Organización genética

y características del material genético

El proceso que se presenta entre el ADN y los cariotipos son los siguientes:

• El ADN es enrollado por una proteína llamada histona para formar nucleosoma, esta proteína a la vez funciona como conector con otro nucleosoma. Estos, luego se unen para formar lo que se conoce como cromatina.

• Tras esto, se empieza a condensar lo más posible hasta formar un cromosoma.

• Los cromosomas, en el ser humano, son en total 46, 44 de ellos son homólogos (22 pares iguales), llamados autosómicos. Estos definen la apariencia física de la persona: alta, flaca, calvo, etc. Mientras que los 2 restantes definen el sexo, por lo cual son llamados cromosomas sexuales, rigurosamente el cromosoma que lo define es el cromosoma Y, ya que si esta presente es hombre (XY) o en caso contrario es mujer (XX).

ADN: está presente en el núcleo celular, en las mitocondrias, cloroplastos, bacterias y algunos virus (adenovirus). La única diferencia que hay entre los distintos ADN es su forma: espiral en núcleo celular y circular en mitocondrias y cloroplastos.

Lo más importante del ADN, es su contenido: los genes. Diversos estudios se han hecho para saber su información como el PGH, donde se buscaba la cantidad de genes, donde y para que sirven. Los 2 primeros lograron ser descubiertos pero el 3º aún está en investigación con la era postgeonómica.

Cromosoma: Son estructuras en forma de bastones que se encuentran en todas las células del cuerpo y contienen la información que determina todas las características del individuo.

Se clasifican en 4 grupos:

- Metacéntricos: El centrómero se localiza a mitad del cromosoma y los dos brazos presentan igual longitud.

- Submetacéntricos: La longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro.

- Acrocéntricos: Un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q).

- Telocéntricos: Sólo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el centrómero en el extremo.

Cariotipos: Es la organización de los cromosomas en el núcleo. A veces se da el caso de que el cariotipo está alterado ya sea por falta o sobra de cromosomas, a esto se le llama Aneuploidías. De esto hay 3 tipos:

-Trísomías: sobran cromosomas: Ejemplo: síndrome de: Down (autosómico), Edward (autosómico), Kunelfelter (sexual), Patau (autosómico)

- Nulisomías: falta de cromosomas: Ejemplo: síndrome de Turner (sexual, X).

- Poliploidías: no se da en seres humanos.

Ciclo celular

Este consta de 2 parte:

- Interfase: es la etapa mas duradera de la vida celular. Se divide en 3 partes:

• G1: la célula recién creada aumenta su volumen, crea sus organelos, ribosomas, etc.

• S: se produce la duplicación del ADN, en la cual queda el doble de cada cromosoma

• G1: crecimiento final, duplicación de centriolos y preparación para la mitosis

Mitosis: es la división del núcleo celular. Consta de 4 partes:

• Profase: desaparece el núcleo, aparece el huso mitótico entre los centriolos y los cromosomas comienzan a compactarse.

• Metafase: Los centriolos se van a los polos estirando el huso mitótico donde se depositan los cromosomas ya compactados, es decir, cromátidas ubicadas en el centro.

• Anafase: Los cromosomas se separan por la mitad formando cromosomas “hijos” hechos de una hebra de ADN.

• Telofase: desaparece el huso mitótico y aparecen 2 núcleos, cada uno rodea a una misma cantidad de cromosomas hijos, los centriolos permanecen en los polos y la célula se divide por la mitad.

Dato Freak = º : Las células pueden ser de 2 tipos:

• Haploide: se representa con n. Una célula es así cuando tiene heterocromosomas.

• Diploide: se representa con 2n. . Una célula es así cuando tiene homólogos.

cADN: Da a conocer la cantidad de cromosomas de un tipo que están en el núcleo.

Heterocromosoma: cromosomas distintos

Homólogos: cromosomas iguales.