Química
Química orgánica
| Grupo Funcional | De donde provienen | Formula general | Nomenclatura | |
| I | Hidrocarburos | Formados solo por H y C | CnH2n+2 CnH2n CnH2n-2 | |
| II | Halogenuros de Alquilo | Se forman a partir del reemplazo de algún átomo de H o más, por un átomo halógeno (F,Cl,Br,I) | R-X Ar-X | 1- CH2Cl-CH2-CH3 *1-cloropropano 2- Haluro de R…ilico CH3Cl *Cloruro de metilo |
| III | Alcoholes | Sustitución de átomos de H por grupos Hidróxidos(OH-) | R-OH |
1- Se pone el sufijo OL 2- Se antepone la palabra “alcohol” seguido del HC terminado en ilico. |
| IV | Fenoles | Alcoholes aromáticos | Ar-OH | Se antepone la palabra “Hidroxi” seguido del aromático. Ej: Hidroxi Benceno |
| V | Éteres | Provienen de la unión de 2 moléculas de Alcohol con eliminación de H2O | R-O-R | 1- Se pone el sufijo OXI. CH3-O-CH2-CH3 *metoxi etano 2- Se antepone la palabra éter seguido x el radical + chico terminado en ilico CH3-O-CH2-CH3*eter etil metilico 3- Se nombran los radicales seguido por la palabra éter CH3-O-CH2-CH3 *etil metil eter |
| VI | Aldehídos | Provienen de la deshidrogenación de alcoholes primarios | R-CHO | 1- Se pone el sufijo AL CH3-CHO *Etanal 2- Aldehído....ilico CH3-CHO Aldehído etílico |
| VII | Cetonas | Provienen de la deshidrogenación de alcoholes secundarios (generalmente en presencia de O2) | R-CO-R' | 1- Se pone el sufijo ONA CH3-CO -CH3 *isopropanona 2- CH3-CO -CH3 *dimetil cetona |
| VIII | Ácidos Carboxílicos | Provienen de la enérgica oxidación de alcoholes primarios, generalmente en presencia de un agente oxidante | R-COOH | 1- Se antepone la palabra “ácido” y se pone el sufijo OICO CH3CH2COOH *ácido propanoico |
| Sales de A. Carboxílicos | Provienen de los ácidos en el que uno de los H ha sido reemplazado por un metal monovalente (Na, K + impo) | R-COOM M: Metal monovalente | 1- Se cambia la terminación OICO por ATO y se elimina la palabra ácido. Después se pone el metal monovalente CH3-COO-Na *Etanoato de sodio | |
| IX | Esteres | Provienen de la combinación de una molécula de ácido con un Alcohol o perdida de una molécula de agua | R-COO-R' (R: Alcohol R': A. Car) | 1- Se nombra al radical q va unido al carboxilo y se le pone el sufijo ATO. El otro se nombra como radical (il) CH3-COO- CH2-CH3*etanoato de etil |
| X | Aminas | Son compuestos orgánicos nitrogenados que provienen de la sustitución de los H de un amoniaco (NH3) por radicales alquilo | R-NH2 (más de 1 formula) | 1- Se pone él o los radicales seguido de la palabra amina CH3-NH2 *metil amina |
| XI | Amidas | Provienen del reemplazo del grupo OH o el radical carboxilo por un grupo amino | R-CO-NH2 (más de 1 formula) | 1- Se cambia el sufijo “OICO” del ácido del cual deriva x la palabra amida. Se elimina la palabra ácido CH3-CO-NH2 *etanamida |
CLASIFICACIONES
HIDROCARBUROS
-
Acíclicos
Saturados Alcanos
No Saturados Alquenos
Alquinos
-
Cíclicos
Saturados Ciclo Alcanos
No saturados Ciclo Alquenos
Aromáticos Tienen como base al Benceno
HALOGENUROS [R-X] [Ar-X]
-
Según su número de átomos de halógeno que se encuentran en la molécula
Monohalogenados: *CH3I
Dihalogenados: *CH2I2
Polihalogenados: *CCl3-CCl3
-
Según el C donde está unido el halógeno
Primarios: Unido a 1 radical
Secundarios Unido a 2 radicales
Terciarios Unido a 3 radicales
ALCOHOLES [R-OH]
-
Según la ubicación de los OH-
Primario: OH unido a un C primario *CH3CH2OH
Secundario: OH unido a un C secundario *CH3-CHOH- CH3
Terciario: OH unido a un C terciario *CH3-COH- CH3
CH3
-
Según el tipo de HC de donde provienen
-
Alcanoles: *Etanol
-
Alquenoles: *Etenol
-
Alquinoles: *Etinol
-
División de los Éteres
-
Simples: Si los 2 radicales son iguales
-
Mixtos: Si los 2 radicales son diferentes
-
División de las Cetonas
-
Simples: Si los 2 radicales son iguales
-
Mixtas: Si los 2 radicales son distintos
-
División de los ácidos
-
Ácidos Monocarboxílicos Saturados: 1 solo grupo carboxilo en la cadena
-
Ácidos Bicarboxílicos Saturados: 2 grupos carboxilos en la cadena
-
Ácidos Monocarboxílicos No Saturados: 1 solo grupo carboxilo en la cadena donde puede haber enlaces dobles o triples
-
Ácidos Bicarboxílicos No Saturados: 2 grupos carboxilos en la cadena donde puede haber enlaces dobles o triples
-
Hidroxiácidos: grupo de alcohol y ácido en la cadena
-
Según el reemplazo de H por radicales
-
Primarias: reemplazo de 1 H por un radical
-
Secundarias: reemplazo de 2 H por 2 radicales
-
Terciarias: reemplazo de 3 H por 3 radicales
-
Tipos de aminas
-
Simples: todos los radicales son iguales
-
Mixtas: basta que uno de los radicales sea distinto
-
Repetición en las cadenas
-
Mono Amina: El grupo amino esta solo una vez
-
Di amina: El grupo amina esta repetido 2 veces
-
Tri amina: El grupo amino esta repetido 1 veces
-
Según su reemplazo de átomos de H por radicales
-
Primarias: NH2-CO-R
-
Secundarias: R-CO-NH-CO-R
-
Terciarias: R-CO-N-CO-R
-
Subdivisión de las Amidas Primarias
-
Amidas monosustituidas: R-CO-NH-R
-
Amidas bisustituidas: R-CO-N R
ETERES [R-O-R]
ALDEHIDOS [R-CHO] (Sin clasificaciones)
CETONAS [R-CO-R]
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS [R-COOH]
ESTERES [R-COO-R'] (Sin clasificaciones)
AMINAS [R-NH2]
AMIDAS [NH2-CO-R]
CO-R
R
NOMENCLATURAS TRIVIALES
(Benceno)
(Naftaleno)
(Antraceno)
(Fenantreno)
(Bifenilo)
(Fenilo)
(Bencilo)
(Fenol)
(Benzaldehido)
H-CHO (formaldehído)
CH3
CH3-CH-CHO (isobutiraldehido)
CH3-CO- CH3 (acetona)
CH3- CH2 -CH2 -CH2 -COOH (Ácido Butírico)
CH3-COOH (Ácido acético)
CH3-(CH2)16-COOH (Ácido esteárico)
COOH-COOH (Ácido oxálico)
COOH-CH3-COOH (Ácido Malónico)
CH2=CH-COOH (Ácido Acrílico)
CH3-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-COOH (Ácido Oleico)
CH3-CH-COOH
(Ácido Láctico)
OH
HO-CH-COOH
| (Ácido Tartárico)
HO-CH-COOH
CH2-COOH
|
HO-C-COOH (Ácido Cítrico)
|
CH2-COOH
CH3-CO-NH2 (Acetánamida)
H-CO-NH2 (Formamida)
CH3- CH2- CH2-CO-NH2 (Butiramida)
(Anilina)
CH3
OH
CHO
NH2
Descargar
| Enviado por: | Gonzalo Oyanedel Vial |
| Idioma: | castellano |
| País: | Chile |
Todos los derechos reservados.