fenotipo: 100% Blancos con manchas negras (mosaico)
genotipo: BN
f2 = BN x BN f = 25% Blanco
50% Mosaico
g = 25% Negro
__ __ 1:2:1
BB, BN, BN, NN
Definición.- Es un tipo de herencia, en la cual no existe recesivo por cualquiera de las dos partes, sino que ambos son dominantes y expresan las dos características al mismo tiempo
SÍNDROMES
Definición.- Son aquellos cambios o alteraciones que sufre un ser vivo, pueden ser de dos tipos:
AUTOSOMICOS: Son cambios de tipo morfológico que sufre un ser vivo.
HOLOSOMICOS: Son cambios que sufre un ser vivo desde el punto de vista sexual, afectando a sus gónadas.
AgentesMutagénicos
Son aquellos agentes que afectan el ADN, pueden ser de tres tipos:
AGENTES FISICOS: RUV, RAYOS ALFA, RAYOS BETA, RAYOS X
AGENTES QUIMICOS: Son sustancias químicas que afectan al ser vivo como: Antibiótico--penicilina--hongo--penicillium notatum--Alexander Fleming.
AGENTES BIOLOGICOS: Son microorganismos que afectan a un ser vivo virus (la viruela no está en la tierra), Hepatitis ABC, SIDA.
Tipos de Mutaciones
NUMERICAS: Son aquellos que afectan al número cromosómico, se dividen en dos:
Euploidìa.- Es aquella que se encuentra en los vegetales:
MONOPLOIDE: n, DIPLOIDE: 2n, TETRAPLOIDE : 4n
Aneuploidìa.- Mutaciones que afectan a los animales, puede encontrarse en exceso o en falta del número cromosómico:
MONOSOMIA: 2N-1, TRISOMIA: 2N+1
CROMOSOMICAS: Son aquellas mutaciones que afectan a los cromosomas directamente, pueden ser:
Autosòmicos.- Son aquellas mutaciones que afectan al número cromosómico:
SINDROME DE DOWN: Es una enfermedad cromosómica que afecta al cromosoma par 21 es una trisomìa. Se llama vulgarmente la enfermedad el mongolismo, presenta las siguientes características:
Retardo mental, estatura baja, ojos rasgados
Lengua gruesa y corta, no tienen tabique, los dedos de sus manos son cortos y regordetes, la palma de su mano presenta una línea simiesca.
Sexualmente son activos, desarrollan sus órganos reproductores, pero pueden ser fértiles y estériles, segur sea el caso, pero su descendencia es limitada.
SINDROME DE CRIDO CHAT: Se caracteriza por ser una monosomìa del par 5 y se presenta en los lactantes, tiene la característica de producir el maullido de un gato; se le conoce como el síndrome de LEJEUNE o maullido del gato.
SINDROME DE KLINEFELTER: Es una trisomìa que se presenta en los varones y se caracteriza por:
Produce una disgenea gonadal, esto quiere decir que presenta testículos pequeñas.
Produce espermatogenesis, pero son estériles.
SINDROME DE TURNER: Se presenta en las mujeres y es una monosomìa y se representa 45 x 0; se pueden presentar también en los hombres con el cambio de voz y en las mujeres problemas a nivel reproductor con la falta de producción de óvulos en sus ovarios.
SINDROME DE LAS SUPER HEMBRAS: Es una enfermedad trisòmica que se caracteriza por presentarse en las mujeres con acné, se tornan sicòticas; además en las mujeres, predominan las de estatura baja.
SINDROME DE LOS SUPER MACHOS: Se presenta en los hombres, el cual se caracteriza por ser agresivos, es decir tienen la tendencia a delinquir, son de estatura alta; es una trisomìa cromosòmica.
SINDROME DE PATAO: Se caracteriza por ser de tipo autosòmico, se presenta una polidactilia, son de estatura baja y se les compara con la forma de un duendecillo.
ALBINISMO: Enfermedad ligada al cromosoma “X”, que se caracteriza x la despigmentación de la piel (melanina); estas personas están propensas a sufrir melanomas o cáncer ala piel, carecen de color y son recesivos y se representa con la letra “a”.
Tipos de Anomalías Cromosòmicas
DUPLICACIÓN: Se caracteriza por repetirse un segmento del cromosoma.
PUNTUAL: Se caracteriza por realizarse cambios de una base por otra, se presenta en enfermedades, como la: hemofilia, el daltonismo, la calvicie.
INVERSION: Se caracteriza por realizar cambio de bases haciendo un giro de 180º, apareciendo en el extremo opuesto.
TRANSLOCACION: Son cambios de bases que se dan entre dos segmentos o cromosomas.