Veterinaria


Farmacología

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  • En el caso de que un fármaco A que aumenta la sensibilidad de los tejidos a otro B sea administrado simultaneamente ¿qué tipo de interacción farmacológica se produce?

  • Farmacocinética

  • Farmacodinámica

  • Mixta

  • Ninguna de las anteriores

  • ¿Qué proceso LADME se ve modificado por el efecto de primer paso que puede sufrir el fármaco en el hígado?

  • Absorción

  • Distribución

  • Metabolismo

  • Excreción

  • ¿Qué parámetro de las curvas dosis-efecto refleja la potencia del fármaco?

  • El efecto máximo (Emax)

  • Dosis eficaz 50 (DE50)

  • Vida media (t1/2)

  • Área bajo la curva

  • ¿Cuál de estos fármacos se asocia al propanolol en el tratamiento del feocromocitoma?

  • Fenilefrina

  • Ergometrina

  • Adrenalina

  • Fentolamina

  • Las reacciones de biotransformación del fármaco tienen como finalidad:

  • Disminuir la liposulibilidad

  • Aumentar la potencia

  • Eliminar su actividad

  • Facilitar la distribución

  • ¿Los métodos de estudio epidemiológicos se realizan dentro de que fase del ensayo clínico?

  • Fase 0, estudios preclínicos

  • Fase I, de seguridad

  • Fase IV, farmacovigilancia

  • Fase II, aficacia

  • ¿Cuál de las siguientes moléculas diana se une al fármaco y no se genera respuesta celular?

  • Receptor

  • DNA

  • Proteínas plasmáticas

  • Canales iónicos

  • ¿Con que tipo de antagonismo se disminuye la eficacia y la potencia del agonista?

  • Antagonista fisiológico

  • Antagonista competitivo

  • Antagonista no competitivo

  • Agonista - antagonista parcial

  • Los antagonistas H2 como la cimetidina y ranitidina se utilizan principalmente en el tratamiento de:

  • Las alergias de tipo asmático

  • Las úlceras gástricas

  • La ginecomastia

  • Urticarias

  • El ácido acetil salicílico en el gato:

  • No se puede administrar

  • Se puede administrar pero disminuyendo el intervalo de dosificación

  • Se puede administrar pero aumentando el intervalo de dosificación

  • Se puede administrar pero con un protector de la mucosa gástrica

  • ¿Qué tipo de fármaco está indicado para el tratamiento del asma bronquial?

  • Agonistas -Adrenérgicos

  • Agonistas -Adrenérgicos

  • Antagonistas -Adrenérgicos

  • Antagonistas -Adrenérgicos

  • Los glucocorticoides están contraindicados:

  • Después de un trasplante o injerto

  • En la conjuntivitis alérgica

  • En la enfermedad de Addison

  • Durante la gestación

  • ¿Cuál es el anestésico inhalatorio más inocuo y de elección en caballos?

  • Isofluorano

  • Enfluorano

  • NO

  • Halotano

  • ¿En que caso estaría contraindicado la atropina?

  • Midriasis (glaucoma)

  • Bloqueo auriculoventricular

  • Úlcera gástrica

  • Hipertonicidad de la vejiga urinaria

  • ¿Cuál de estos bloqueantes neuromusculares presenta más efectos adversos cardiacos?

  • Vencuronio

  • Atracurio

  • Gallamina

  • Pancuronio

  • ¿Qué barbitúrico presenta mayor actividad anticonvulsivante?

  • Fenobarbital

  • Tiopental

  • Fenitoina

  • Pentobarbital

  • ¿Cuál es el analgésico opiaceo que no produce depresión respiratoria y podriamos usar en partos?

  • Etorfina

  • Propoxifeno

  • Butorfanol

  • Meperidina

  • ¿Cuál parece ser el macanismo más aceptado que explicaria la acción de los anestésicos generales?

  • El aumento de fluidez en la doble capa de fosfolípidos de la membrana plasmática

  • La unión a canales iónico y la inhibición del transporte iónico a través de la membrana

  • El aumento de volumen de la membrana plasmática

  • Inhibición de la liberación de dopamina y noradrenalina

  • ¿Cuál de estos anestésicos inhalatorios estaría contraindicado en antecedentes de trastornos convulsivos?

  • Isofluorano

  • Enfluorano

  • NO

  • Halotano

  • ¿Cuál de estos fármacos tiene actividad anticonvulsivante?

  • Clorpromacina

  • Clorazepam

  • Droperidol

  • Azaperona

    • PREGUNTAS CORTAS

  • Cita tres factores, dependientes del fármaco, que favorezcan la aparición de reacciones farmacológicas:

    • Polifarmacia

    • Fármacos con alta unión a proteínas plasmáticas

    • Fármacos que aumentan o disminuyen el metabolismo de otros fármacos (inducción metabólica)

    • Fármacos con estrecho margen terapéutico

    • Fármacos que se usan en procesos de alto riesgo o en profilaxis

  • Mecanismos de acción del droperidol:

    • Inhibe la actividad de la dopamina y noradrenalina y bloquean los receptores -adrenérgicos

    • ¿Qué es la biodisponibilidad de un fármaco?

      • Magnitud y velocidad a la que un fármaco llega inalterado a la circulación y está disponible para acceder a los tejidos.

    • ¿Qué característica común tienen los fármacos que atraviesan la barrera hematoencefálica?

      • Elevada liposolubilidad

    • ¿En que circunstancias está aumentado el paso del fármaco a través de la membrana?

      • Individuos jóvenes

      • Meningitis

      • Alta concentración de fármaco

    • ¿Con que finalidad se administra la adrenalina junto a anestésico local?

      • Para producir un aumento de la presión sanguínea que aumente el efecto del anestésico local

    • Define vida media (t1/2)

      • Tiempo que necesita la concentración plasmática o la cantidad de fármaco en el cuerpo para disminuir a la mitad

    • ¿Cuál es la propiedad de la unión fármaco-receptor de la que carece el antagonista? Defínela:

      • Actividad intrínseca: capacidad del fármaco para activar el receptor e iniciar una acción

    • Los antagonistas H1 no son del todo selectivos ¿Sobre que otros receptores presentan afinidad?

      • Bloquean los receptores colinérgicos y serotonérgicos

    • Que es un efecto secundario de un fármaco?

      • Efecto no deseado que surge como consecuencia de la acción de un fármaco

    • ¿Qué produce alguna modificación en la excreción de un fármaco básico cuando el pH de la orina se acidifica?¿Por qué?

      • Los fármacos ácidos se absorben mejor en medios ácidos. En un medio ácido los fármacos pasarán la membrana de los conductos renales y los básicos no y serán eliminados

    • ¿Por qué no se administra la adrenalina oral?

      • Porque tiene poca biodisponibilidad al ser degradada en el sistema digestivo por M.A.O. y C.O.M.T.

    • Mecanismo de acción de los bloqueantes neuromusculares no despolarizantes:

      • Antagonizan competitivamente los receptores nicotínicos

    • ¿Cuál es el efecto más grave de los barbitúricos en el feto?

      • Depresión respiratoria

    • ¿Qué quiere decir que un fármaco produce teratogénesis?

      • Que produce malformaciones estructurales macroscópicas en el feto

    • Reacciones adversas de la atropina:

      • Sequedad de boca

      • Delirio

      • Excitación y taquicardia

    • ¿Cómo afecta un fármaco inductor enzimático en el metabolismo y excreción de otros fármacos?

      • Aumenta la biotransformación y por tanto la excreción de otros fármacos llegando a disminuir su potencia

      • ¿Qué podríamos utilizar para antagonizar los efectos de los analgésicos opiáceos?

        • Antagonistas puros como la Naloxona y la Nalorfina

      • Fármaco para terapia de shock con efecto cronotropo positivo:

        • Simpaticomiméticos (Adrenalina)

      • ¿Por qué se administra el probenecid junto a la penicilina?

        • EL probenecid se administra junto a las penicilinas para prolongar su efecto

      • ¿Qué broncodilatador es intravenoso?

        • Aminofilina

      • Grupo de fármacos más utilizados como antiinflamatorios en el asma:

        • Glucocorticoides

        • AINEs

        • Antihistamínicos

      • Contraindicaciones de los eméticos:

        • Obstrucción esofágica por objetos afilados

        • Équidos siempre

        • Hernias

        • Cirugía abdominal

        • Animal semiinconsciente



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    Enviado por:Kitsune
    Idioma: castellano
    País: España

    Palabras clave:
    VeterinariaFarmacia terapéuticaMedicamentoFármacoEnfermedadesAnimalesInfecciones
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