MICROBIOLOGIA

MICROBIOLOGÍA: Estudio de los organismos no visibles por el ojo y que han de ser estudiados mediante el uso de microscopios.

1664 Robert Hooke es el primero en ver microorganismos (células eucariotas (hongos))

1684 Antonie van Leeuwenhoek primero en observar procariotas (bacterias) y publicar en la Royal society de Londres.

SIGLO XIX Louis Pasteur demuestra que la generación espontánea es una idea equivocada, elaborando un filtro de piroxilina (algodón y pólvora) y después exponerlo al aire disolviéndolo y vio que contenía los mismos microorganismos que el alimento en descomposición. Demostró que estos organismos son los responsables de la putrefacción poniendo en un matraz con el cuello doblado zumo, de forma que entrara el aire pero los microorganismos no, y así conseguir que el zumo se conservara en perfecto estado durante años.

• Endosporas: John Tyndall y Ferdinand Cohn realizaron el experimento del matraz de pasteur con heno y no funcionó, porque algunas bacterias forman esporas termorresistentes.

• Tyndall inventó la tindalización que consiste en calentar y enfriar rápidamente la sustancia para que las bacterias mueran antes de formar esporas.

1882 Koch descubrió el bacilo responsable de la tuberculosis y postuló la teoría de las enfermedades infecciosas. Trabajó con el Bacillus Anthracis que produce el carbunco (zoonosis), Inoculó este bacilo a ratones y este moría mostrando el bacilo en su sangre. Para demostrar que la causa de la muerte era el bacilo empezó a inocular ratones sanos con la sangre de ratones muertos y resulto que todos los ratones inoculados morían. Luego aisló el microorganismo y una vez cultivado in vitro lo inoculó a un ratón que murió demostrando totalmente que el Bacillus Anthracis era el causante.

Lister inicio el estudio de enfermedades infecciosas por microorganismos e introdujo el concepto de asepsia, pero no llegó a comprobarlo mediante experimentos.

Cultivo puro o axénico: Aquel en el que solo existe un tipo de organismo.

Koch cultivaba colonias (conjunto de bacterias que proceden de una única célula) en rodajas de patatas. Posteriormente probó con gelatina, aunque como esta se licuaba a temperaturas altas (35ºC es la temperatura de crecimiento bacteriano) acabo usando Agar, recomendado por Walter Hesse. Estos cultivos fueron posibles por la invención realizada por Richard Petri de una placa para cultivo de bacterias en agar.

1881: Koch inicia estudios de tuberculosis (produce cavernas en el pulmón con contenido gaseoso) producida por Mycrobacterium tuberculosis con un crecimiento muy lento, y difícil de teñir con técnicas de la época.

Koch coloreó esta bacteria con Azul de metileno y marrón de Bismark, precursoras de las tinciones actuales de Ziehl-Mielsen o tinción de bacterias ácido-alcohol resistentes.

Así consiguió que crecieran en sangre coagulada, y luego inoculando una cobaya demostró que ese bacilo causaba la enfermedad.

Además desarrolló el uso de la tuberculina para diagnosis de la tuberculosis y por ello recibió el novel en 1905.

TEMA 3: Estructura y función de la célula procariota.

TAXONOMIA: Ciencia de la clasificación que agrupa y separa organismos de acuerdo con sus propiedades fenotípicas, estructurales o genéticas (también llamada sistemática)

CLASIFICACIÓN: Ordenación de los organismos en un grupo (taxón) o en grupos taxonómicos (taxa)

DOMINIO > RÉINO >Tribu >división >CLASE >ORDEN >Familia >Género >especie

Todas las familias pertenecen al reino PROKARYOTAE :

• FIRMICUTES: Gram. +

• GRACILICUTES: Gram. -

• TENERICUTES: Sin pared celular rígida.

CLASE: En veterinaria MOLLICUTES.

ORDEN : CHLAMYDIALES

RICKETTSIALES

FAMILIA: Grupos de géneros relacionados

GÉNERO: Grupo definido y claramente diferenciado de otros géneros.

ESPECIE: Colección de cepas que comparten muchas propiedades. Cada género tiene especies menos Leptospira y Salmonella (serovariantes o serotipos (diferencias antigénicas))

CEPA: Células que derivan de una única colonia aislada de una fuente exógena.

BIOVARIANTES: Especies con diferencias fisiológicas y químicas.

SUBESPECIES: Lo más bajo. Organismos que muestran diferencias en el rango de hospedadores u otras propiedades.

1969: Whittaker creó un reino para los hongos, y dividió los seres vivos en 5 reinos basándose en:

Superreino PROKARYOTAE:-reino monera

Superreino EUKARYOTAE:-reino protista (algas y protozoos)

-reino fungi (hongos)

-reino animalia (animales)

-reino plantae (plantas)

ESTRUCTURA

.: Unidad de medida = 10-3mm = 10-6m

mm o nm: = 10-6mm = 10-9m

FORMAS

Cocos: Redondos. Bacilos: Alargados

Vibrio: Forma de coma. Espirilo: Espiral

• Agrupamientos: Las bacterias tras dividirse tienden a permanecer un tiempo juntas formando.

Diplo-: Dos bacterias (diplococos, diplobacilos...)

Estrepto-: En cadena (estreptococos, estreptobacilos...)

Estafilo-: En racimo (solo estafilococos)

Sarcinas: Agrupación cúbica por división de bacteriana en los tres ejes del espacio.

Tétradas: Agrupación de 4 cocos por división en planos perpendiculares.

En empalizada: Varios bacilos paralelos a su eje longitudinal.

• COMPONENTES BACTERIANOS

• Estructuras externas:

Rodea una o más bacterias. Se ve con tinción negativa.

Slim: Cápsula formada por anillos dispersos adheridos a la membrana.

Composición: Exopolímeros, normalmente polisacáridos, menos Bacillus antracis que son amino ácidos (ácido glutámico.). Dos mecanismos de síntesis:

Exopolímeros dextranos y levanos formados por sacarosa(sustrato exógeno) que se adhieren a una molécula aceptora de sacarosa

Funciones: Adhesión.

Resistencia a la fagocitosis.

Con propiedades antigénicas. Pero se comporta como un hapteno.

Las capas más externas pueden fijar mucha agua.

Ag K: Ag de la cápsula.

FLAGELO:

-Largos y delgados(MO(tinción especial)y ME)

-Un extremo libre y otro anclado en la célula.

-Más en bacilos y víbrios y casi inexistentes en cocos.

-Siempre más largo que la bacteria. Según los cilios hay estos tipos de bacterias:

• Estructura:

-Subunidades proteicas de flagelina(bajo p. Mol.)Forma cadenas helicoidales alrededor de un centro hueco.

-En síntesis participan hasta 40 genes(FLA, FLI y FLG)

-In vitro los monómeros forman filamentos idénticos de los que proceden(con estructura iniciadora. Se forma por su extremo distal, y consta de 3 partes:

Cilindro central + sistema de anillos

• Gram +: 2 externos en la pared celular de anclaje.

-Anillo L capa lipídica P proteica.

2 internos en membrana plasmática.

- M sobre ella o debajo, S encima la cara interna de peptidoglicanos.

• Gram -: Anillos internos S y M. La pared ancla el tubo.

Anillos S y M responsables del movimiento.

• Función:

Movimiento(rotor helicoidal semirrígido en ambos sentidos)

Proteína MOT (motor) FLI (interruptor.)

Ag H: Ag de los flagelos.

FIMBRIAS:

Pequeños, más cortos y rígidos no participan en el movimiento.

Origen en membrana basal, compuestos por subunidades de pilinas que forman cadenas.

Numerosas en Gram - raros en Gram +.

Funciones: Función sexual como factor F.

Adherencia

En células no flageladas contribuyen al movimiento (translocación superficial)

Gram +: Ácidos teicoicos

Polímeros de glicerol P con enlaces covalentes con glucolípidos de la membrana(mureina.)

Principales Ag de superficie.

FUNCIÓN: Contribuir a la carga negativa afectando al paso de iones.

En bacterias con ácidos grasos de cadenas largas las proteínas o lípidos en pared celular es raro.

Gram -: (peptidoglicano, membrana externa con fosfolípidos y proteínas)

Una parte de lipopolisacáridos(LPS) con:

FUNCION: Rigidez: Le da forma a la bacteria.

Resta presiones osmóticas impidiendo la lisis.

Barrera: paso selectivo.

Ag: Especificidad antigénica.

Factor de patogeneicidad.

• ESTRUCTURAS INTERNAS

Membrana citoplasmática:

Estructura: Bicapa de fosfolípidos (polar externa cadenas hidrófobas internas.)

-Proteínas(las estabilizan puentes de H)y Ca++ y Mg++ (se unen a cargas - de fosfis)

Composición: Barrera osmótica y permeabilidad selectiva.

Poros para agua y pequeñas partículas apolares y liposolubles no ionizadas.

Composición quimiotáctica y regiones de unión de genóforos y plásmidos.

MESOSOMAS:

Invaginaciones grandes irregulares de la membrana. Por donde se produce la división celular.

• Septales: Participan en la división celular(a este nivel se fija el cromosoma)

Se cree que inician la formación del septo celular.

• Lateral: Función secretora. En Bacillus sintetiza y favorece la existencia de centros con actividad respiratoria o fotosintética.

CITOPLASMA:

• Ribosomas: (ME) Formas densas, irregularmente esféricas (18nm d)(70s=30s+50s)

• Inclusiones citoplasmáticas: (MO y ME)

• Gránulos de votulina: Metacromáticos o gránulos de Babes-Ernst.

-Contienen polifosfatos mayoritariamente.

• No tienen membrana

• Abundantes en fases de desarrollo rápido se reducen cuando escasea P o en otras fases del ciclo celular.

• Función almacén de P y energía.

• Se tiñen con colorantes básicos (azul de metileno y azul de toluidina)rojo-violeta. Abundantes en Gram +.

• Gránulos de Polihidroxibutirato: Solo procariotas.

-Formado por cadenas de ácido polihidrosibutírico.

-Almacén de grasas neutras en eucariotas(reservas de C y energía.). Afinidad por colorante SUDAN, se ven al MO.

• Gránulos de glucógeno: ME o con tinción de I- (oscuros)

• Gránulos lipídicos: Visibles en M. De contraste de fases.

• Gránulos de azufre: Solo en bacterias rojas del azufre.

• Vacuolas: Solo procariotas, rodeados de membrana, 3 tipos:

• Vesículas y vacuolas de gas: En bacterias acuáticas(flotación.)

• Vesículas de Chlorobium: En cara interna de la membrana celular, tiene el aparato fotosintético en bacterias verdes.

• Carboxisomas: Poliédricos, contienen carboxidismutasa (enzima que fija CO2 en el ciclo de Calvin-Benson.)

• Material nuclear:

Ni histonas ni protaminas, solo ADN con carga negativa neutralizada por Mg+2 y bases orgánicas (espirmina, putrescina....)

También ADN extracromosómico, plásmidos(autorreplicación independiente), y episomas(integrados al cromosoma)

• Esporos o endosporas(formas criptobióticas)

Sin actividad metabólica. Más resistentes que las formas vegetativas. Producción masiva en el fin de la fase de crecimiento exponencial y el inicio del crecimiento estacionario.

Solo bacilos(Bacilliceae Gram +)

Morfología y estructura: En M. De contraste de fases restringentes o zonas no teñidas. Esféricos y en la célula en distintas posiciones:

• Terminal, subterminal y central

-Según las deformaciones que producen en la bacteria(de fuera a dentro):

• Exosporio: Sobretodo Bacillus cereus. Membrana lipoproteica con hidratos de carbono. No vital pero contribuye a la formación de la cubierta.

• Cubierta o cutícula: Densa a los electrones. Forma capas de una proteína insoluble(queratina). Resistencia a agentes químicos y calor. Ag

• Corteza o cohortes: La más gruesa. Láminas concéntricas y zonas claras de peptidoglicano(" del de la pared celular) repetición de 3 estructuras.

Subunidad con un anillo leptámico sin amino ácidos.

Residuos de alanina

Tetrapéptido con L-Ala, D-Gly y DAP.

• Core: Con los elementos para que vuelva a la forma vegetativa de la que procede.

• Esporogénesis:

Respuesta a factores del medio, falta de C y N y ausencia de micronutrientes (Zn y Fe).

Por mecanismos negativo La célula elabora una sustancia represora que no se produce en condiciones adversas. Los genes se activan por falta de represor.

• Fase 0 Fase vegetativa al final de la fase exponencial. Dos cromosomas.

• Fase 1 ADN en un filamento en el centro.

Mayor excreción de proteasas y antibióticos .

Péptidos con amino ácidos D.

• Fase 2 Separación de cromatina.

Formación de un tabique nuevo próximo a uno de los polos.

Mayor actividad alanina-deshidrogenasa.

• Fase 3 La membrana de la célula madre cubre al esporo(dos membranas). Proceso irreversible.

• Fase 4 Entre las membranas el peptidoglicano forma la corteza del esporo.

cuerpo restringente.

Síntesis á. dipicolítico y absorción Ca+2. actividad nula.

• Fase 5 Formación cubierta de queratina y cistina.

Estructura interna acabada.

• Fase 6 Maduración, citoplasma mas denso y homogéneo.

Absorción de ácido dipicolítico, Ca+2 y peptidoglicano.

• Fase 7 Liberación del esporo por una enzima lítica activa en la fase 6.

GERMINACIÓN

Recuperación de la forma germinativa.

• Activación: Necesario agente ambiental de inicio:

Choque térmico (someter el esporo varias horas a temperaturas subletales y luego a un medio adecuado) Proceso reversible. Por desnaturalización de una macromolécula o lesión de la cubierta.

• Germinación: Es necesaria agua y agente activador (Ala, glucosa, dipicolinatocálcico y peptidoglicano e iones inorgánicos) que penetre activando una encima esporolítica que hidroliza el peptidoglicano de la corteza.

La célula capta agua, pierde capacidad refringente y resistencia.

• Crecimiento: Desarrollo bacterial normal. Se hincha el esporo dentro de la cubierta (por captación de agua) y se sintetiza pared celular.

PROPIEDADES

• Resistencia: Al calor, desecación, presión osmótica, radiaciones ionizantes...

• Inmunógeno: Induce la formación de anticuerpos

• Bajo metabolismo: Casi sin actividad enzimática.

• Virulencia: Conserva la de la célula vegetativa de la cual procede.

FORMAS ATÍPICAS

• Formas L: Sin pared celular, derivan de otras que si tienen. Aparecen por lesión de la síntesis de peptidoglicano (porque resisten la penicilina que ataca el peptidoglicano)

• Estables: no revierten a forma vegetativa.

• Inestables: revierten (ácido murámico)

Las derivadas de Gram - tiene capa externa(infección de fagos reconocen la membrana)

En zonas de hipertónicas(corazón, vías urinarias, pulmones...)

• Protoblastos y enteroblastos: De laboratorio por lisis con lisocimas de la pared celular. Se mantiene en medios isotónicos. Los protoblastos derivan de Gram + y los enteroblastos de Gram -. Sin capacidad reproductora y si tiene flagelo no tiene movimiento.

METABOLISMO BACTERIANO

• Metabolismo secundario: Anabolismo. Conocerlo permite diagnostico etiológico (cultivo) y antibioterapia (evitar que crezcan)

• Capacidades metabólicas del mundo procariota.

Crecimiento anaeróbico

Fijar N atmosférico molecular

Utilización para el crecimiento de donadores inorgánicos de electrones

Utilización de metano y polímeros complejos.

CATABOLISMO BACTERIANO

Finalidades: % Genera elementos para construir y reparar estructura bacteriana.

% Genera energía fácilmente utilizable.

% Generar poder reductor para reacciones de biosíntesis, movimiento, nutrición...

Según aprovechen una energía se clasifican en:

Fototrofas (luz)

Quimiotrofas: Por fermentación o respiración

Quimiolitotrofas: A partir de compuestos inorgánicos.

Quimiorganotrofas: Compuestos orgánicos. La mayoría de bacterias patógenas.

ALMACEN DE ENERGÍA

En enlaces de alta energía como ATP, GTP, UTP, CTP, dTTP y Acetil-CoA.

Para almacén a largo plazo polímeros orgánicos insolubles que luego se oxidan en ATP.

Sintetizados cuando hay exceso de nutrientes y carencia de N e iones(la bacteria no crece bien, interrumpe la síntesis y almacena nutrientes C, que le permiten mantenerse viable(esporo)

Estos polímeros no cambian presión osmótica en la bacteria y son uno por género bacteriano.

• Carbohidratos: Almacena trealosa, glucógeno y almidón.

• Lípidos: Polihidroxibutilato (solo procariotas)

• Polifosfato: Gránulos de votulina

• Azufre: Obtención de ATP por fosforilación del sustrato, fosforilación oxidativa y fotofosforilación.

Aceptores finales de proteínas y electrones liberados.

• Fermentación: El aceptor es uno de los productos de degradación del producto original. No hay aceptor exógeno. Son reacciones de mantenimiento.

• Respiración: El aceptor no es producto de degradación del sustrato.

• Aerobia: Aceptor O2. Productos CO2 + H2O

• Anaerobia: Compuestos inorgánicos (S, N, C...) o compuestos orgánicos(fumarato...). Productos CO2 + CH4.

HONGOS

• Relaciones ecológicas:

Pueden ser parásitos(micosis) o saprofitos(se nutren de materia muerta). Degradan lignina y celulosa, biodegradación indispensable en la biosfera. También degradaciones no deseables.

• Morfología:

• Levaduras: Pluripotenciales y plurifuncionales.

• Hongos filamentosos: Las hifas(filamentos)especializadas(m. Vegetativo(soporte y absorción) y m. reproductor)

• HONGOS UNICELULARES:

• Levadura

Dimorfismo: Crecen como micela o unicelulares en función del ambiente.

Crecimiento / reproducción: Por generación binaria y ocasionalmente fisión binaria.




• Hongos filamentosos:

Consta de: -micelo vegetativo o talo

-Hifas: -sepatadas: células mono o plurinucledas.

-no septadas: o cenocíticas.

Reproductora: Genera esporas sexual o asexual en el esporo reproductor.

Estructura: Multinucleada. Con movimiento citoplasmático hacia los extremos (las partes mas antiguas vacuoladas y sin citoplasma)

Fin en el ápice o extremo de extensión(citoplasma denso y vacuolas pequeñas). En hongos con hifas septadas existe el cuerpo refringente de spitzenkorper o cuerpo apical.

Clamidiospora: El fragmento en crecimiento se rodea de una pared gruesa y acumula lípidos.

• Estructuras:

• Externas:

-Cápsula: Mucosa, formado por polisacáridos.

-Pared celular: Es rígida y rodea la membrana plasmática(polisacáridos, lípidos y proteínas)

-Componentes fibrilares (quitina y celulosa) y matriciales(polímeros de azúcar)

-Función: 1)Forma 2)Protección 3)Receptores 4)Morfogénesis 5)Ag

Cuanto mayor es la edad de la célula mas gruesa es la pared celular.

-Septo: Crecimiento de la pared celular hacia el interior del citoplasma

Función:1)Estructura 2)protección 3)facilitar la diferenciación

-Corpúsculo de Woronini: Entramado proteico rodeado de una membrana que tapona huecos en septos para evitar propagación de infecciones.

-Pigmentos: En dermatocitos(tiña)

-Apéndices, pelos y fimbrias.

• Internas:

-Membrana plasmática: Doble capa lipídica con proteínas y esteroles.

-Lomasoma: Estructura membranosa de tipo proliferativo entre membrana plasmática y citoplasma. Función secretora.

-Sistema endomembranoso: Ap de Golgui, RER, REL...

-Núcleo: Doble membrana porosa. Cromosomas aploides mayoritariamente y de numero desconocido. Como en una hifa hay más de un núcleo se puede dar la diploidia.

-Mitosis: Solo hongos con zoosporas tiene centríolo, el resto tienen corpúsculo husopolar o organela asociada al núcleo. La división sin desaparición dela membrana nuclear y el huso siempre compuesto por microtúbulos.

• Reproducción asexual:

La más frecuente, por fragmentación de una hifa o partición de una levadura.

• Fragmentación del soma: HIFACÉLULAARTROSOPORA U OOIDIOS

CLAMIDIOSPORA([lípidos])

• Fisión: CÉLULA MADRE2 CÉLULAS HIJAS

• Gemación: HIFAYEMAHIJA

• Producción de esporas:

Las propágulas son estructuras que se encargan de la reproducción asexual.

• Esporangiosporas: En estructura globosa llamada esporangio característica de zygomicetos.

• Conidios: A partir de células especializadas llamadas conidiógenas que pueden estar en el conidiógeno.

• Ontogenia de la conidiogénesis:

• Conidios blásticos: Por gemación o crecimiento polar

• Tálicos: Un trozo de hifa se delimita por un tabique mayor y queda diferenciada.

• Situación de los conidios:

• Internos:-picnidio: Saco, evaginación que contiene los conidios.

-Acérvulo: Yaga que contiene los conidios.

• Externos:-Esporodoquio

-Sinema

• REPRODUCCIÓN SEXUAL

Unión de 2 células compatibles.

• Fase anamorfa: Fase de reproducción asexual del ciclo biológico de un hongo.

• Fase telomorfa: Fase de reproducción sexual.

Se necesita la formación de órganos sexuales.

• Plasmogamia: Fusión de dos citoplasmas.

• Cariogamia: Fusión nuclear.

• División: Meiosis.

• Formación de las esporas sexuales(también existen esporas asexuales)

• Formas de reproducción asexual:

• Zygomicetes: Fusión de 2 hifaszigosporas

Isogamia: Órganos sexuales & y & iguales.

• Ascomicota: Ascosporas en ascocarpo o desnudas (cleistotecio, peritecio y apotecio)

• Basidiomicetes: Basidiosporas en basidios que están en el basidiocarpo.

• Compatibilidad sexual:

• Monoicos / Hermafroditas: Cada talo con órganos & y &.

• Dioicos: Talos con órganos & y otros con órganos &.

• Sexualmente indiferenciado: Estructuras sexuales indistinguibles.

METABOLISMO

Heterótrofos (azúcares (glucosa) y disacáridos (hidrolizados))

Pueden ser parásitos o saprofitos. Pueden usar todos los compuestos orgánicos naturales, sobretodo carbohidratos vegetales. Su limite de uso es la incapacidad de transportar al interior de la célula esos nutrientes.

Fuentes de N: Utilizan aminoácidos, sobretodo compuestos de amonio y unos cuantos usan nitratos. Algunos hongos requieren aminoácidos ya formados.

Fuentes de S: Sulfato (SO4-2). Todos necesitan minerales como K+, Mg+2, Ca+2, P... y factores de crecimiento con vitaminas (Tiamina y biotina)

• Vías del metabolismo glucídico:

EMBDEN-MEYERHOF-PARNAS y Hexosa monofosfato (HPM) son las más frecuentes.

ENTER-DUODOROFF 1 molécula de azúcarpiruvatooxidaciónAcetilCoA

38 ATPsCO2H2OCiclo de Krebs

-Biosíntesis: Como bacterias. Menos Lys 2 vías.

-Ácido diaminopimelico

--Aminoadipato

Ningún organismo tiene las dos. Los animales no sintetizan Lys. Los hongos difieren de otros organismos ya que son los únicos que usan la vía del ácido diaminopimelico.

• Metabolismo de ácidos grasos:

Los hongos son los únicos organismos que fabrican ácidos grasos polinsaturados.

• Metabolismo secundario:

Inicialmente fase de crecimiento exponencial, luego IDIOFASE que corresponde a un crecimiento limitado donde ocurre el metabolismo secundario o de desviación que genera metabolitos secundarios de desviación. Son específicos incluso de cada cepa.

No se conoce la función de los metabolitos.

Los metabolitos primarios son productos del metabolismo normal y los de secundario son metabolitos restringidos y no están ampliamente distribuidos en la naturaleza. Se cree que es una vía para eliminar productos tóxicos de la célula.

• TAXONOMIA

Reino Mycota: -Phylum Myxomicota

-Phylum Oomycota

• Oomicetos

Acuáticos. Vida libre / parásitos. Producen zoosporas características.

Micelio vegetativo: Desde un talo unicelular hasta un micelo filamentoso. La mayoría con fase sexual y asexual.

Las zoosporas las producen todos menos las más especializadas, donde el esporangio asume la función de espora y germina directamente formando el micelo.

• Saprolegnacias

En agua dulce. Aislables en el laboratorio. Estructura vegetativa micelo cenocítico (sin tabique), la pared celular de glucanos.

La reproducción sexual con zooesporangios dimórficas y algunas especies monomórficas.

Zoospora primaria: Forma de pera. Con dos flagelos en el ápice, y uno de ellos barbulado.

Zoospora secundaria: Forma infectiva. Arriñonada. Un flagelo en cada sentido y uno de ellos barbulado nace en un surco en la parte cóncava de la espora. También se reproduce por gemación. La reproducción sexual es por meiosis gametangial.

Saprolegniosis: Lesiones cutáneas de aspecto algodonoso que afectan a los salmónidos. Es una infección secundaria (se ve favorecida por otra infección)

HONGOS PRODUCTORES DE MICOSIS

• Phylum Eumycota

Pueden ser sistémicas, subcutáneas y cutáneas.

Mayoritariamente dimórficos. Vía de la infección inhalatoria(lesión inicial pulmonar). Ocasiona neumonitis aguda autolimitada. En formas crónicas lesiones granulomatosas o supurativas. Dos tipos en función de:

• Virulencia inminente al hongo: El hongo es un patógeno verdadero.

• Hongos oportunistas: Se aprovechan de las condiciones del hospedador

HONGOS PRODUCTORES DE MICOSIS SISTÉMICAS

• Histoplasma capsulatum

Produce histoplasmosis. Enfermedad pulmonar sistémica. Dimórfico, parasita células reticuloendoteliales. Contagio respiratorio y digestivo.

• Histoplasma farciminosum

Produce linfangitis epizoótica en caballos o pseudomuermo.

• Coccidioides inmitis

Produce coccidiomicosis, enfermedad respiratoria. Sudoeste de USA y noroeste de Méjico. Contagio por inhalación.

• Blastomyces dermatitis

Dimórfico. Produce blastomicosis, enfermedad granulomatosa supurativa. La lesión primaria es pulmonar pero puede diseminarse. Con tres formas clínicas: Pulmonar, sistémica y cutánea.

Distribución geográfica por Norteamérica.

• Aspergilus

Produce aspergilomas o aspergilosis pulmonar. También alergias. También produce micotoxinosis por la producción de sus productos (hepatotóxica)

• A. flavus

Aspergilosis y micotoxinosis ya que produce aflatoxinas.

• Candida albicans

Produce candidiasis (moniliasis). Levadura de distribución mundial. Saprofita en el tracto urogenital y gastrointestinal. Candidiasis en aves (infección del tubo digestivo) al ganado vacuno mamitis y abortos.

• C. utilis

Útil en la industria para producción de piensos.

• Criptococcus neoformans

Produce criptococosis, enfermedad subaguda o crónica. Afecta pulmones y SNC: Se infecta por vía digestiva, respiratoria o cutánea. En el suelo y heces de paloma (porque usa creatinina de las heces como fuente de N)

Cápsula muy evidente. No pueden crecer como hifa, son monomórficos y sin micelios.

MICOSIS SUBCUTÁNEAS

• Esporotricosis:

Crónica. Lesiones nodulares en tejido cutáneo y subcutáneo con supuraciones y ulceraciones.

Producido por Sporothrix schenckii. Amplia distribución. Infección por exudado de una herida, por pinchazo o astillas de madera

• Cromoblastomicosis:

Crónica. Piel y tejido subcutáneo. Lesiones berrucosas de evolución muy lenta que se ulceran o no, se cubren de una costra con color característico rojo-violeta. Por eso también se llaman dermatitis verrucosas. También en las extremidades. En regiones cálidas.

• Micetoma, “pie de madura” o maduramicosis:

• De origen bacteriano: -Pseudomonas aeruginosa

-Staphylococcus aureus

• Por Actinomyces

• Por hongos: Curvularia geniculata y Pseudoallescheria boydi.

Inflamaciones granulomatosas, crónica. Aumento de volumen, deformación y desnutrición de los tejidos. Origen exógeno por un traumatismo o herida.

Evolución muy lenta e indolora causada por la implantación del hongo en el tejido. En el 90% de los casos afecta al pie, 10% manos, brazos y piernas.

HONGOS PRODUCTORES DE DERMATOSIS

• Dermatosis o tiña:

Producidas por dermatocitos (hongos queratinofilicos). Pueden colonizar tejidos superficiales queratinizados, sin invadir tejidos profundos.

Para diferenciar los hongos hay que tener en cuenta las macroconideas

• Epidermophyton:

Conidios grandes y multiseptados. Hialinos, formados a partir de la hifa y sin conidióforos especiales. Con la edad las macroconidias se transforman en clamidioconideas.

• Trichophyton:

Microconidios con forma de espora prevalente en el cultivo, aunque también de la hifa y sin conidióforos especiales. Con la edad las macroconidias se transforman en clamidioconideas.

• Microsporum:

Microconidios sobre sus hifas y macroconidios septados, grandes y en forma de huso (más de 6 células)

El ápice tiene aspecto rugoso (diagnosis)

• Según el huésped: -zoofílicos: Parásitos de animales.

-Antropofílicos: Parásitos de ser humano.

-Geofílicos: Saprofílicos. En el medio ambiente.

• Infección de tres tipos:

• Endotrix: Se incluyen especies que invaden el pelo hasta el folículo (T. violaceum)

• Ectotrix: Masa de esporas en superficie del pelo sin penetrar (T. mentagrophytes)

• Ectoendotrix: Superficie del pelo y folículo (T. tosurans)

NUTRICIÓN BACTERIANA

Para crecer y multiplicarse las bacterias deben tomar del medio sustancias necesarias para sintetizar material celular y fuente de energía, estas sustancias se llaman nutrientes.

Los nutrientes se clasifican en:

• Componentes para energía.

• Componentes para la síntesis de los materiales celulares.

• Iones orgánicos.

Dentro de los componentes para la síntesis de materiales celulares:

• Fuentes de C y N

• Factores de crecimiento: Compuestos orgánicos en su forma intacta que no pueden sintetizarlos la célula.

Una célula tiene un 80% de H2O, y materia seca, en su composición hay diferentes nutrientes que se dividen en:

• Macronutrientes: H y O2, y N, P, S, C. Representan el 95% del peso seco de la célula.

• Micronutrientes: K, Mg, Ca, Fe. Se requieren en gran cantidad y deben proporcionarse en forma de sales inorgánicas. Los elementos traza, suelen aparecer como contaminantes del medio y son Co, Mo, Cu, Mn y Zn.

• Fuentes de C:

Las bacterias son muy versátiles, presentando muchas utilidades diferentes de C:

• C inorgánico: CO2

• Materias orgánicas que son extraordinariamente complejas.

Dependiendo de la fuente de C son autótrofas o heterótrofas.

Las bacterias autótrofas utilizan el CO2

Las bacterias heterótrofas utilizan el C orgánico.

Las autótrofas reducen el CO2 hasta el nivel de la materia orgánica para poder utilizarlo. Para ello utiliza como fuente de energía la luz o la energía de los compuestos inorgánicos.

Las heterótrofas ya tienen la materia orgánica al mismo nivel de oxidación que el resto de compuestos celulares, por tanto no necesitan reducción.

• Fuentes de N

Representa entre 12-15% , principalmente en forma de proteína, ácidos nucleicos y en el peptidoglicano.

Cuando no tiene aminoácidos preformados, la célula coge el N de los iones amonio o del N atmosférico.

• N del amonio: Los productos primarios de la incorporación del amonio van a ser glutamatos y glutaminas.

Dos mecanismos de asimilación dependen de la concentración de amonio:

• Exceso de amonio: Mecanismo en el que interviene la glutamatodeshidrogenasa (produce glutamato a partir de -cetoglutarato)

• Restricciones de amonio: El glutamato se oxida a glutamina con gasto de ATP y después un grupo amida transferido a la -cetoglutarato da lugar a dos moléculas de glutamato. Menos usual, si no es necesario no lo utiliza.

• N atmosférico: Las bacterias fijan este N mediante la enzima nitrogenasa, muy susceptible al O2 ( la célula tiene mecanismos para defenderla)

• Respiración protectora: Bacterias del género Azotobacter, estas consumen O2 a una velocidad superior a la que penetra el O2 creando un medio interior anaerobio.

• Las Azotobacter también tiene un mecanismo de protección conformacional. Consiste en sintetizar una proteína que se asocia al complejo nitrogenasa, llevando a cabo un efecto antioxidante que protege a la enzima.

• Las Rhizobium (bacterias filamentosas) sintetizan la proteína leghemoglobina con gran afinidad por el O2 se une a el, transportándolo e impidiendo que la nitrogenasa entre en contacto con el.

-Las Zanobacterias han creado los heterocistos(células) especializadas en proteger la nitrogenasa del O2. Estas separan ambas acciones. La fijación del N mediante la nitrogenasa lo realizan por la noche sin O2, y la fotosíntesis la hacen durante el día

Además de las fuentes de C y N, están las fuentes de S, P y micronutrientes.

• El S papel estructural en síntesis de aminoácidos azufrados. Concretamente Cisteina y metionina. Y también síntesis de vitaminas, tiamina, ciotina, y ácido lipoico.

El S de la célula bacteriana procede de fuentes inorgánicas, se encuentran como iones sulfato y sulfhídrico.

El empleo de sulfatos implica que la bacteria antes de utilizarlos debe reducirlos.

• El P está como fosfolípidos, ácidos nucleicos y nucleótidos.

Se encuentra en la naturaleza en forma de P inorgánico, orgánico y fosfatos.

Es necesario una fosfatasa para obtener P inorgánico (el usado por la bacteria)

• K requerido por numerosas enzimas, muchas relacionadas con la biosíntesis de proteínas.

Es el K activa las enzimas.

• Mg estabilización de ribosomas, membranas celulares y ácidos nucleicos.

• Ca no es esencial, muchas lo utilizan para estabilizar la pared celular y para conferir resistencia en la esporogénesis.

• El Na es necesario para las bacterias halófilas que crecen en medios salinos

• El Fe es requerido por las enzimas respiratorias

• Factores de crecimiento:

Nutrientes normalmente orgánicos, vitales para el crecimiento, pero que la bacteria no puede sintetizar. Hay dos tipos:

• Aquellos que la célula necesita en cantidad muy pequeña y que van a funcionar cataliticamente en los procesos enzimáticos. Son las vitaminas del tipo B

• Aquellos que la célula necesita en grandes cantidades y que los va a incorporar directamente o con pequeñas modificaciones (aminoácidos, purinas y pirimidinas)

• Factores físico-químicos que regulan el crecimiento bacteriano.

Son; El sustrato o medio de cultivo.

El pH.

La presión osmótica.

La actividad del agua.

La tensión superficial.

Ambiente próximo de la bacteria(temperatura y composición de la atmósfera.

• Relativos al sustrato

Los tres están relacionados con el agua pero no son el mismo concepto

• Presión osmótica: Resisten grandes presiones por su pared celular y mantienen su osmolaridad superior a la del medio externo. Según su presión osmótica:

Bacterias osmófilas obligadas: En medios con gran osmolaridad

Bacterias osmotolerantes: No necesitan presiones altas pero las toleran.

No osmófilas: No soportan altas presiones.

Como la presión depende de la [Na2+] también se clasifican en:

• No halófilas: toleran [NaCl]<1%

• Halófilas débiles: 1%<[NaCl]<3%

• Halófilas moderadas: 3%<[NaCl]<15%

• Halófilas extremas: 15%<[NaCl]<32%

• Actividad del agua: Disponibilidad de agua para un organismo en un determinado medio. La mayoría de microorganismos necesitan un valor de actividad el agua de 0'98.

Las bacterias xerófilas crecen en actividades de 0'75 (seco), gracias a la alta concentración de solutos por captación de iones o introduciendo solutos compatibles.

• PH: En ambientes normales es de entre 8 y 9. Los microorganismos pueden crecer entre 4 y 9 pero tienen pH óptimo que es 6'5-7'5. El pH interno es próximo a la neutralidad siempre captando o expulsando iones.

• Acidófilas: Hasta pH 5'5

• Neutrófilas: entre 5'5 y 8'5

• Basófilas: entre 8'5 y 11'5

• Potencial óxido-reducción: Límite máximo de oxidación en la naturaleza 0'82 en alta concentración de O2 y nadie lo gasta.

El pH de los medios de cultivo suele ser neutro. A medida que las bacterias crecen el pH se modifica. Si se acidifica catabolismo de glúcidos si se alcalinifica proteico.

En el laboratorio podemos medir los cambios para saber el metabolismo de la bacteria. Pero a veces no interesa que el pH varíe y se añaden fosfatos como tampón.

• Potencial redox: Inicialmente se añadía sustancias reductoras (hígado. Bazo...)actualmente glucosa, sales de hierro, tioglicolato sódico...

No es necesario el ajuste de presión osmótica (menos en halófilas y osmófilas y para ello se añade sacarosa o NaCl.)

• Ambiente próximo:

• Aerobias: Crecen en la composición normal atmosférica.

• Anaeróbias: No crecen en presencia de O2 porque no sintetizan una cadena respiratoria completa y no oxidar totalmente la materia orgánica.

• Microaerófilas: Necesitan crecer cuando [O2]<[concentración atmosférica O2]

• Capnófilas: necesitan requerimientos específicos de CO2

• Aerobias estrictas: Solo pueden usar el metabolismo respiratorio y necesitan O2.

• Anaerobias facultativas: Cuando hay O2 hacen una fermentación respiratoria y cuando no fermentativa.

Se cree que hay organismos anaerobios por ser ricos en flavoproteinas que reaccionan con el O2 oxidándose a H2O2 que es tóxico.

Los aeróbios tienen catalasa que degrada el peróxido. Además un radical superóxido es un producto intermediario en la oxidación del O2. Solo en aerobias y anaerobias aerotolerantes este radical se degrada a peróxido por la enzima superoxidodismutasa. Los anaerobios aerotolerantes tienen peroxidasa en vez de catalasa.

• Temperatura:

Determina la velocidad de las reacciones, pero no puede aumentar mucho porque los constituyentes celulares son sensibles a ella.

• Temperatura mínima: Por debajo de la cual el organismo no crece(-12ºC)

• Temperatura máxima: Por encima de la cual el organismo no crece(105ºC)

• Temperatura óptima: En ella el organismo crece mejor, suele ser cercana a la máxima.

En realidad la mayoría está entre los 30ºC y 40ºC

• Euritermas: Con rangos de temperatura muy amplios.

• Estenotermas: Con rangos de temperatura mas estrechos.

Dependiendo de la temperatura:

	T. mínima	T. máxima	T. óptima
Psicrófilas	-5ºC	30ºC	<20ºC
Mesófilas	10ºC	45ºC	de 25ºC a 40ºC
Termófilas	45ºC	80ºC	55ºC, 70ºC, 105ºC

TEMA: REPRODUCCIÓN Y MULTIPLICACIÓN BACTERIANA.

• CRECIMIENTO

Incremento ordenado de los constituyentes de la célula bacteriana que determina la multiplicación. En bacterias la multiplicación determina un aumento del numero de individuos. Para medir crecimiento se usan dos parámetros:

• Masa celular.

Determinación del peso seco del material celular en un volumen fijo

• Métodos químicos: Determinar la cantidad de algún compuesto químico del material celular (C, enzimas, fermentación...)

• Métodos radiométricos: Determinar la cantidad de un precursor radioactivo que ha sido introducido.

• Métodos turbidimétricos: Cuando se suspenden uniformemente objetos pequeños en un líquido estos difractan la luz proporcionalmente a su concentración (espectrofotómetro)

• Número de células.

• Cámara de recuento de Petroff-Hausser.

• Métodos electrónicos o contadores Coulter: Poner una alícuota(división de un conjunto) de una suspensión bacteriana entre dos electrodos, medir conductividad eléctrica. Este método no diferencia células vivas y muertas.

• Recuento en placa: Diferencia células vivas y muertas . Una bacteria da una colonia, a partir de una cultivo hacemos diluciones y sembramos, luego contamos el numero de colonias y numero bacterias/ml=número colonias por dilución.

La colonia tienen que estar entre 30 y 300 sino hay errores. Por ello los resultado se cuentan en UFC(unidades formadoras de colonias)

• Método de filtración de membrana: Cuando las muestras no permitan una concentración suficiente de microorganismos. Se pasa agua por una membrana aumentando las probabilidades de obtener bacterias.

• Fases del ciclo del crecimiento bacteriano.

En una población bacteriana en la que no se reponen los nutrientes:

• Fase de latencia: Tras inocular la población en el medio no se hay multiplicación ni aumento de tamaño porque son células envejecidas y tienen que adaptarse.

• Fase de división exponencial: La división celular alcanza una velocidad máxima de crecimiento característica de cada bacteria.

• Fase de crecimiento estacionario: La velocidad de crecimiento 0,la población se mantiene constante. Envejecimiento metabólico( número de ribosomas y producción de ARN...)

• Fase de muerte: El número de células viables disminuye exponencialmente y también es característica de cada microorganismo.

• Expresión matemática del crecimiento bacteriano.

Una población microbiana dobla su tamaño a intervalos regulares de tiempo.

Tiempo de generación: Tiempo necesario para que el número de células se duplique.

n generaciones

donde n = g tiempo de generación.

Donde g =

Velocidad de Crecimiento (K): número de generaciones por unidad de tiempo. Por lo tanto es la inversa del tiempo de generación (Nn)

• Métodos para mantener el crecimiento continuo:

• Crecimiento continuo: Reponer medio fresco constantemente. Esto permite obtener continuamente células uniformes y en un estado optimo para experimentar.

• Quimiostato: Control de la velocidad de crecimiento por aporte de un nutriente limitante.

• Turbilostato: Una célula fotoeléctrica determina la turbidez y la mantiene constante un sistema que añade o elimina medio.

• Crecimiento sincrónico: Que todas las células se dividan a la vez

• Cambios cíclicos de temperatura(de la que depende una fase del ciclo)

• Procedimientos físicos: Pasar por un papel de filtro la población de forma que solo pasen las que acaban de dividirse(más pequeñas)

• Pegar las células en una membrana de nitrocelulosa de la que solo se pueden soltar las células hijas resultantes de la división.

TEMA 21: Acción de agentes físico-químicos y biológicos sobre las bacterias.

Inhibición: Limitación del crecimiento de los microorganismos.

Esterilización: Eliminación de los microorganismos.

• Tipos de agentes físicos.

• Bajas temperaturas: Retarda o paraliza el metabolismo pero no los destruye.

• Conservación de cepas

• Industria de los alimentos ( el periodo de conservación de los alimentos)

• Altas temperaturas: Someter a temperaturas > de la temperatura máxima de crecimiento al microorganismo. La eficacia e intensidad del calor depende de:

• Tipo de microorganismo

• Presencia o ausencia de esporas

• Naturaleza del medio donde se aplica el calor (pH, presión...)

• Valor D: Tiempo(min.) para destruir el 90% de una población bacteriana, o para que la curva de destrucción térmica descienda una cifra logarítmica. Especifico de cada organismo y varia con la temperatura.

• Valor Z: Temperatura para reducir el tiempo de destrucción térmica 10 veces.

• Valor F0: o tiempo de muerte térmica. Tiempo para destruir una población microbiana a una determinada temperatura.

• Calor seco: Aplicar aire caliente a 160-180ºC durante " 2 horas.

• Poca aplicación en la industria de los alimentos

• En laboratorio para esterilizar objetos impermeables(vidrio...)

• Calor húmedo: Aplicar vapor de agua y presión para conseguir mayores temperaturas que en ebullición.

• Esterilización: Por autoclave (121ºC 20 min. 1 atm)

• Tindalización: Aplica 100ºC, 30 min. 3 días y cuando no esta a 100ºC se mantiene a 37ºC.

• Pasteurización: En la industria de los alimentos. Como tindalización pero a menos de 100ºC (elimina bacterias como Clostridium botulinum (latas))

• Radiaciones: En frío. Los rayos UV producen mutaciones impidiendo la replicación. Solo se usa en superficies porque tiene poco poder de penetración.

• Los rayos X y  con mayor poder de penetración se usan para esterilizar materiales que se estropean con calor.

• Filtración: para esterilización de productos biológicos (sueros. Enzimas, vitaminas...). Se usa para cultivos, y para alimentos líquidos.

• Liofilización: Congelar el producto y desecarlo con vacío.(vacunas, sopas, leche...)

• Que desnaturalizan proteínas.

• Ácidos y álcalis: Ambos se disocian y liberan H+ y OH-. Cuanto mayor capacidad de disociación, mayor eficacia. Para la conservación de los alimentos.

• Modifican grupos funcionales de proteínas y ácidos nucleicos.

• Metales pesados:

• Compuestos orgánicos de Hg! mertiolato y mercurocromo.

• Compuestos de Ag! Nitrato de Ag (antiséptico que precipita proteínas)

• Compuestos de Cu! Sulfato de Cu (funguicida y alguicida)en pediluvios.

• Agentes oxidantes.

• Halógenos: I-: Tintura de I- al 2% en alcohol al 50%. Eficaz en bacterias, hongos y virus. Usados con agentes activos de superficie que favorecen su soluvilización (agentes iodóferos) como PVP(Polivinilpirrolodona)

Cl-: Producción de ácido hipocloroso, se descompone en O2 naciente que es un oxidante muy potente.(cloramina, hipoclorito(lejía))

• Peróxido de hidrógeno: Al 3% para heridas. Muy devil.

• Tinturas de anilina y acridina: Para preparar medios de cultivo selectivo que inhiben el crecimiento de Gram +.

Anilina:

• Verde brillante

• Violeta de genciana

• Verde malaquita

Acridina:

• Prolavina

• Acriflavina

• Alquilantes: Se unen a radicales libres de proteínas y ácidos nucleicos alterándolos.

• Glutaraldeidos: Para desinfección de material quirúrgico.

• Formaldehídos: Al 37% en vapor desinfecta laboratorios.

• Óxido de etileno: Esteriliza material sensible al calor.

• Desinfección: proceso que destruye las células vegetativas de los microorganismos patógenos y de su microbiota saprofita

• Desinfectante: Producto químico, tóxico e irritante para la piel que destruye las células vegetativas de los microorganismos patógenos

• Antiséptico: Producto que se puede aplicar en el cuerpo y que impide el crecimiento de los microorganismos.

• Según su modo de acción.

• Que lesionan la membrana celular:

• Detergentes aniónicos: Alteran la estructura lipoproteica de la membrana.

• Más eficaces contra Gram +.

• Mayor actividad a pH ácido(jabón).

• Para desinfectar equipos y herramientas en industria alimentaría y láctica.

• Detergentes catiónicos: Se unen a grupos P de fosofolípidos de membrana.

• Más eficaces contra Gram + y mayor actividad a pH alcalino.

• Fenol: Lesión de membrana y desnaturaliza proteínas.

• Se va cambiando por derivados fenólicos mas potentes y menos tóxicos cresoles (zotal) y compuestos difenílicos (hexaclorofenol (rompe la membrana)) Muy eficaz en coco Gram + (estreptococos).

• Alcoholes: Alteran la membrana y desnaturalizan proteínas(bacterias, hongos y virus. Esporos no)

• Los alcoholes de cadena corta más eficaces (etanol (70-80%))

• La eficacia disminuye si reacciona con material proteico (mas reacción menos eficacia).

• Microbiocidas: Agente que mata microorganismos. No pierden eficacia con la [ ].

• Agentes estáticos: Inhiben el crecimiento sin destruir. Se unen débilmente a los ribosomas parando la síntesis, cuando [ ] se separan y la célula crece.

• Valoración de un desinfectante:

La actividad de un desinfectante varia según donde se aplique. En su valoración se tendrá en cuenta.

• Coeficiente felónico: Para calcularlo:

• Se hacen diluciones crecientes del desinfectante en agua y añadimos un microorganismo.

• Cada cierto tiempo se toman muestras de cada dilución y se siembran.

Después el coeficiente fenólico se calcula:

• Condiciones que tiene que tener un desinfectante:

• Amplio espectro de acción.

• Mayor capacidad bactericida que bacteriostática.

• Efectivo a temperatura corporal y ambiente.

• Soluble en agua y otros solventes a [ ] activa.

• Estable (que no pierda actividad con el tiempo)

• No toxico para animales y hombres.

• Que no se combine con la materia orgánica.

• No corrosivo

• Que no altere sus propiedades organolépticas.

• Barato y fácil de adquirir.

TEMA22: Quimiostáticos y antibióticos.

• Según su naturaleza y procedencia.

Antibiótico: Compuesto químico producido por microorganismos capaz de inhibir o destruir a baja [ ].

Quimioterápico: Compuesto químico sintético o semisintético.

• Características:

Toxicidad selectiva: Afectan lo mínimo a las células sistémicas a dosis terapéuticas.

Elevada actividad: Han de ser activos a bajas [ ]. Se expresa como [ ] mínima inhibitoria (CMI): Concentración mínima a la que un agente microbiano impide completamente el crecimiento de un microorganismo.

Especificidad: Los antibióticos son activos contra un numero de microorganismos por que cada uno actúa en un lugar concreto de cada bacteria.

• Bases moleculares del mecanismo de acción de los antibióticos. Clasificación.

• Por su mecanismo de acción.

• Sustancias que actúan sobre la pared celular: (BACTERICIDAS)

Generalmente tienen carácter bactericida y se debe aplicar cuando las bacterias están sintetizando la pared. Actúan sobre Gram +.

• -Lactámicos: -PenicilinasPG, ampicilina y amoxicilina.

-CefalosporinasCefalotina.

-Oxacefeminasmoxalactan.

-Clavaminasácido Clavulónico.

• Fosfomicinas.

• Polipéptidos: Actúan también en Gram - pero son nefrotóxicos y neurotóxicos.

-Bacitracina.

Vancomicina.

• Sustancias q actúan sobre la membrana citoplasmática: (BACTERICIDAS)

Bastante tóxicos porque no diferencian eu y procariotas. Modifican la permeabilidad de membrana de K (sale) y macromoléculas (á. Nucleicos)

• Polipéptidos: Desorganizan la membrana reaccionando con grupos específicos. Activos con Gram -. Nefrotóxicos y neurotóxicos.

-Polimixinas

-Bacitracina

-Vancomicina

• Poliénicos: -Anfotericina B: Nefrotóxico. Interacciona con ergosterol. Antifúngico.

• Inidazoles: Inhibe la biosíntesis de ergosterol. Antifúnjico. Interfiere con los poliénicos. Por lo que no se deben usar juntos!!

-Miconazol

-Ketoconazol

• Sustancias q actúan sobre síntesis de á. nucleicos: (BACTERIOSTATICOS)

• Rifamicinas: Actúan en ARNpol de bacterias Gram +, - y micobacterias(poco tóxicos) -Rifamicina

-Rifampicina

• Nitroimidacoles: Contra anaeróbios y Protozoos. -Metronidazol.

• Sulfamidas: Para Gram + y -, inhibiendo la síntesis de á. Fólico. Bacteriostaticos.

• Griseofulvina: Para hongos dermatofitos.

• Quinolonas: Afecciones urinarias y con pocos efectos secundarios.

-Ácido nadilíxico

-Norfloxacina

• Sustancias q actúan sobre la síntesis ribosomal: (BACTERIOSTATICOS)

Se unen a ribosomas procariotas y los modifican.

• Aminoglicósidos: Activos para Stafilococcus y Gram - aerobios y facultativos

-Estreptomicina (producen lesiones óticas)

-Neomicina

-Kanamicina (produce lesiones óticas)

-Gentamicina

• Tetraciclina: Bacteriostáticos -Oxitetraciclina

-Doxiciclina

• Cloranfenicol: Bacteriostáticos. Produce anemia. Para Gram -, +, micoplasmas y rikettsias. -Cloranfenicol

-Tianfenicol

• Macrólidos: Bacteriostáticos, y bactericidas a grandes dosis.

-Eritromicina

-Espiromicina

• Lincosamida: Bacteriostáticos Gram + y bacterias anaerobias.

-Lincomicina

• Nitrosulfatos: Para afecciones urinarias. -Nitrofurantoina.

• Uso clínico de los antibióticos:

Un antibiótico tiene diferente acción in vivo e in vitro.

Problemas: -Toxicidad residual

-Efectos secundarios (alteraciones hemáticas y de la respuesta inmune)

-Hipersensibilidad

-Cambios de la microbiota del intestino

-Problemas industriales(elaboración de yogures, antibióticos en la leche)

-Resistencias.

• Antibioresistencias:

• El microorganismo produce enzimas que modifican, inactivan o hidrolizan el antibiótico (-lactamasa hidroliza -lactámicos(penicilina))

• Alteración de la permeabilidad del microorganismo al antibiótico.

• Cambios de los receptores donde se une al antibiótico. (mutaciones o plásmidos)

• Factores más importantes en la aparición de resistencia:

• Uso indiscriminado (automedicación (enfermedades nosocomiales))

• Transmisión de plásmidos.

• Promotores del crecimiento a animales para prevenir enfermedades que pasan a la cadena alimentaria.

• Antibiograma: Valor clínico.

Se usa para establecer la susceptibilidad de un microorganismo a un antibiótico.

-Dilución: Hacer diluciones del antibiótico para saber la []mínima a administrar.

-Difusión en placa: Permite valorar varios antibióticos (halo de inhibición)

• Microorganismo sensible: Inhibido por []en sangre o tejidos a dosis terapéuticas.

• Microorganismo resistente: No inhibido por las concentraciones alcanzadas en sangra o en tejidos a dosis terapéuticas.

• Microorganismo intermedio: Produce infecciones en sitios donde las [] de antibiótico sobrepasan las de sangre. En sangre no es inhibido pero sí en tejidos.

Antagonismo: Cuando un antibiótico inhibe a otro.

Sinergismo: Cuando una antibiótico potencia la acción del otro.

Bacteriocinas: Sustancias de microorganismos que inhiben otras cepas. Suelen tener un espectro mas restringido pero más potente que los antibióticos.

• FACTORES DE VIRULENCIA: Mecanismos patogénicos.

• Papel de la enfermedad de la cápsula, la pared, los flagelos y las fimbrias.

• Factores antifagocitarios:

CÁPSULA: Evita fagocitosis de macros y neutrófilos al impedir el suficiente contacto. Las bacterias con cápsula son más virulentas (Bacillus antracis)

Ag DE LA PARED: Algunas cepas de Gram - son lisas con una superficie HIDROFÍLICA y otra HIDROFÓBICA, esta resistente a fagocitosis (Enterobacteriaceae).

En Gram + la capa superficial también es anfipática, (Streptococcus equii tiene proteína M con actividad antifagocitaria) (Staphylococcus aureu tiene una proteína A que se une a las IgM. Los ácidos teicoicos también con actividad antifagocitaria.

• Factores de adherencia y colonización.

FIMBRIAS: Se comportan como adhesinas colonizando la superficie del hospedador. Gran especificidad del hospedador y de los tejidos. (Escherichia coli posee muchos Ag fimbriales para adherirse a los enterocitos)

PARED CELULAR: La proteína M le permite a Streptococcus equii adherirse al epitelio faríngeo.

Mb CITOPLASMÁTICA: Ye que micoplasmas también se adhieren a los epitelios.

• Factores invasivos.

PIEL: Las leptospiras atraviesan piel intacta.

Mb MUCOSA: Las brucellas atraviesan mucosa y piel. También atraviesan mucosa Listeria monocytogenes y serovariantes de Salmonella.

MENINGES: Haemonphylus influenza las atraviesa produciendo meningitis.

• Variaciones genotípicas de los Ag's celulares de superficie.

COMPARACIÓN BACTERIAS. IN VIVO-IN VITRO: Muchas cepas de Enterobacteraceae son lisas in vivo y rugosas in vitro.

EFECTO DE LA TEMPERATURA: Lysteria monocytogenes es móvil a 20ºC pero a 37ºC no porque se le inactivan algunas proteínas.

• Parasitismo intracelular.

BACTERIAS INTRACELULARES FACULTATIVAS: Pueden multiplicarse intra y extracelularmente en eucariotas (Brucella)

BACTERIAS INTRACELULARES OBLIGADAS: Solo crecen en células nucleadas.

• Toxinas asociadas a las estructuras celulares superficiales.

ENDOTOXINAS: LPS de la pared celular de Gram - producen hipotensión, shock, fiebre, coagulación intravascular y muerte. El lípido A es el responsable y lo causa cuando la célula se lisa, ya que en condiciones normales la célula solo libera un 5% de LPS.

EXOTOXINAS: Proteínas liberadas en su mayoría por bacterias (intactas o lisadas)

TOXINAS EXTRACELULARES: Coagulasa, colagenaza, elastasa e hialuronidasa.

• TAXONOMIA BACTERIANA.

Clasificación: Ordenación de las bacterias en taxones en base a su similitud.

Nomenclatura: Establecimiento de nombres a estos taxones.

Identificación: Determinar a que taxón pertenece un determinado microorganismo.

• Criterios de taxonomía bacteriana:

• Características morfológicas y estructurales

• Características de crecimiento o culturales

• Factores de patogenicidad

• Reacciones serológicas

• Taxonomía numérica.

Se analizan muchas características (+ de 50) incluyendo cepas tipo de los grupos a estudiar y de los emparentados, se establecen grupos de bacterias atendiendo a la similitud de los caracteres, a todos se les asignará el mismo valor.

Cepa tipo: Cepa de una especie que sirve como referencia de esa especie.

• Coeficiente de semejanza: Relación entre el número de caracteres positivos que comparten las bacterias estudiadas y el total de caracteres estudiados.

A: número de resultados + B: número resultados en que bacterias "

No se incluyen resultados negativos

Con los resultados se crea una matriz de similitud y su representación gráfica es el dendograma.

• Coeficiente de coincidencia:

Nø: Característica negativa en ambas bacterias

N "/: En ambas bacterias.

NT: Características totales estudiadas.

• Utilización de los ácidos nucleicos en taxonomia.

En ADN la proporción G / C varia en los " microorganismos.

E

Este % es constante para 1 especie determinada. Una %G-C similar no implica afinidad genética, por lo que se usa junto a características fenotípicas.

• Métodos para determinar % G-C.

• Temperatura desnaturalización G " C > A = T. (cuando ADN se separa absorbancia 260nm)

• Cadenas similares se hibridan si su secuencia es complementaria.

• Secuenciar ARNribosómico: Incubar en P32, aislar el ARN y romper en oligonucleótidos, separar x electroforesis y secuenciar. Las relaciones se hacen comparando estos catálogos.

• Métodos serológicos.

• Pretenden detectar diferencias en Ag de superficie.

• El antisuero permite comprobar similitudes estruct entre Prot. homologas de " bacterias.

Solo determinan similitudes de superficie, los resultados pueden ser afectados por el núm. de sitios Ag de una proteína.

• Métodos quimiotaxonómicos.

• Composición de la pared celular.

• Composición de los lípidos y ácidos grasos de la membrana citoplasmática.

• Secuencia de aminoácidos de ciertas proteínas.

• Estudio de los perfiles proteicos.

• Estudio de los productos finales de fermentación.

• Nomenclatura bacteriana.

Informal: Bacilo tubérculos (Mycobacterium tuberculosis)

Científica o taxonómica: Nombres en latín. En cursiva o subrayados. Género en mayúsculas y especie en minúscula. El taxón básico es la especie.

• Aislamiento e identificación de microorganismos.

Los esquemas de identificación (pocas pruebas) son distintos de los de clasificación (muchas pruebas) Etapas en la ID:

• Obtención de un cultivo puro: Por agotamiento.

• Utilización de medios selectivos y/o de enriquecimiento.

• Obtenido el cultivo, estudiar sus características.

• Comparar características de bacteria estudiada con tablas diagnósticas.

Manual Bergey

Tratado que clasifica bacterias. <no existe una oficial por lo que es la mas aceptada.

• Colección de cultivos tipo: Compuesta por las cepas tipo descritas mas las que puedan tener interés. Todas las cepas han de compararse con cepas tipo de una colección oficial.

• Método de conservación de los cultivos: Congelación. La liofilización el mejor método.

DESCRIPCIÓN

• ESPIROQUETAS: -Unicelulares, largos delgados y flexibles. Quimioheterotrofos.

-Forma de espiral.

-Observables en microscopio de campo oscuro o con impregnación argéntica.

-Móviles (rotación). El flajelo periplásmico enrollado a la bacteria y por debajo de la cubierta.

-Son móviles en ambientes viscosos.

-La cubierta externa formada por láminas de lípidos, carbohidratos y proteínas y es esencial para su viabilidad. Son Gram - (pero no se usa.)

• Orden Spirochaetales

Fam. Spirochaetaeaceae Fam. Leptospiraceae

Spirochaeta Leptospiras

Cristispira

Treponema

Brachyspira

Borrellia

• Spirochaeta: Aerobios-anaerobios facultativos y anaerobios obligados. VL(no patógenas)

• Criptispira: Comensales del tracto digestivo de moluscos.

• Borrellia: Aerobios o microaerófilos.

• Leptospira: Aerobios obligados.

• Treponema: Anaeróbios. En cabidad bucal, tracto intestinal y area genitla de animales y humanos. Usan carbohidratos y aminoácidos como energía.

• NO CULTIVABLES:

• T. pallidum: Microaerófilo. 3 subespecies:

• Pallidum: Sífilis humana. En laboratorio inoculación intratesticular en conejos.

• Pertenue: Produce Pián (buba o frambesia)

• Endemicum: Sífilis endémica.

• T. carateum: Produce Pinta.

• T. paraluiscuniculi: Sífilis en conejos. Propagación por inoculación intratesticular.

• CULTIVABLES:

• T. hyodisenteriae: Disenteria porcina.Actualmente se situa en el Gº BRACHYSPIRA.

BACILOS GRAM -.

• Gº CAMPYLOBACTER:

-Curvados, no esporulados. Oxidasa y Catalasa +.

-Optienen energía de aá por metabolismo respiratorio. No oxidan ni fermentan hidratos de carbono.

-Microaerófilos

-Las células en parejas (S o V) o en cadenas formando espirales.

-Se mueven por rotación con 1 flajelo polar.

• C. fetus: Esoecie tipo. Consta de:

• Fetus: Aborto ovino y bovino. Infestación por ingestión agua y alimentos contaminados. Coloniza intestino y se puede ir por circulación hasta el útero.

• Veneralis: Tropismo por tracto genital bovino. Inflamaciones producen infertilidad y abortos. De forma asintomática en el prepucio de toros(transmisor)

• C. yeyuni: Diarreas y mastitis en bovinos, abortos en ovinos. Importante diarreas en humanos. Tb asociado a septicemias, infec trct urinário...

• C. coli: Se aisla en int. De suidos, ovinos y bovinos. Gastroenteritis en humanos.

• Gº PSEUDOMONAS:

- Flajelos polares, no esporulados.

• Metabolismo respiratorio, aerobios estrictos. Citocromo-oxidasa +.

• No requieren factores orgánicos para crecer. Viables en muchos ambientes mucho tiempo.

• Pueden producir pigmentos.

• Pueden contaminar desinfectantes y antisépticos, alimentos crudos o preparados.

Postulados de koch

• El organismo debe estar siempre presente en los animales que sufran la enfermedad y no en individuos sanos.

• El organismo debe ser cultivado en cultivo puro fuera del cuerpo del animal.

• Tal cultivo, cuando se inocula a un animal susceptible, debe iniciar en el los síntomas característicos de la enfermedad.

• El organismo debe ser reaislado de estos animales experimentales y cultivado de nuevo en el laboratorio. Tras lo cual debe mostrar las mismas características que el microorganismo original.

Nn=2nNo

LogNn-logNo

.n=———————

0'301

(log2)

0'301·t

g = ————————

LogNn-logNo

LogNn-logNo

K = ————————

0'301·t

Mayor dilución problema

Mayor dilución fenol que mata 1 microorganismo a los 10 minutos pero no a los 5

Sj=(A/A+B)x100

Ss=(Nø+N "/ NT)x100

%G + C =(G + C / G + C + A + T)X100