R06. antihistaminicos via general

L

os medicamentos de este grupo son los antihistamínicos “clásicos” o antagonistas H1, es decir, no tienen acción sobre los receptores de histamina situados fundamentalmente sobre la pared estomacal, que estimulan la secreción ácida (receptores H2).

La acción terapéutica de todos los medicamentos del grupo es prácticamente la misma: las posibles diferencias de potencia antihistamínica se compensan ajustando la dosis. Tienen dos efectos secundarios dignos de mención: acción anticolinérgica y la capacidad de producir somnolencia.

Es costumbre dividir a los antihistamínicos según la familia química a la que pertenecen. Los grupos químicos presentan diferencias en la intensidad y frecuencia de efectos secundarios. En la tabla II se relacionan los grupos químicos más importantes junto con un par de medicamentos representativos de cada uno de ellos. No hemos hecho una tabla exhaustiva por dos razones:

• Las diferencias de susceptibilidad individual a los efectos secundarios de los antihistamínicos son tan importantes o más que las diferencias entre medicamentos. Por tanto, la regla de selección hasta ahora ha sido: cambiar a otro antihistamínico si el primero resulta excesivamente molesto para el paciente. La principal utilidad de la tabla es poder seleccionar esa medicación alternativa de un grupo químico diferente (práctica recomendada por algunos autores, aunque no tiene importancia trascendental).

• Se han desarrollado antihistamínicos que carecen de acción anticolinérgica y no atraviesan la barrera hematoencefálica, y por tanto, no producen somnolencia.

Estos antihistamínicos no sedantes son:

Otro medicamento, la mequitazina está a medio camino entre los anteriores y los antihistamínicos clásicos: carece de acción sedante y anticolinérgica a la dosis recomendada de 5 mg por toma, pero puede tenerlas a dosis más altas*.

La eficacia de los nuevos antihistamínicos debe de considerarse semejante, a falta de estudios comparativos detallados. Las diferencias entre ellos son de tipo farmacocinético y no son demasiado importantes en la práctica.

Casi todos se administran en una sola toma diaria y la acción dura unas 12-24 horas. La cetirizina, la loratadina y la terfenadina tienen un comienzo de acción rápido (Tmax aprox. 1 hora) y son más útiles en casos agudos que el astemizol, la ebastina o la azelastina (Tmax de unas 3 horas).

Mizolastina es un análogo de azelastina. La fexofenadina no es más que el metabolito activo de la terfenadina. Como antihistamínico, es uno más de los mal llamados no sedantes (de hecho, todos pueden llegar a producir un cierto grado de somnolencia, al menos en algunos pacientes). Su interés radica en ofrecer una alternativa específica a la terfenadina, pero no parece aportar nada nuevo sobre el potencial terapéutico del amplio abanico disponible de fármacos en el grupo.

De todas formas el único medicamento con farmacocinética realmente diferente es el astemizol. La semivida es de 9 días (para el resto está entre 7 y 17 horas) y esto hace que el máximo efecto se consiga a los varios días de tratamiento y tarde también varios días en desaparecer tras suspender la administración. La mayoría de los autores piensan que esta propiedad es más inconveniente que ventaja.

Aunque los antihistamínicos no sedantes evitan muchos problemas asociados con los tradicionales, conviene no olvidar que la sedación producida por estos es a veces terapéuticamente beneficiosa.

tabla i. utilidad de los antihistaminicos en procesos alergicos**

* La cetirizina, que se incluye entre los nuevos antihistamínicos, puede tener acción sedante a dosis altas.

** Puesto que los antihistamínicos no influyen en la reacción antígeno-anticuerpo, sino que únicamente bloquean la respuesta fisiológica a la histamina liberada, la acción terapéutica es meramente paliativa.

tabla ii. principales antihistaminicos clasicos