

    • Longitud de C=C 1,20

    • Forma Lineal

    • Angulo de 180º

  • Digonal

  • Propiedades Físicas

  • Densidad < que H2O

  • Estados de la materia:

    • De C1 a C4 = Gases

    • De C5 a C14 = Líquidos

    • De C15 en adelante = Sólidos

  • Apolares

  • Viscosidad

  • Propiedades Químicas

  • Resistentes a las reacciones

  • Hidrogenación

  • Halogenación

  • Hidratación

  • Acetileno (Etino)

  • Composición

  • 7.74% de Hidrógeno

  • 92.96% de Carbono

  • Estructura

  • H : C ::: C : H

  • Es el hidrocarburo insaturado con estructura mas simple

  • Propiedades Físico-Químicas

  • Gas

  • Incoloro

  • Inoloro

  • Mas ligero que el aire

  • Punto de Ebullición - 57º C

  • Punto de Fusión - 81º C

  • Presión de Vapor 4460 kPa a 20º C

  • Densidad Relativa 0.907

  • Solubilidad en Agua 1.66 g/ 100 mL a 20º C

  • Peso Molecular 26

  • D. Obtención

    El Acetileno (Etino) [C2H2] se obtiene por medio de la reacción de hidrólisis de carburo de calcio [CaC2]. Lo que sucede en esta reacción es que los dos carbonos que están enlazados con el calcio, se saturan con dos hidrógenos y ocurre una reacción de desplazamiento donde se crea un hidróxido en relación con el agua. Los carbonos rompen el enlace con el calcio y se unen entre si creando un triple enlace (Acetileno (etino) [C2H2]) el calcio que queda con dos valencias libres se uno con los dos hidróxidos formadosaenaunaenlaceasencillo.



    IV. ¿CON QUÉ?

  • Materiales:

  • Tubo de ensayo (2)

  • Tapón (1)

  • Gotero (1)

  • Beaker (1)

  • Manguera (1)

  • Soporte Universal (1)

  • Pinza para Soporte (1)

  • Papel Tornasol (1)

  • Fósforos

  • Libreta de Apuntes (1)

  • Reactivos

  • Carburo de Calcio [CaC2]

  • Agua [H2O]

  • Bromo [Br]

  • Tetracloruro de Carbono [CCl4]

  • Permanganato de potasio [KMnO4]

  • Fenolftaleína [C20H14O4]



  • V. ¿CÓMO?

    A.

    • Armar el aparato como es ilustrado en la figura 2.

    • Colocar en el tubo de ensayo del lado izquierdo un pequeño trozo de carburo de calcio [CaC2].

    • Tapar el tubo de ensayo con el tapón.

    • Dejar caer el agua [H2O] contenida en el gotero

    • Acercar un fósforo encendido

    ----------------------------------------------------------- Observaciones ---------------------------------------

    B.

    • Hacer burbujear el acetileno (etino) [C2H2] en tubos que contengan solución de bromo [Br] y tetracloruro de carbono [CCl4] y solución de permanganato de potasio [KMnO4].

    ----------------------------------------------------------- Observaciones ---------------------------------------

    C.

    • Probar el residuo líquido que queda en el tubo generador con papel tornasol y fenolftaleína [C20H14O4].

    ----------------------------------------------------------- Observaciones ---------------------------------------

    Precaución: El acetileno (Etino) [C2H2] es un gas supremamente inflamable, por lo cual se debe tener cuidado en cercanía de una fuente de fuego.


    VIII. Bibliografía

    • RESTREPO Fabio, QUIMICA BASICA - 2. Susaeta Ediciones, Medellín, Colombia. 1990

    • http://www.ecosur.net/sust._varias/acetileno.html

    • http://www.aga.com.mx/acetileno.html

    IMÁGENES

    Acetileno
    Figura 1. Estructura del Acetileno (Etino)

    Figura 2. Aparato para la Realización de la Hidrólisis

    (Los tubos de ensayo de este aparato están sujetos por unas pinzas, a su vez sujetas a un Soporte Universal. Estos tres elementos no aparecen en la ilustración por dificultades técnicas).

    Acetileno

    Grupo de Figuras 1. Materiales

  • Acetileno
    Mecanismo de Reacción del Acetileno (Etino)

    • Reactantes: Etino y H2

    • Sustrato: Etino

    • Catalizador: Níquel

    • Producto: Eteno

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