Medicina
Urgencias neurológicas y psicológicas: síncope
TEMA 6: URGENCIAS NEUROLÓGICAS Y PSICOLÓGICAS
SINCOPE (Lipotímia)
Síncope Vasodepresor o vasovagal 50% de los casos. (98% y el 2% el S.Hipotensión ortostática).
Síncope de Hipotensión ortostática se dá en pacientes que se levantan rápidamente y se marean, es repetitivo y se produce xq no funcionan bien los receptores del equilibrio. En estos pacientes se recomienda que tras el tratamiento se queden un rato sentados (5´).
Síncope cardiaco
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Arritmias: bloqueo AV y Enfermedad del seno.
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Valvulopatías
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Isquemia: IAM y Angor.
Síncope Carotídeo en pacientes con arteriosclerosis e HTA
Síncopes reflejos
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Tisígeno
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Miccional
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De esfuerzo
Síncope por Hiperventilación: hay un menor CO produciéndose alcalosis sanguínea y se más al cerebro.
2. ACCIDENTE CEREBROVASCULAR (ACV)
Deficiencia neurológica, brusca y espectacular, que depende de la localización y de la dimensión de la lesión. Sus manifestaciones clínicas van desde un trastorno neurológico trivial, a una hemiplejia con coma, pasando por vértigo, ceguera, diplagia, diasrtria, disfagia, déficit sensitivo, obnubilación, coma y hemiplejia.
La valoración se hace mediante TAC, RNM y gammagrafía cerebral.
COMA
Desconocimiento de nosotros mismos y nuestro medio, aunq el sujeto sea estimulado externamente.
Grados:
COMA I Coma vigil, con desorientación temporo-espacial, cierta comunicación oral y conserva reflejos de succión y deglución.
COMA II Coma Tipo, con incapacidad para despertar, no control de esfínteres, no reflejos de succión ni deglución y conserva las funciones vegetativas (cardíacas y respiratorias).
COMA III Coma Profundo, todos los reflejos abolidos, trastornos vegetativos y puede causar flaccidez.
COMA IV Coma Sobrepasado, sin respiración espontánea.
Medidas generales ante el COMA:
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Establecer vía aérea permeable, considerar intubación, respiración asistida, catéter intravenoso...
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Mantener las constantes vitales, Tensión arterial y frecuencia cardíaca.
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Tratar la causa q lo originó:
- Coma cetoacidótico - Anafilaxia
- Coma Hipoglucémico - Convulsiones epilépticas
- IAM - Intoxicación alcohólica
- Intoxicación farmacológica - Hipoxia
- Alteraciones endocrinológicas (tiroides y suprarrenales)
PATOLOGÍA METABÓLICA, MULTIFOCAL Y DIFUSA CAUSANTE DE COMA:
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Derivación de O , sustrato o coenzimas.
- Hipoxia.
- Isquemia.
- Hipoglucemia.
- Déficit de coenzimas.
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Encefalopatías por disfunción de órganos:
- Órganos no endocrinos
- Órganos endocrinos
- Enfermedades sistémicas.
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Trastornos ionicos y del equilibrio ácido-base
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Alteraciones de la temperatura corporal
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Infecciones e inflamaciones del SNC
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Otros: Síndrome de abstinencia, delirio postoperatorio, enfermedades del SNC (Creutzfeldt-Jacob Muuuuu!!!!).
3. ENCEFALOPATÍA HIPERTENSIVA. CEFALEA
HTA Elevación crónica de la TA > 160/90 mm Hg. Es el principal riesgo de enfermedad cardiovascular.
Stress/ Emoción Catecolaminas enfermo de HTA descompensación crisis hipertensiva: Encefalopatía hipertensiva // Insuficiencia VI Hipertensiva.
PA: máxima/sistólica - volúmen : gasto cardíaco// volúmen intravascular
mínima/diastólica = resistencia: tono vascular // viscosidad
Crisis Hipertensiva:
HTA maligna
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TA diastólica > 130mm Hg
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Comienzo Insidioso (simula intoxicación por anest. local)
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Cefalea
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Visión borrosa
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Pronóstico si no se controla mortalidad > 50% en 6 meses.
b) Crisis hipertensiva
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TA diastólica 140mm Hg.
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Comienzo brusco
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Cefálea severa
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Deficiencias neurológicas severas
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Ceguera
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Convulsiones/ Coma
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Pronóstico si no se trata muerte en unas horas.
TRATAMIENTO:
DIAZOXIDO (Hyperstar inyectable)
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Fácil administración en bolo sin bomba de infusión ni monitorización.
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50-100 mg. IV cada 10´
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Nunca exceder de 600 mg.
LABETALOL (TRANDATE R ampollas)
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B bloqueo no selectivo que provoca vasodilatación TA
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50 mg IV en 1 minuto, repetir cada 10´
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No sobrepasar 200 mg.
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No usar en : asmáticos/ IC / bloqueos cardíacos
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Si provoca bradicardia: ATROPINA IV 1 mg.
NIFEDIPINA (ADALAT R )
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Antagonista del Ca
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Sublingual acción 5-10´y PA en un 20%
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Tomar la TA a los 30´si no remite 10 mg sublingual
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Si no remite Urgencias
4. CRISIS CONVULSIVAS
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Grupo de trastornos caracterizados por cambios paroxísticos recurrentes y crónicos de la función cerebral causados por anormalidades de la actividad eléctrica cerebral.
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Aparición repetida de descargas paorxísticas incontroladas del SNC que interfiere en su funcionamiento normal.
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ETIOLOGÍA:
Factores genéticos: no es hereditaria excepto en:
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Esclerosis tuberosa
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Neurofibromatosis
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Síndrome de Sturge-Weber
Factores adquiridos:
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Traumatismos
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Tumores intracraneales
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Enfermedad cerebrovascular
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Abstinencia alcohólica
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Hipertermia en niños (2 meses-5 años)
CRISIS EPILÉPTICAS
CRISIS PARCIALES O FOCALES (de un área localizada de la corteza)
Crisis parciales con sintomatología simple: sin alteración de la conciencia:
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Síntomas motores
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Síntomas sensitivos
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Síntomas vegetativos
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Formas combinadas
Con sintomatología compleja:
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Alteración aislada de la conciencia
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Sintomatología intelectual: trastornos amnésicos, ideatorios(sueño, pensam.forzado)
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Sintomatología afectiva
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Sintom. psicosensorial: alucinaciones, ilusiones
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Sintom. psicomotriz: automatismos
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Formas combinadas.
CRISIS GENERALIZADAS
Ausencias:
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simples: alteraciones de conciencia
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complejas: acompañadas de actividad motora
Mioclónicas: Contracciones musculares breves, súbitas, uni o bilaterales.
Tónicas: aparición brusca de postura rígida de extremidades o tronco con desviación de cabeza y ojos hacia un lado. Menor duración.
Tónico-clónicas: Gran Mal inicio brusco con pérdida de control
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Fase tónica: grito de espiración forzada
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Fase clónica: contracción rítmica de las cuatro extremidades e incontinencia de esfínteres
e) Atónicas: en ocasiones asociada a convulsiones sin contracciones tónicas, de muy breve duración, cayendo al suelo con breve pérdida de conocimiento.
ESTATUS EPILÉPTICO.
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Cualquier tipo de crisis q pase a ser prolongada, repetitiva, sin periodo de recuperación entre los ataques.
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Si ocurre con las crisis de Gran Mal puede amenazar la vida del paciente.
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TRATAMIENTO de las Crisis Epilépticas:
Medidas de apoyo:
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Posición decúbito supino
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Cuña de goma o cánula Guedel q evite mordeduras
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Mantener permeabilidad de la vía aérea
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Determinar la causa: tumor, ACV, hiperglucemia, epilepsia, alteraciones de electrolitos, intoxicación por fármacos...
Tratamiento farmacológico:
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Diacepam:
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1ª elección IV en estatus epiléptico
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10 mg IV lentamente cada 15, una o dos veces.
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Cuidado con la depresión respiratoria
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No usar IM xq su absorción es errática
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Difenilhidautoina:
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Cuando fracasa el Diacepam o para prevenir más convulsiones cuando ha hecho efecto el diacepam.
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50 mg por minuto IV con monitorización
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Cuidado con la hipotensión, apnea, arritmias cardíacas...
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Fenobarbital:
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Cuando fracasan diacepam y fenitoína
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120-240 mg IV lento
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Repetir cada 20-30´hasta un máximo de 600 mg.
CRISIS DE ANGUSTIA
Crisis Psicosomáticas aparición brusca en sala de espera de un estado de pánico con manifestaciones orgánicas: palpitaciones, dolor precordial, espasmo digestivo.
Crisis Histeroansiosa ( Gran ataque de histeria) Existe patología de base:
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Aura: palpitaciones, bolo esofágico, y a veces incosciencia.
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Estado de inmovilización corporal con pequeñas convulsiones.
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Contorsiones: movimientos variados.
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Preterminal: sueño profundo.
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Termiinal: despierta.
Crisis de Nervios .
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Síncope mareo desmayo
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Convulsiones generalizadas. Aplicar tratamiento de las convulsiones.
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Crisis con sintomatología extrapiramidal = crisis histeroansiosa, pero con clínica
menos florida.
Tratamiento de las Crisis de Angustia
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Responden favorablemente al administrar un ansiolítico 1 h. antes de acudir a la consulta (Diazepam 5-10 mg).
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Crisis en el consultorio:
-prestar seguridad al paciente (no pasa nada!, tranqui!)
-si hiperventila: bolsa de papel sobre nariz y boca.
-se puede administrar: Loracepan 1-2 mg IV/Diacepam 5-10 mgIV
-Cuidadín al usar la vía IV con la posible parada respiratoria.
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Enviado por: | Rosa Llorca |
Idioma: | castellano |
País: | España |