Codominancia

Genética. Genes dominantes. Fenotipo. Genotipo. Síndromes. Mutaciones. Anomalías cromosómicas

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BIOLOGÍA II

CODOMINANCIA

BLANCO x NEGRO

BB x NN

f1 = BN, BN

BN, BN

fenotipo: 100% Blancos con manchas negras (mosaico)

genotipo: BN

f2 = BN x BN f = 25% Blanco

50% Mosaico

g = 25% Negro

__ __ 1:2:1

BB, BN, BN, NN

Definición.- Es un tipo de herencia, en la cual no existe recesivo por cualquiera de las dos partes, sino que ambos son dominantes y expresan las dos características al mismo tiempo

SÍNDROMES

Definición.- Son aquellos cambios o alteraciones que sufre un ser vivo, pueden ser de dos tipos:

  • AUTOSOMICOS: Son cambios de tipo morfológico que sufre un ser vivo.

  • HOLOSOMICOS: Son cambios que sufre un ser vivo desde el punto de vista sexual, afectando a sus gónadas.

  • Agentes Mutagénicos

    Son aquellos agentes que afectan el ADN, pueden ser de tres tipos:

  • AGENTES FISICOS: RUV, RAYOS ALFA, RAYOS BETA, RAYOS X

  • AGENTES QUIMICOS: Son sustancias químicas que afectan al ser vivo como: Antibiótico--penicilina--hongo--penicillium notatum--Alexander Fleming.

  • AGENTES BIOLOGICOS: Son microorganismos que afectan a un ser vivo virus (la viruela no está en la tierra), Hepatitis ABC, SIDA.

  • Tipos de Mutaciones

  • NUMERICAS: Son aquellos que afectan al número cromosómico, se dividen en dos:

  • Euploidìa.- Es aquella que se encuentra en los vegetales:

    MONOPLOIDE: n, DIPLOIDE: 2n, TETRAPLOIDE : 4n

    Aneuploidìa.- Mutaciones que afectan a los animales, puede encontrarse en exceso o en falta del número cromosómico:

    MONOSOMIA: 2N-1, TRISOMIA: 2N+1

  • CROMOSOMICAS: Son aquellas mutaciones que afectan a los cromosomas directamente, pueden ser:

  • Autosòmicos.- Son aquellas mutaciones que afectan al número cromosómico:

  • SINDROME DE DOWN: Es una enfermedad cromosómica que afecta al cromosoma par 21 es una trisomìa. Se llama vulgarmente la enfermedad el mongolismo, presenta las siguientes características:

    • Retardo mental, estatura baja, ojos rasgados

    • Lengua gruesa y corta, no tienen tabique, los dedos de sus manos son cortos y regordetes, la palma de su mano presenta una línea simiesca.

    • Sexualmente son activos, desarrollan sus órganos reproductores, pero pueden ser fértiles y estériles, segur sea el caso, pero su descendencia es limitada.

    • SINDROME DE CRIDO CHAT: Se caracteriza por ser una monosomìa del par 5 y se presenta en los lactantes, tiene la característica de producir el maullido de un gato; se le conoce como el síndrome de LEJEUNE o maullido del gato.

    • SINDROME DE KLINEFELTER: Es una trisomìa que se presenta en los varones y se caracteriza por:

      • Produce una disgenea gonadal, esto quiere decir que presenta testículos pequeñas.

      • Produce espermatogenesis, pero son estériles.

      • SINDROME DE TURNER: Se presenta en las mujeres y es una monosomìa y se representa 45 x 0; se pueden presentar también en los hombres con el cambio de voz y en las mujeres problemas a nivel reproductor con la falta de producción de óvulos en sus ovarios.

      • SINDROME DE LAS SUPER HEMBRAS: Es una enfermedad trisòmica que se caracteriza por presentarse en las mujeres con acné, se tornan sicòticas; además en las mujeres, predominan las de estatura baja.

      • SINDROME DE LOS SUPER MACHOS: Se presenta en los hombres, el cual se caracteriza por ser agresivos, es decir tienen la tendencia a delinquir, son de estatura alta; es una trisomìa cromosòmica.

      • SINDROME DE PATAO: Se caracteriza por ser de tipo autosòmico, se presenta una polidactilia, son de estatura baja y se les compara con la forma de un duendecillo.

      • ALBINISMO: Enfermedad ligada al cromosoma “X”, que se caracteriza x la despigmentación de la piel (melanina); estas personas están propensas a sufrir melanomas o cáncer ala piel, carecen de color y son recesivos y se representa con la letra “a”.

      • Tipos de Anomalías Cromosòmicas

      • DUPLICACIÓN: Se caracteriza por repetirse un segmento del cromosoma.

      • PUNTUAL: Se caracteriza por realizarse cambios de una base por otra, se presenta en enfermedades, como la: hemofilia, el daltonismo, la calvicie.

      • INVERSION: Se caracteriza por realizar cambio de bases haciendo un giro de 180º, apareciendo en el extremo opuesto.

      • TRANSLOCACION: Son cambios de bases que se dan entre dos segmentos o cromosomas.