PISTAS EN RMN

H-RMN

• 10-12 ppm: Protón de un ácido.

• 9-10 ppm: Protón de aldehido.

• 6.5-8.5 ppm: Protón de aromáticos.

• 4.5-6.5 ppm: Protón de doble enlace.

• 3.5-4.5 ppm: Protón de C sp3 unido a O.(H-C-O).

• 3-4 ppm: Protón de C unido a N.(H-C-N).

• 0-2.5 ppm: Protón de C sp3 unido a otro C.

• Entorno a 1 ppm: Protón de metilos (caso particular: CH3-Csp3).

• Entorno a 2 ppm: Protón de metilos unidos a: CH3-C=C- /// CH3-C=O.

• Entorno a 2.5 ppm: Protón de triple enlace.

• Grupos OH y NH. Grupos especiales. Pueden salir en cualquier zona del espectro, suelen ser singuletes anchos (a veces son estrechos). En general no se acoplan, por eso son singuletes. Con Dimetil sulfóxido deuterado o en agua deuterada no tienen por qué ser singuletes, por que los protones son intercambiables con D2O, la señal desaparece.

C-RMN

• 180-220: Carbonilos (Aldehidos (doblete) y cetonas).

• 160-180: Carboxilos (y derivados de ácidos).

• 105-145: Dobles enlaces, C sp2 de aromáticos. (Si en C sp2 está unido a un heteroátomo. se desplaza su señal entre 140-150, pej: Ph-COO- , sale a 155.

• 90-100: Carbonos unidos a dos heteroátomos, pej halógenos.

• 75-125: Triple enlace, C sp. Son singletes. También salen los isonitrilos.

• 30-75: Carbonos sp3 unidos a heteroátomos.

• 55-75: Carbonos sp3 unidos a oxigeno.

• 45-55: Carbonos sp3 unido a N.

• 35-40: Carbonos sp3 unido a un heteroátomo.

• Salen a menos ppm : CH3 < CH2 < CH.

• 20-25 : CH3-C= (sp2)

• 10-15: CH3-CH2(sp3)

• Ejemplos : - CH3 - X sale a 55.

• O-CH3 sale a 60 en C ( 4ppm en H)

• ¿O-CH2-CH3 cuatriplete a 10 y triplete a 60 (t a 1 ppm y q a 4 ppm en H).?

• O=C-CH3 (metilo a 29 en C).

• Ph-O-CH3 (metilo a 55 en C).

• -O-CH2-CH3 , metileno a 60 y metilo a 15.