Leyes de Mendel

Genética. Ley de la Uniformidad. Segregación. Mutaciones

  • Enviado por: Marius
  • Idioma: castellano
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- GENÉTICA -

Es la ciencia que estudia los caracteres genéticos. Se llama genética mendeliana por Mendel.

Un gen es la parte de un cromosoma que controla un carácter. Cada gen ocupa un lugar concreto del cromosoma. Un carácter hereditario es todo aquello observable que se puede traspasar de padres a hijos. (Color de pelo, estatura…).

  • Los genes alelos son aquellos que controlan un mismo carácter pero con distinta información; cuando son idénticos se llaman homocigóticos o raza pura, cuando son diferentes so Híbridos.

  • Genotipo es un conjunto de genes que tiene un individuo y no se ven.

  • Fenotipo manifestación externa del genotipo, es decir, interacción del ambiente sobre el genotipo.

Mendel cogió plantas de guisante y contó miles de semillas.

Leyes de Mendel.

Ley de la Uniformidad de la primera generación filial.

Los híbridos procedentes del cruce de dos razas, son todos iguales.

Ley de la segregación de caracteres independientes.

Caracteres independientes: Son aquellos que se encuentran en cromosomas separados y se transmiten por separado, los que están en mismo cromosoma se llaman Caracteres ligados.

  • Los caracteres independientes se transmiten de generación en generación combinándose entre sí de todas las formas posibles.

Series alelas.

Están compuestas por varios alelos encadenados entre sí, tienen relaciones de dominancia y de equipotencia. Esto se produce cuando un gen muta varias veces. El gen original es el llamado `gen salvaje' y los alelos (el gen salvaje puede ser dominante o recesivo) hay tres genes IA = IB > IO.

Herencia del sexo.

El sexo está controlado de varias formas:

- Por el ambiente y puede ser: Física o química.

De tipo físico puede ser la temperatura. Y de tipo químico puede ser las moléculas (hormonas).

  • * Genérica: se lleva a cabo mediante genes.

  • Por ambos a la vez: el embrión que genéticamente es macho se pude desarrollar como hembra o viceversa.

  • Los genes que controlan el sexo se encuentran situados en cromosomas específicos y estos cromosomas se llaman cromosomas sexuales, gonosomas o heterocromosomas. Y el resto de caracteres somáticos estarían colocados en el resto de los cromosomas y estos se llaman autosomas.

Excepciones a las leyes de Mendel.

  • Genes Ligados, Mutaciones Y Genes Letales.

  • Genes ligados, son aquellos que se encuentran colocados en el mismo cromosoma y en consecuencia se transmiten juntos. Cuando hay muchos genes que están muy próximos se transmiten juntos y se llaman grupos ligamentos. (Algo así).

Herencia ligada al sexo.

Es aquella que esta controlada por genes situados en los cromosomas sexuales.

Pero no todos los genes controlan el sexo.

Los genes que están en X pueden pasar al Y, y viceversa.

Mutaciones.

Las mutaciones son cambios que aparecen en las poblaciones y que también se transmiten generación en generación, lo cual indica que son cambios que afectan al genotipo y no al Fenotipo. La frecuencia de estas mutaciones es de 1 por 1000 individuos. Se pueden inducir mutaciones de forma artificial, entonces las frecuencias aumentan muchímisimo.

Los agentes que producen las mutaciones son los llamados AGENTES MUTAGÉNICO, pueden ser físicos o químicos.

Los tipos de mutaciones se agrupan en tres:

  • Génicas, (son las verdaderas). Afectan a la estructura del gen.

  • Cromosómicas. A la del cromosoma.

  • Genómicas. Afectan al numero de cromosomas.

Mutaciones cromosómicas:

Se llaman deficiencias, si se pierde por un extremo se llama deficiencia terminal, si se pierde por el medio se llama deficiencia central.

Pueden producirse sobrecruzamientos entre los cromosomas no homólogos.

  • El intercambio de genes entre cromosomas no homólogos se llama TRANSLOCACIÖN.

Mutaciones Genómicas:

Consiste en la variación del numero de cromosomas. Los que son impartes son estériles.

Cuando son diploides y pierde un cromosoma esta mutación se llama monosomía.

Si es diploide y gana un cromosoma esta mutación se llama trisomía.

  • En la monosomia si hay un que es XO 44 se va a desarrollar como hembra, pero que infantilizado (se llama síndrome de TURNER).

  • En la trisómia si hay un que es XXY (síndrome de KLINEFELTER).

  • Otras trisómias: 3 X 21 este es el síndrome de DOWN.

© (SHARK)

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