-ADN-polimerasas: enzima que favorece e induce a duplicación do ADN. No principio da duplicación adhierense ó extremo de cada cromosoma e supervisan a unión das letras libres á plantilla de ADN para mante-la complementariedade crucial dos pares.

-Meiose: división celular na que as duas células fillas teñen a metade de cromosomas da célula orixinal. Forma espermatozoides e óvulos.

-ADN: é o material xenético da maior parte dos seres vivos.

-Alelo dominante: é o alelo que entre dous, vaise manifestar.

-Alelo recesivo: é o alelo restante que non se manifesta.

-Alelos: as diferentes posibilidades que existan para unha determinada característica.

-Cadea de ADN: conxunto de cromosomas.

-Célula: Unidade estructural e funcional de vida.

-Células da línea xerminal: ó dividirse producen gametos.

-Células somáticas: tódalas salvo os gametos.

-Citoxenética: estudio dos cromosomas e da súa herencia.

-Código xenético: código contido nas cadeas de ADN.

-Cromosoma: conxunto de xenes.

-Cromosomas homólogos: cromosomas que levan información para as mesmas características (aínda que leven información diferente).Se presentan en pares e cada un deles ten os mesmos xenes que o cromosoma da súa parella.

-Diferenciación: especialización das células.

-Embrión: producto da concepción nos tres primeiros meses de vida, e pasado ese tempo, reciben o nome de feto.

-Enzimas: catalizadores biolóxicos que modifican a velocidade das reaccións químicas.

-Evolución: a evolución escolle de entre tódalas variacións xenéticas as mellores (excepto no ser humano).

-Fecundación: fusión dun espermatozoide cun óvulo para formar un ser vivo.

-Hemofilia: enfermidade xenética caracterizada por hemorraxias xeneralizadas e continuas. Os xenes que determinan a hemofilia veñen no cromosoma X.

-Mitose: tipo de división celular que produce dous células fillas, cada unha delas cun conxunto idéntico de cromosomas á da célula nai.

-Mutación espontanea: Causada por un error durante a duplicación do ADN sen influir ningún mutaxeno.

-Mutación inducida: a causa un mutáxeno.

-Mutacións: accidentes xenéticos aleatorios, son a orixe da variación xenética. Manifestánse de varias formas: substitución dunha letra por outra; delección dunha soa letra ou de grupos de letras; ou ben inserción; inversión ou duplicación dunha soa letra ou de grupos de letras.

-Mutáxeno: axente externo capaz de inducir mutacións.

-Núcleo: Compartimento interior da célula, que contén os cromosomas, presente en tódolos organismo salvo os máis simples.

-Proteína: molécula polivalente (polifacética) constituida por outras moléculas máis pequenas chamadas aminoácidos. O número de aminoácidos distintos é 20.

-Síndrome de Down: persoa que ten 47 cromosomas debido a unha copia adicional do cromosoma 21.

-Síndrome de Edwards: posuen tres copias do cromosoma 18, sofren deformidades do oido, defectos cardiacos e alteración da función muscula, entre moitas outras cousas. Soen morrer antes dun ano.

-Síndrome de Klinefelter: posuen dous cromosomas X e un Y. Son varóns con testículos pequenos e mamas rudimentarias, producen poucos espermatozoides ou ningún.

-Síndrome de Turner: teñen un so cromosoma X. Son mulleres estériles, con xenitales internos e externos moi pouco desarrollados.

-Síndrome: conxunto de síntomas e signos característicos dunha enfermidade.

-Talasemia: enfermidade xenética que provoca anemia (efecto na hemoglobina que provoca un defectuoso transporte de osíxeno e outros gases).

-Triplete: conxunto de tres nucleótidos (3 letras)

-Xemelgos idénticos: comparten códigos xenéticos iguais, pero son algo distintos (por fóra, debido as condicións medioambientais...).

-Xene: conxunto de tripletes. Dispóñense en pares (as características presentanse de dous en dous).

-Xenética: rama da bioloxía que estudia a herdanza (transmisión de características de pais a fillos) e a variación (diferencias entre os seres vivos).

-Xenotipo: conxunto de características que ten todo ser vivo no seu ADN, algunhas vanse manifestar e outras quedarán para sempre ocultas. As características que predominan forman o que se denomina fenotipo.

Ácido DesoxirriboNucleico

O cromosoma X leva información, entre outras cousas, sobre o daltonismo. Esta información pode ser normal ou defectuosa.

XD

Xd

O ADN garda información , exclusivamente para a construcción ou fabricación das proteinas. As proteínas encárganse de todo o demais.

O que unha proteína sabe facer dependerá de tres cousas:

1º- Dos aminoácidos que o compoñan.

2º- Da secuencia dos mesmos.

3º- Da forma que teña a molécula.

Tres letras (triplete) consecutivas da cadea do ADN gardan a receta para a fabricación dun aminoácido.

COPIAS

O ADN está formado por dúas cadeas entrelazadas de letras complementarias, unidos por enlaces químicos. Antes de iniciarse a copia, os enlaces debilitanse,. O ADN ábrese e deixa libre as dúas cadeas, que serven de plantilla para a súa duplicación.

NOTA: Regra de predominancia.

Predominarán aquelas características que nas listas dadas aparezan máis arriba.

Enfermidades xenéticas.

Débense a un xen defectuoso. En lugar de producir unha proteína normal, o xen mutado produce unha versión alterada que funcion mal, ou non produce ningunha proteína.