CITO I HISTO

PRÀCTICAS: 12 de Noviembre

4 en el primer semestre

3 en el segundo semestre.

Adhesión celular:

Las células se reconocen y se unen formando tejidos con unas ciertas cracterìsticas .

Tipos de unión :

Cel-cel: Intercelular

Cel-Matriz: Adhesión celular

No se ve en el microscópico electrónico .

Características de las uniones :

Tienen que estar muy cerca

Compuestas por moléculas de adhesión

reorganización del citoesqueleto

A veces veré la unión intercelular

Unión intercelular:

Se ve la estructura en el microscopio electrónico . Donde más uniones hay es en el epitelio y el conjunto de uniones intercelulares se dirá complejos de unión . Participan muchas moléculas de adhesión .

Mecanismos de adhesión celular

Reconocimiento

Unión

*Si “in vitro” disociamos células de tejido → Vuelven a asociarse de forma parecida al tejido de célula inicial

*La estructura tisular no es una característica estática.

Molecula de adhesión celular (CAM)

Son proteínas transmembranales ( Una porción muy grande se proyecta fuera )

Interacciones:

Cel-Cel

Cel-Matriz

La mayoría son dependientes de Calcio pero hay algunas que són independientes.

Tipos de adhesión celular:

Unión homofílica : Células iguales y con la misma molécula de adhesión .

Unión heterofílica: Proteínas de adhesión diferentes que se atraen .

Unión dependiente de conector : Necesitan un tercer elemento par a la adhesión . ( conector )

TIPOS DE CAM:

Cadherinas

Moléculas muy grandes

Adhieren Cel-Cel

Dependiente de calcio

Unión homofílica : Solo pueden interaccionar entre cadherinas iguales ( E,N,P). Las células también se unen mediante la concentración de cadherinas que tienen en la membrana.

Se las denomina según su situación : E-Cadherina (epitelio , es la primera que se expresa en el desarrollo embrionario ); N-Cadherina ( nervioso) ; P-Cadherina ( Placenta )

Son glucoproteínas transmembranales

Porción pequeña intermembranal

Porción grande extracelular : Formado por dominios globulares + sitios donde se fijan los iones calcio ( dependencia de ca) .

Normalmente son dímeros de cadherina.

Si la concentración de calcio es muy baja la molécula se vuelve flácida . En contraposición si la concentración de Calcio es alta se queda rígida y de esta manera se puede hacer la unión .

Diferencias en la expresión de cadherinas tanto cualitativo como quantitativo.

Esencial en la formación de tejidos

En el citoplasma va a interaccionar con microfilamentos d’actina mediante proteínas alfa y beta cadherinas . Así que indirectamente los microfilamentos de las dos células están relacionados .

*Otras cadherinas : Interactúan con filamentos internos .

*Protocaderinas: No interactúan con el citoesqueleto .

Selectinas:

Molèculas de adhesión intercelular temporal en el sistema vascular . Adehesión débil .

Proporcionan propiedades adhesivas especiales a los leucocitos

Adhesión dependiente de calcio

Proteínas transmembranales con capacidad de reconocer transglucidos ( hidratos de carbono ) por ej : Lecitina ( proteína que se une a los hidratos de carbono ).

En el extremo tienen una porción lecitina

En el interior las selectinas interaccionan con filamentos de actina

La unión entre selectinas és heterofílica , ya que la porción final es dominio lecitina (reconocimiento de h c)

Tipos de selectinas :

L-Selectina : Leucocitos

P-Selectina : Plaquetas , células endotaliales …

E-Selectina :Celulas endotaliales activadoras ( inflamación ….. )*Celulas endotaliales : Celulas situadas en las paredes de los vasos sanguinios.

Todas terminan con la porción lectina .

Miembros de la familia de las Ig :

Intersticiales : Penetran mas o menos en la célula .

Extracelular : Con porciones homólogas a la Ig.

Intracelular : se interrelaciona con los microfilamentos de actina

Interacción homo y heterolífica

Es INDEPENDIENTE de calcio Tipos de Ig:N-CAM: Células neurales ( Neuronas , cel acompañantes de neuronas , cel musculares …)

I-CAM:Cel endoteliales activadoras

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Miembros de la familia de las Inmunoglobulinas

Cadherinas como miembros de las inmunoglobulinas s’expresan en las mismas células

Cadherinas :

Associación fuerte . Mantenimiento de unión de células .

Segregación tipos de células.

Integridad de tejido

N-CAM :

Regulación fina interacciones.

Adhesión débil .

Participan en la señalización celular →La celula capta señales de fuera y produce cambios intracelulares →SEÑALIZACIÓN DELULAR .

Integrinas:

Molèculas d’adhesión

Mediadora d’ adhesión celula –matriz.

Proteínas grandes : Dos subunidades

*Transmembranales

→Alfa

→Beta

Fijan cationes divalentes (calcio o Magnesio)

Conectan componentes de la matriz , componentes intracelulares (filamentos d’actina).

Adhesión débil : Esto posibilita el desplazamiento

Union al ligando ( componente de la matriz ) dependiente de calcio o magnesio.

Senyalización intracelular

Lado citoplasmático unión Microfilamentos d’actina →Mediante otras proteínas como: Alfa actina (la mas abundante ); filamina ; talina y vinculina.

Lado extracelular , unión secuencia RGD (arginina-glicina-aspartato) . Las proteínas fibronectina, laminina contienen la secuencia RGD por lo tanto són dianas para las integrinas .

Ha varias subunidades alfa y beta distintas :

Integrinas con subunidad beta 1: Todas las células de los vertebrados .

Integrinas con la subunidad beta 2 : Superficie de leucocitos.

Unión celula-celula

Ligando , igual que miembros de la familia Inmonoglubinas

Integrinas con subunidad beta 3 : Plaquetas →Participan en la coagulación de la sangre .

Protoglicanos de adhesión

Protoglicanos : Es un polisacárido . Componente de la matriz que además puede actuar como molécula de adhesión .

Sindicanos

Protoglicanos que participan en l’adhesión celula –matriz

*Proteinas transmembranales

*Proteínas intracelular: Se adhiere con filamentos de Actina

*Proteínas extracelulares:Se adhiere con proteínas de matriz

Celulas sanguíneas :

Celula –Celula :Heterofílico.

Selectinas : Hidratos de Carbono

Integrinas: Miembros de la familia de las Inmunoglobulinas.

Diapódesis:Salida de células de la sangre.Van al tejido conjuntivo( si hay un estimulo ).Esa salida se situa entre las células endotaliales .

Los neutrofilos tienen como receptores selectinas y integrinas inactivadas ( se transportan mediante la presón no se adhieren ) .Cuando hay un estímulo ( danyo ) la celula expresa selectina (la selestina inactivada se encuentra en vesículas intercelulares . Cuando se activa →Exocitosis). Esa selectina reconoce los hidratos de carbono de la membrana y va girando sobre la s células endoteliales. Este proceso provoca que las integrinas se activen y reconocen a los miembros de las inmonoglobulinas ( I-CAM) de la superficie de la celula endotelial ) . La unión entre I-CAM i Integrinas produze que el neutrofilo ( leucocito ) pueda salir del riego sanguíneo .

Uniones intercelulares

En regiones de contacto

Cel-Cel

Cel-Matriz

Muy abundantes en epitelios però no exclusivas ( células musculares ).

Región de contacto especializada visible en Microscopio Electronico

Los plamalemas ( membrana plasmática ) adyacentes están modificados estructuralmente para permitir que las células actúen de forma coordinada .

Espació intercelular reducido (20-25nm).

Definición : Región reducida del plamalema , visible en microscopio electrónico y especializada en alguna delas funciones :

Mantenimiento de dos medios externos a la célula diferentes químicamente ( piel , lumen …)

Adeheréncia entre células reforzando la integridad física del tejido

Permiten el intercambio de moléculas entre células , posibilitando la coordinación de las actividades →COMUNICACIÓN

Clasificación :

Macula: Mancha

Fascia : Cinturon intermitente

Zonula : Cinturon que rodea la celula

Uniones oclusivas ( primera condición )

Zonula occludens ( Vertebrados

Uniones septadas ( invertebrados )

Uniones anclajes ( segunda condición

Celulas entre si

Zonula adhaherens

Fascia adeherens

Desmosoma ( macula adheherens )

Celula –matriz

Hemidesmosomas

Adhesiones focales

Uniones de comunicación ( tercera condición )

Uniones tipo gap (macula )

Sinapsis química ( comunicadión entre células )

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Uniones de comunicación : Transmisión de moléculas

Metodologia:

Imagen de microscopia electrónica

Imagen de microscopia por fluorescencia

Trazadores : Moléculas densas en los electrones (en microscopia electrónica lo veremos negro ) que tiene la peculiaridad que no puede atravesar las membranas biológicas . Se difundirá por los espacios intercelulares

Criofractura : El tejido es congelado y se corta con una cuchilla . La cuchilla suele pasar por la zona de menor resistencia ( a través de la membrana biológica ) .

Obtengo membranas biológicas partidas por la mitad . Observamos una muestra con una superficie irregular . Para poder verlas evaporaremos metales pesados y así magnificaremos las diferencias de irregularidad . Después pongo una capa de carbono . Después un disolvente que eliminará la materia biológica . Observaremos la copia de la célula .

A las dos mitades se les denominará :

P: Protoplasma ( es la que mira hacia el protoplasma de la célula (nuclio+citoplasma))

E:Exoplasma ( mira a l’exterior de la célula)

Las proteínas transmembranales no se parten por la mitad , se van a una banda . Normalmente se quedan en la cara Q .En la car E observaremos los agujeros .

Uniones oclusivas

-Zonula ocludens :Unión estrecha , unión hermética , unión impermeable , unión estanca , tight junction .

- Es zonula ( una banda que rodea toda la célula)

-La encontraremos en la región más apical (arriba ) de las caras laterales .

-Observamos que en los plasmodemas hay regiones que están fusionados en el corte longitudinal . No hay espació intercelular .

-Los trazadores no se difunden . No transpasa el tejido . La zonula ocludens frena el paso de substáncias por el espació intracelular

-Union impermeable .Los lípidos y proteínas circulan libremente por la membrana peró no pueden traspasar la zonula ocludens . Por lo tanto frena la circulación de lípidos y prote´nas y participa en la poralidad de la membrana (diferencia de medios en la cara apical y la cara basolateral) .

-En criofractura observamos

-Una red de crestas ( en la cara P)

-Una red de hoyos (en la cara E)

Estas dos redes són complementaras

En la zonula ocludens como las proteínas de las dos membranas se unen tanto , en la criofractura se quedan juntas .

→Esas proteínas de membrana forman hileras de unión o hebras de cierre ( proteínas de ambas membranas ) .Encargadas de bloquear el transito de moléculas y forman un retículo.

-Relación entre tupido y nºde hebras con impermeabilidad .

-Proteínas implicadas :

-Claudinas

-Ocludinas

Interaccionan con el citoesqueleto (filamentos de actina ) mediante las proteínas ZO (zonula ocludens )

Uniones septadas

-En invertebrados (artrópodos ) .No són exclusivas .

-Són zónulas

-Sitio de unión de filamentos de actina

-En el corte longitudinal se ven septos

Uniones de anclage

-Adhieren células

-Coordinan actividades : Permiten que grupos de células funcionen como una unidad estructural .

-Conectan los elementos del citoesqueleto de células adyacentes o con la matriz extracelular

-Mantienen unidas las células

-Actúan repartiendo fuerzas (para aguantar presiones )

Tipos :

-Cel-cel:

-Zonula adhaerens

-Fascia adhaerens : es igual que la zonula adhaerens peró la región és discontínua

-Desmosoma

-Cel-Matriz:

-Hemidesmosomas: Ceélulas epitaliales

-Adhesión focales

Proteína transmembranales de adhesión

-Cel-cel: Cadherinas

-Cel –Matriz: Integrina

Zonula adherens =unión intermedia

-Forma una faja continua alrededor de la celula epitelial . Por debajo de la zonula ocludents

En el citoplasma de la célula observamos una red de microfilamentos de actina contráctiles (habrá miosina )

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Zonula adherents

Unión intercelular .

Formada por muchas proteínas transmembranales ( Cadherinas +filamentos de actina). Muchos dímeros de dadherinas interactuando en el espacio intercelular . En el interior se relacionan con filamentos de actina medianter cateninas (alfa y beta) , alfa- actina y vinculina .

Criofractura : No se ve nada especial

Los trazadores se difunden

Cinturon de actina contráctil (miosina) . Si se contrae se lo transmitirá a la celula adhyacente y esta a otra y se forma una cadena .

Ej : Invaginación → vesícula

Macula adherents (desmosoma)

-Area celular circular

-Zona adherente

Remaches que mantienen unidas a las células en los puntos de contactos o puntos de soldaduria.

-Area circular de 0.5 Micrometros

-Espacio intercelular más grande , de 30-40 nanometros

En el citoplasma hay un material denso llamado Placa citoplasmica (material filamentoso )

Lugar de anclaje de filamentos intermedios (estructurales)

-Celulas epitaliales →filamentos de queratina

-Células musculares cardiacas →filamentos de desmina.

Las glucoproteínas transmembranales de unión són cadherinas de los desmosomas :

-Desmogleína

-Desmocolina

La placa citoplasmática esta formada por las proteínas que median cadherinas – filamentos intermedios (proteínas de la placa citoplásmica ) , son :

-Placogobina

-Desmoplaquina

-Los trazadores se difunden

-En criofractura observamos partículas irregulares tanto en la cara P como en la E.

Uniones de anclaje celula matriz

Glucoproteínas transmembranales de unión ( Inegrinas )

-Hemidesmosomas

-Adhesiones focales

Hemidesmosomas

Unen células epitaliales a la lámina basal (cuando lo veo observo medio desmosoma )

A nivel bioquímico no són igual que los desmosomas .

Se utilizan las INTEGRINAS en el dominio extracelular , la cual se unirá a la lamina basal (mediante la secuencia SGD) .

En el dominio intercelular:

-Unión con filamentos intermedios (queratina )

-Pectina (proteína de anclaje)

Los filamentos intermédios se unien a los diferentes desmosomas y hemidesmosomas (dondes se encuentran los extemos finales )formando una red . Esta permite resistir altas presiones

Adhesiones focales:

Unen células a matriz

Unión bastante débil .

Proteínas : Integrinas (reconocen la secuencia RGD de las fibronectinas )

En el citoplasma las integrinas se unen a microfilamentos de actina mediante :

-Alfa –actina

-Talina

-Filamina

-Vinculina

Mácula comunicans

Unión en hendidura , unión en fisura , unión gap , unión nexo .

-Zona circular

-Zona comunicante : Pasa moléculas del citoplasma de una celula al citoplasma de la celula adyacente . Unen células:

-Metabolicamente : Pasando metabolitos

-Eléctricamente: Mediante iones

-Espacio intercelular muy reducido (2-4 nanometros )

-Los trazadores se difunten

-Criofractura observo partículas grandes (de 9 nanometros ) con un agujero en el centro

-Conexinas : Proteínas intramembranales que participan en la unón Gap .

Seis conexinas se unen formando un cilindro con un agujero en el centro .

Las conexinas de celula y celula están bien acobladas (así obtenemos un canal acuoso de celula a célula)

Canal acuoso de 1,5 nanometros (que puede regularse) →El peso de las moléculas no puede superar los 5000 daltons .

Complejo de unión :

Distribución de + a – apical :

-Zonula ocludents

-Zonula adherents

-Desmosomas

-Uniones gap

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Ciclo división célular

Vida celular : Desde que se divide la célula hasa que ella se divide .

-Mitosis : Fase de división

-Interfase : Largo periodo . Desde que nace hasta que está a punto para dividir-se . Esto comporta un augmento de volumen de la célula . 3 Fases :

-G1: Periodo desde que se forma la célula hasta que comienza la replicación del DNA :SINTESIS

-G2: Periodo desde finalización de la replicación del DNA hasta que se divide .

-S: Replicación del DNA y centriolos .

Reparto de la cromatina y centriolos y fragmentación de golgi y retículo . Si de algo solo tiene una cosa tiene que duplicar-lo . Siempre tiene que tener una muestra .

Mitosis

Compleja serie de procesos que consiste en la repartición del material celular en dos .

n :nº de cromosomas

c : Contenido DNA genoma haloide (gametos ) (picogramos) Durante el ciclo célular el contenido célular cambia pero el nº de cromosomas no .

El contenido de la celula se dobla

G1- 2c

G2- 4c

Organismos diploides , células somáticas .

Celulas sexulales : c

Ka síntesis del DNA será en S

La sintesi de RNA dura la interfase . Se detiene en la profase tardia (prometafase ) y se reanuda en la telofase

Síntesis de proteínas dura todo el ciclo

La mitosis se divide en dos fases :

• Cariocinesis
• Citosintesis

Cariocinesis

• Profase : Condensación de cromatina , separación de centriolos
• Prometafase : Desorganización de la envoltura célular .
• Metafase : Los cromosomas alcanzan su m´x condensación y se situan en el plano ecuatorial de la célula
• Anafase : Centromero en dos y migran las 2n cromatidas a los polos
• Telofase : Cromatina se descondensa y se reorganiza la envoltura celular alrededor de las dos cel hijas .

Citocinesis

División de las dos células hijas . Suele hacer-se paralelamente a la telofase .

Envoltura nuclear

-Dos membranas

-Prote´nas transmembranales (complejo de poro )

-Lamina densa o nuclear : Formado por laminas parecidas a los filamentos intermedios . Forman una red bidimensional . La envoltura se desorganiza en profase y se reorganiza en telofase .

-Si no hay envoltura NO hay transcripción

-Lámina densa se desorganiza por fosforilación de las laminas

-En telofase se reorganiza la envuelta nuclear por desfosforilación de la lamina

Cromatina

-Interfase

-Profase : Condensación por fosforilación de la histona H1. Formación de cromosomas mitóticos .

-Constricción primaria : Centromero . Migración de las dos cromátidas a los polos

El cinetocora : Estructura de naturaleza proteíca que aparece asociada al centrómero y a los microtubulos del huso mitótico .Apareze cuando se desorganiza la envoltura celular . Me permite el anclaje al centromero y a los microtubulos . Centro de nucleación de tubulina , facilitando la formación de los microtubulos . Aparece en prometafase .

Nº de cinetocoro

Cada cromosoma posee dos (uno por cromatida )

Existen dos tipos :

-Esféricos : Vegetales superiores e invertebrados

-Poco electrodenso (clarita )

-1 micrometro de diámetro

-Forma semiesférica

-En disco : Plantas inferiores y cordados .

-Disco convexo

-0,4 diámetro y 0.1 anchura .

-Formado por tres capas :

Externa: Densa a los electrones 40 nm. Puedo ver microfilamentos.

Media : Menos densa 25nm.

Interna:Densa a los electrones , 40 nm .

Función : Anclaje a los microtubulos del huso mitotico . Centro de polimerización . Interviene en la orientación de cromosomas en la placa ecuatorial movimiento cromátidas .

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Ciclo nucleolar

Nucleolo : Fabricación del RBA ribosómico

-Transcripción de los genes ribosomales ( RNA 45)

-Prometafase i final de la profase : El nucléolo se desorganiza . Cesa de realizar su función (por eso coincide con la ausencia de trancripción )

-Se reorganiza en telofase (inicio sintesi RNA)

Metafase y anafase

-No nucléolo organizado ( No lo veo en microscopia òptica )

-En microscopia electrónica veo el material RNP(ribonucleoproteico) de nucléolo asociado a los cromosomas

Telofase y G1

-En Microscopio óptico veo cuerpos pronucleolares ( encima de la cromatina veo unas bolitas → inicio del nucléolo )

-Disminución de cuerpos y augmento de volumen : Reorganización ( Conforme va avanzando el ciclo se van fusionando entre ellos hasta tener el nucléolo formado )

Al final de G1 ,S ,G2 y profase vuelvo a tener Nucleolo .

NOR

Región organizadora nucleolar

DNA repetitivo que codifica al RNA ribosómico .

Aquí empezará a formar-se el Nucleolo → REORGANIZACIÓN NUCLEAR.

Aparato mitótico

Constituido por :

-Centrosoma =Cinetocentro : Duplosoma ( 2 centriolos + Material pericentriolar (actua como centro de nucleación de la tubolina , se situa alrededor de los centriolos )

-Auster (Conjunto de microtubulos que irradian del duplosoma .

-Huso mitótico : Conjunto de microtubulos +Proteínas accesorias .

Las plantas superiores carecen de centriolos y aster . En este caso la cromatina hace de centro de nucleación .

Aparato mitótico :

-Astral ( con aster )

-Anastral ( carece de microtubulos astrales )

Cuando no hay aster la poralización de microtubulos tiene aspecto de tonel .

S : Duplicación del centriolo

Al principio de S los dos centriolos se separan y sirven de molde para formar un centriolo perpendicular a ellos .

G2: Dos pares juntos

Profase temprana : Desaparición de microtubulos . Proliferación de microtubulos centrales y los dos pares de centriolos se separan en los dos polos . Los cromosomas se situan en el ecuador . Este plano servirá también para la citocinesis. El Aparato mitótico me marca el plano de la célula .

Huso mitótico = Huso acromatico

Microtubulos +proteínas asociadas a microtubulos

Proteínas motoras :

-Quinesinas : Se desplazan hacia el extremo positivo

-Dineinas : Se desplazan hacia el extremo negativo .

Microtubulos

-Astrales : Irradian el duplosoma

Del huso mitótico :

-Cinetocoros : Microtubulos desde el cinetocoro hasta el polo

-Polares (solapados : Microtubulos que parten de un polo y se dirigen al otro polo . Pasan de ecuador peró no llegan al otro polo . Se llaman solapados porque se unen los microtubulos de los dos polos opuestos mediante quinesinas .

Todos los microtubulos tienen el extremo positivo hacia el ecuador y el negativo hacia el duplosoma .

Función del Aparato mitótico

-Alineación de los cromosomas en el ecuador en metafase .

-Movimiento de cromátidas a los polos en anafase

-Citosinsis (división celular )

Profase (con EN intacta ) Los microtubulos que irradian de cada duplosoma crecen y entran en contacto . ( microtubulos de polaridad opuestas ). Se solapan o entrecruzan por proteínas de la familia de las quinesinas .

En prometafase se desorganiza la embuelta nucelar . Los microtúbulos entran en contacto con los cromosomas .

Los microtubulos astrales encajan con el cinetocor . Se organiza un juego de fuerzas muy grande que provoca que se convierta en microtubulos cinetocórico .

En metafase se produce l’alineamiento de los cromosomas en el ecuador por balanze de fuerzas opuestas .

-Proteïna dineína empujan hacia el lado de los polos por los centromeros

-Proteína quinesinas empujan por los telomeros hacia el lado positivo .

Así al final se alinearan en el ecuador .

Los microtubulos:

-No modifican su longitud

-Están en equilibrio dinámico

-Polimeración en el extremo positivo y desporalización en el extremo negativo .

En la anafase :

-Se produce la separación de cromátidas .

-La distancia entre los polos se alarga .

Tiene dos partes :

-Anafase A : Implica el desplazmiento hacia el polo . Acortamiento de microtúbulos cinetocòricos ( despolarización en el cinetocoro en el extremo positivo )

-Avafase B :Comienza antes que se acabe la anafase A .Deslizamiento de microtubulos de polaridad opuesta :

-Proteínas motoras en el extremo positivo

-Crecimiento de microtúbulos en el extremo positivo .

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Anafase b :

-Desplazamiento de mt de polaridad opuesta

-Proteínas motoras en el extremo positivo

-Crecimiento de microtubulos en el extremo positivo

- Separación de los polos

Existen dos fuerza

-Entre la membrana y los microtubulos astrales

-Dineynas

-Desporalización microtubulos astrales

(En el lado positivo )

- Microtubulos solapados

Telofase

Reorganización de envoltura celular alrededor de cada grupo de cromátidas , formando los dos núcleos hijos . Coincidiendo con el final de la anafase y el principio de la telofase sucede la Citocinesis.

Citocinesis

La citocinesis sucede muy distinto en animales y vegetales .

-En animales la citocinesis se produce por estrangulación . Aparición de un undimiento llamado SURCO DE DIVISIÓN O SEGMENTACIÓN . El responsable de este és la existencia de un anillo contráctil de actina y miosina que se desorganiza . Se situa debajo del plasmodesma (en la zona donde los cromosomas metafasicos habían estado ) .Conforme se va estrechando arrastra el plasmodema hasta que se une y se separan las dos células .

Paralelamente a la desorganización de MT en los MT del ecuador ( que persisten ) se diposita un material denso llamado CUERPO INTERMEDIO .

En el final de la anafase el material denso se encuentra alrededor de los MT en el ecuador .

En telofase los MT se desorganizan , pero persisten los del ecuador .

Los MT entremezclados con vesículas y material denso se le denomina cuerpo intermedio .

El anillo contráctil desaparece y solo queda el cuerpo intermedio uniéndolas hasta que se separan .

-En vegetales ( proceso centrífugo ) .Se le denomina proceso centrífugo porqué comienza en el centro y se extiende hacia la periferia .

Desde el nacimiento las células vegetales están unidas con las células vecinas mediante la pared celular .

Es muy importante marcar el eje de división ( para dar altura o dar grosor )

Tiene un sistema de señalización del plano de CITOCINESIS . Esta señal se produce antes de la profase .

Una banda de MT llamada BANDA PROFÁSICA se encarga de marcar la señal . Después de la profase se deshace pero deja la marca .

En interfase se forma el citoplasma cortical ( conjunto de MT corticales paralelos ) . Se desmoralizaran y se formara la BANDA PROFÁSICA ( que marcara el plano de división ) . En profase ya no hay banda pero deja una señal que marca el c. ecuatorial i el plano de citocinesis.

La citocinesis comenzará en el centro y se extenderá a la periferia .Para dividir la cel é s necesario hacer membrana y pared .

Fragmoplasto :

-Acomulación de material denso sobre los microtubulos del plano ecuatorial .

-Vesículas derivadas del Golgi.

Las vesículas tienen: membrana y contenido

La membrana de la vesícula será la membrana plasmática de las dos células hijas y el contenido será los primeros componentes de la pared celular .

Conforme las vesículas llegan se van fusionando . Inicio de la PLACA CELULAR , llamada PLACA CELULAR PRECOZ .

Cuando llegue a la pared tendré las dos cel divididas , la fusión de las vesículas nunca és total ya que siempre están comunicadas con las células vecinas . Estas discontinuidades se llaman PLASMODESMOS .

Histología animal

Concepto de tejido :

Agregado

-Células (uno o varios tipos ) Características del tejido .

-Derivados celular ( matriz extracelular →Sintetizado por las propias células .

Diferenciación morfofuncional .

Agrupación espacial

Origen común (no tiene pq )

Funcionan de forma integral ( unidad estructural

-Factores intratisulares

-Microclima

-Adhesiones (uniones ) intracel

-Factores extratisulares (fuera del tejido )

-Regulación

-Nerviosa

-Endocrina

-Respuesta inmunitaria (receptores de membrana de tej específicos

Clasificación de los tejidos : (4 o 8)

Epitelial

Conjuntivo o conectivo

Adiposo (variedad de conjuntivo )

Sangre

Cartilaginoso

Óseo

Muscular

Nervioso

Se puede hacer otra clasificación si decimos que el conjuntivo ,el adiposo , la sangre , el cartilaginoso y el oseo pertenecen al tejido conectivo .

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TEMA 2:TEIXIT EPITELIAL

-Conjunt de cel.lules epitelials

Característiques:

-Estructures avasculars

-No vasos sanguinis

-No vasos limfàtics

-No tenen terminals nervioses

-Estructures compactes →Les cèl.lules epitelials están una al costat de l’altre y tenen un espai intercel.lular molt petit (15-20 nm). Això és posible gràcies als complexes d’unió .

-Estructures fortament poralitzades:

-Distribució diferent dels organuls

-Especialització cilis (apical )

-Grups de proteínes en zones especifiques

-Les cèl.lules tenen una capacitat molt baixa de formar matriu extracel.lula. Per tan n’hi ha poca . Tret de la làmina vasal ( matriu extracel del teixit epitelial ).

Origen dels epitelis

-Tres fulles embrionaries :

-Ectoderm : Epidermis

-Mesoderm : Vasos sanguinis linfàtics (endotelis ) i cavitats seroses (masotelis)

-Endoderm: Tapicen el tub digestiu ; les glandules digestives ( fetge ,páncreas)

Tipus d’epitelis :

-EPITELIS DE REVESTIMENT: Són els que tapicen la part externa del cos (epidermis ) y també tapicen estructures internes .

-Funcions :

-Protecció d’organs

-Barrera física per impedir l’entrada de virus, fongs …

-Separació de medis bioquímicament molt diferents . Ex : Vasos sanguinis , bufeta orinaria …

-Absorció d’aliments (tub digestiu)

-Permetre el pas selectiu o transport de determinades molècueles . Ex : Tubs renals : Sodi , potasi , urea …

-Clasificació :

-Morfologia de les seves cèl.lules :

-Plans : Són més llargues que amples .

-Cúbics : Són tan amples com llargues

-Prismàtics o cilíndriques : Més amples que llargues .

-Segons el numero de capes de cèl.lules :

-Una capa de cèl.lules : Epitelis simples

-Dues o més capes simples: Epitelis estratificats

Combinació de les dues clasificacions

-Epitelis plans simples : Monocapa de cèl.lules que reposen sobre la làmina basal . : Vasos sanguinis (endoteli ) , fulla parietal de la càpsula de bowman (fetge).

-Epitelis cúbics simples : Format per cèl.lules cúbiques . Totes reposes sobre la làmina basal . Aquest nucli pot estar desplaçat a la part apical . Ex : Tubs renals .

-Epitelis prismàtics simple : Més alts que amples . El Nucli pot estar desplaçat a la part basal , apical o en el centre . Ex : Tub digestiu .

-Epitelis plans estratificats : Més d’una capa de cèl.lules . Únicament la capa més basal de cèlules pren contacte amb la làmina basal . Les cèlules basals sempre són cúbiques . Ens em de fixar en les cèl.lules mes superficials (que han de ser planes )

-Epitelis plans estratificats queratinitzats : Aquell que presenta en la superficie una escleroproteïna (queratina →estructura de protección)En capes més superficials les cel.lules moren y queda la queratina , queden queratinitzades .

Proliferació de cel →Migració a la superficie →Increment de la concentració de queratina en la cel.lula →Mort →Formació de la matriu extracèl.lular.

-Epiteli cúbic estretificat : La capa més apical està formada per cèl.lules cúbiques . La capa més basal està en contacte amb la làmina basal . Ex →Glàndules (porció conductora).

-Epiteli prismàtic estratificat : Capa més superficial composta per cèlules prismàtiques . Cèl.lules basals en contacte amb la làmina basal . Ex : esòfac fet