Química
Formulación. Nomenclatura
Grupo funcional | Nombre de la serie | Sufijo |
Prefijo(sustituyente) |
R-COOH | Ácido Carboxílico | Ácido R -oico | Carboxi- |
R-COO-R' | Ésteres | R-oato de R'-ilo | -------------------------- |
R-CO-NH2 | Amidas | -amida | Carbamoil |
R-CN | Nitrilos | R-nitrilo | Ciano |
R-CHO | Aldehídos | -al | Formil- |
R-CO-R' | Cetonas | -ona | Oxo- |
R-OH | Alcoholes | -ol | Hidroxi- |
R-NH2 | Aminas | -amina | Amino- |
R-O-R' | Éteres | -éter | R-oxi |
R-X | Derivads Halógens | R-X | X-R |
R-NO2 | Nitroderivados | ------------------------- | Nitro- |
1º- R-COOH (Ácido Carboxílico)
1- Ácido
2- sustituyentes por orden alfabético con localizadores
3- cadena con terminación de los dobles enlaces
4- triples enlaces
5- terminación -oico(1)
H-COOH Ácido metanoico (Ác. Fórmico)
CH3-COOH Ácido etanoico (Ác. Acético)
Con benceno o ciclo carboxilico
Nº > 2 carboxi
-COOHÁcido bencenobarboxílico (ác. Benzoico)
HOOC-COOHÁcido etanodioico (ác. Oxálico)
CH3-CH-COOHÁC. 2-hidroxi propanoico (ác. Láctico)
OH
2º-R-COO-R' (Ésteres)
Reacción: ác.carboxílico + alcohol éster + H2O (Esterificación)
H2O + éster alcohol + ác. Carboxílico (Hidrólisis)
1- R con terminación -ato
2- preposición de
3- R' con terminación -ilo
H-COO-CH2-CH3 Formiato de etilo
CH3-COO-CH3 Acetato de metilo
-COO-CH-CH3Benzoato de isopropilo
CH3
OOC-COOOxalato
CH3- CH-COO-CH3Lactato de metilo
Sales Orgánicas
Reacción: Ác. Carboxílico + Hidroxílo Sal Orgánica + H2O
(Metal+OH) R-C
1- R con terminación -ato
2- Preposición de
3- nombre del metal
CH3-COO-K Acetato de potasio
Grasas
3º-R-CO-NH2 (Amidas)
R + amida
Reacción: R-COOH + NH3 R- CO-NH2 +H2O
Con Benceno o Ciclo: carboxamida
Como Sustituyente: carbamoil
-CO-NH2 Benzanamida
Cuando hay un sustituyente se nombra primero el sustituyente con N- seguido del sustituyente.
Ejem: CH3-CH2-CO-NH-CH3 N-metil propanamida
4º-R-CN (Nitrilos)
Con Benceno: cianuro
Con Ciclo: carbonitrilo
Con +de uno:- si los tres igualescarbonitrilo
- sino secundario como: ciano
principales como: nitrilo
5º-R-CHO (Aldehidos)
1- Sustituyentes por orden alfabético con localizadores
2- R con terminación de los dobles enlaces.
3- Triples enlaces
4-Aldehído-al
Con Ciclo o Benceno: carbaldehído
Como sutituyentes: formil
6º-R-CO-R' (Cetonas)
1- Sustituyentes por orden alfabético con localizadores
2- Cadena con la terminación de los dobles enlaces
3- Triples enlaces
4- Cetonas con localizadores-ona
CH3-CO-CH3 Acetona
Como sustituyente: -oxo
-CO- difenilcetona
7º-R-OH (Alcoholes)
1- Sustituyentes por orden alfabético con localizadores
2- Cadena con terminación de los dobles enlaces
3- Triples enlaces
4- -ol con localizadores
Como sustituyente: hidroxi-
Con Benceno: fenol -CH3
OH- -OH1,4- bencenodiol (hidroquinona)
8º-R-NH2 (Aminas)
1ª R-NH2
1- Cadena con terminación -il
2- amina
Si hay más d 1 se nombra la cadena normal y se añade diamida...
Con benceno: Fenilamina(anilina)
H2N-CH2-CH2-CH-CH=CH-NH21-penten 1,3,5- triamida
NH2
2ª o 3ª R-NH-R' o R-N-R'
R''
a)Simétricas
1- Prefijo de nº de veces repetido sustituyente
2- sustiteyente
3- amina
b)Asimétricas
1- Sustituyentes por orden alfabético
2- Sustituyente más complicado o largo
3- amina
Como sustituyente: Amino
Con Benceno: Anilina
9º- R-O-R' (Éteres)
Hay dos formas:
- Sustituyentes por orden alfabético acabados en -il + éter
- Éter 1º sustituyente acabado en-il + 2º sustituyente acabado en -ico
R-CH=CH2Etenilo(vinilo)//R-CH2-CH=CH22-propenilo(alilo)
10º- R-X (Derivados Halogenados)
siendo XBr, Cl, Fl...
11º- R-NO2
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