INMUNOLOGIA

EXAMEN FINAL

Nombre_______________________ Fecha_______ Grupo______

1.-Dentro de los mecanismos que utilizan los parásitos para evadir la respuesta inmune del huésped encontramos :

Relacione :

a)Respuesta mediada por linfocitos T CD8 b)Respuesta mediada por IgE y eosinófilos c)Respuesta mediada por macrofagos d)Respuesta mediada por IgG e IgM

2.-Relevante en infecciones por protozoarios intracelulares ( )

3.-Relevante en eliminación de celulas infectadas por virus ( )

4.-Relevante en eliminación de helmintos ( )

5.-Relevante en eliminación de bacterias encapsuladas ( )

6.-Relevante en la eliminación de bacterias intracelulares ( )

7.- En la lepra la evolución de la enfermedad, está determinada por :

8.-La molécula del VIH que se une al CD4 es :

9.-Molecula que participa en la fusión del VIH con la membrana de la célula T CD4

Relacione :

a)Presencia de cápsula b)Variación antigénica c)Inhibición del fagolisosoma d)Escape del fagolisosoma al citosol del macrofago e)Producción de proteasa y moléculas neutralizantes

( )10.- Mecanismo de evasión de la respuesta inmune de los pneumococos

( )11.- Mecanismo de evasión de la destrucción característico del Toxoplasma gondii

( )12.- Mecanismo de evasión de la destrucción característico de la Leishmania

( )13.- Mecanismo de evasión importante observado en el Plasmodium

( )14.- Mecanismo de evasión de la destrucción del Tripanosoma cruzi

15.- Los interferones son empleados en los siguientes padecimientos, excepto

16.- Son causas que participan en el desencadenamiento de la enfermedad autoinmune excepto :

17.- Son antígenos que evitan la presencia o actividad de clonas autoinmunes, excepto :

18.- En las siguientes enfermedades autoinmunes, el mecanismo de daño está mediado directamente por anticuerpos organo-especificos excepto :

19.- En las siguientes enfermedades autoinmunes, el mecanismo de daño esta mediado por complejos inmunes, excepto :

Relacione :

a)Enfermedad autoinmune organo-especificas b) Enfermedad autoinmune órgano no especificas

20.- Anemia perniciosa ( )

21.- Dermatomiositis ( )

22.- Miastenia Gravis ( )

23.- Lupus Eritematoso Sistémico ( )

24.- Tirotoxicosis ( )

25.- Anemia hemolítica autoinmune ( )

26.- Artritis reumatoide ( )

27.- Enfermedad mixta del tejido conectivo ( )

28.- Diabetes insulino dependiente ( )

29.- Mixedema ( )

Relacione :

a)Deficiencias primaria de celulas B b)Deficiencia del sistema del complemento c)Deficiencia del sistema fagosítico d)Deficiencia primaria de celulas T

( )30.-Deficiencia de la NADPH oxidasa

( )31.-Deficiencia de la expresión de la cadena ð2 de las integrinas

( )32.-Agamaglobulinemia ligada a x de Bruton

( )33.-Edema Angioneurítoco hereditario

( )34.-Defecto derivado de las bolsas faríngeas 3 y 4

( )35.-Candidiasis mucocutánea crónica

( )36.-Deficiencia de la expresión de moléculas clase II del MHC

( )37.-Deficiencia del factor acelerador del decaimiento y del factor homologo de restricción

( )38.-Deficiencia de la glucosa 6 fosfato deshidrogenasa

Relacione :

a)Wiskott-Aldrich b)Ataxia-Telangectacia c)Deficiencia selectiva de IgA d)Defecto de la Adenosin-desaminasa

( )39.-Presentan rupturas en los cromosomas 6 y 14

( )40.-Esta contraindicado la administración de preparados a base de gama globulinas humanas

( )41.-Defecto de la sialoglicolisacion de glicoproteinas en celulas T y plaquetas

( )42.-Hay incremento en la expresión de IgA

( )43.-Enfermedad ligada al cromosoma X

( )44.-Incremento de manifestaciones alérgicas

( )45.-La inmunidad más común

( )46.-Hay trombocitopenia

( )47.-Acumulacion de el ATP

( )48.-Inhibicion de la enzima Ribonucleotido reductasa necesaria para la síntesis del DNA

( )49.-La terapia génica es un recurso prometedor

Relacione :

a)Agammaglobulinemia ligada a X b)Inmunodeficiencia combinada severa asociada a X c)Inmunodeficiencia combinada severa autosómica d)Inmunodeficiencia con incremento de IgM e)Inmunodeficiencia común variable

( )50.-Asociada a infecciones por virus de Epstein-Barr

( )51.-Defecto en la expresión del CD4 o gp39 en el linfocito T

( )52.-Defecto del gen de la cadena γ que forma parte de los receptores IL-2, IL-7, IL-11 e IL-15

( )53.-Defecto de la Tirocin-cinasa de Bruton

( )54.-Deficiencia de la Adenosin-desaminasa

( )55.-Deficiencia de la Purin-nucleosido-fosforilasa

( )56.-Los linfocitos B al no poderse diferenciar quedan en el estadio de celulas pre B

( )57.-Aparece entre la segunda y tercera década de la vida

( )58.-Aparece después de los seis meses de edad

( )59.-La forma más grave

( )60.-Terapia substitutiva con gamma-globulinas

Relacione :

a)Virus de Epstein-Barr b)Papiloma virus tipos 16 y 18 principalmente c)Hepatitis B d)HTLV-1

61.- Cáncer cérvico-uterino ( )

62.- Hepatóma ( )

63.- Leucemia de celulas T de adulto ( )

64.- Linfoma de Burkitt ( )

65.- Carcinoma nasofaríngeo ( )

66.- Carcinoma de vesícula biliar ( )

67.- La regresión de ciertos tumores después de la administración de vacunas bacterianas, se debe a una respuesta inmune mediada principalmente por :

68.- Son útiles en el tratamiento de ciertas neoplasias excepto :

69.- Son mecanismos de evasión de ciertas neoplasias ante la respuesta inmune excepto :

70.- Citocina empleada en el tratamiento de ciertas neoplasias