Reconocimiento de azúcares reductores

Monosacáridos. Disacáridos. Azúcares. Carbohidratos. Glucosa. Almidón. Glucosa. Maltosa. Galactosa. Dextrosa. Azúcar reductor

  • Enviado por: La Margarita
  • Idioma: castellano
  • País: México México
  • 5 páginas

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INTRODUCCION:

Los monosacáridos y la mayoría de los disacáridos poseen poder reductor, que deben al grupo carbonilo que tienen en su molécula. Este carácter reductor puede ponerse de manifiesto por medio de una reacción redox llevada a cabo entre ellos y el sulfato de Cobre (II). Las soluciones de esta sal tienen color azul. Tras la reacción con el glúcido reductor se forma óxido de Cobre (I) de color rojo. De este modo, el cambio de color indica que se ha producido la citada reacción y que, por lo tanto, el glúcido presente es reductor.

Los azúcares o carbohidratos pueden ser monosacáridos, disacáridos, trisacáridos, oligosacáridos y polisacáridos.

Los monosacáridos reaccionan de acuerdo a los grupos hidroxilo y carbonilo que poseen.

Los disacáridos y los polisacáridos se pueden hidrolizar para producir monosacáridos.

Los azúcares que dan resultados positivos con las soluciones de Tollens, Benedict ó Fehling se conocen como azúcares reductores, y todos los carbohidratos que contienen un grupo hemiacetal o hemicetal dan pruebas positivas. Los carbohidratos que solo contienen grupos acetal o cetal no dan pruebas positivas con estas soluciones y se llaman azúcares no reductores.

Los azúcares reductores provocan la alteración de las proteínas mediante la reacción de glucosilación no enzimática también denominada reacción de Maillard o glicación. Esta reacción se produce en varias etapas: las iniciales son reversibles y se completan en tiempos relativamente cortos, mientras que las posteriores transcurren más lentamente y son irreversibles. Se postula que tanto las etapas iniciales como las finales de la glucosilación están implicadas en los procesos de envejecimiento celular y en el desarrollo de las complicaciones crónicas de la diabetes.

La glucosa es el azúcar reductor más abundante en el organismo. Su concentración en la sangre está sometida a un cuidadoso mecanismo de regulación en individuos sanos y, en personas que padecen diabetes, aumenta sustancialmente. Esto lleva a que éste sea el azúcar reductor generalmente considerado en las reacciones de glucosilación no enzimática de interés biológico. Sin embargo, cualquier azúcar que posea un grupo carbonilo libre puede reaccionar con los grupos amino primarios de las proteínas para formar bases de Schiff. La reactividad de los distintos azúcares está dada por la disponibilidad de su grupo carbonilo. Se sabe que la forma abierta o extendida de los azúcares no es muy estable, a tal punto que, por ejemplo, en la glucosa representa sólo el 0,002 %. Las moléculas de azúcar consiguen estabilizarse a través de un equilibrio entre dicha forma abierta y por lo menos dos formas cerradas (anómeros cíclicos) en las que el grupo carbonilo ha desaparecido. En 1953, el grupo de Aaron Katchalsky, en el entonces recientemente creado Instituto Weizmann de Israel, demostró que existe una correlación entre la velocidad de la reacción de glicación y la proporción de la forma abierta de cada azúcar [Katchalsky & Sharon, 1953]. De hecho, los azúcares fosfato, que son azúcares reductores de gran importancia en el interior celular, poseen mayor capacidad glucosilante que la glucosa dada su mayor proporción de forma carbonílica (abierta).

La sacarosa es un disacárido que no posee carbonos anoméricos libres por lo que carece de poder reductor y la reacción con el licor de Fehling es negativa.

 

OBJETIVOS:

-Identificar azucares reductores

Rx: Fehling A + Fehling B

-Identificacion de Polisacaridos

Rx: Yodo lugol

 

MATERIAL:                                                    REACTIVOS

  • -          8 Tubos de 18 x 150                                      -Fehling a

  • -          Vaso de precipitados de 600 ml                     -Fehling b

  • -          Gradilla                                                          -HCL 10 %

  • -          Mechero                                                         -Yodo lugol

  • Pipetas de 10ml y 1 ml

PROCEDIMIENTO:

  • Colocar 3 cm 3 de cada azúcar en un tubo de ensayo

  • Añadir 1 cm 3 de Fehling A + 1 cm 3 de Fehling B.

  • Calentar a baño maría

Rx (+)= tubos color rojo ladrillo

Rx (-)= tubos de color azul

 IDENTIFICACIÓN DE POLISACARIDOS

  • Colocar 1 ml de cada azúcar en los tubos

  • Añadir 1 a 3 gotas de yodo

  • Rx (x)= color morado-negro

    Rx (-)= sin cambio de color

    Color original

    Color resultante

    Identificación de polisacaridos

    Sacarosa                         1%       

    Azul

    rojo

    +

    amarillo

    Glucosa                           1%          

    Azul

    rojo

    +

    amarillo

    Lactosa                           1%         

    Azul

    rojo

    +

    blanco

    Maltosa                           1%          

    Azul

    rojo

    +

    amarillo

    Almidón                          1%         

    Azul

    azul

    -

    negro

    Galactosa                        1%          

    Azul

    rojo

    +

    amarillo

    Dextrosa                         1%        

    Azul

    rojo

    +

    amarillo

    Inulina                            1%       

    Azul

    azul

    -

    amarillo

    El almidón es un polisacárido vegetal formado por dos componentes: la amilosa y la amilopectina. La primera se colorea de azul en presencia de yodo debido no a una reacción química sino a la adsorción o fijación de yodo en la superficie de la molécula de amilosa, lo cual sólo ocurre en frío. Como reactivo se usa una solución denominada lugol que contiene yodo y yoduro potásico. Como los polisacáridos no tienen poder reductor, la reacción de Fehling da negativa.

    OBSERVACIONES:

    La sacarosa fue la que cambió primero, empezó desde el fondo.

    La lactosa primero fue roja en el fondo y lo demás morado. Al final se hizo uniforme.

    La glucosa, maltosa, galactosa y dextrosa cambiaron desde arriba hacia abajo.

    En el segundo: 

    El almidón y la inulina cambiaron a color negro.

    La lactosa fue la única  transparente y las demás se volvieron amarillas.

     

    CUESTIONARIO

    1.    ¿Qué es un azúcar reductor?

    Son aquellos azúcares que poseen su grupo carbonilo intacto, y que a través del mismo pueden reaccionar con otras especies.

    2.    ¿Se le llama reductor por que él reduce o porque lo están reduciendo?

    Porque él reduce 

     

    3.    Si es el reductor, ¿A quien reduce? ¿Por qué el cambio de azul a rojo ladrillo?

    Reduce  con los grupos amino primarios de las proteínas para formar bases de Schiff. La reactividad de los distintos azúcares está dada por la disponibilidad de su grupo carbonilo.

    Los monosacáridos y la mayoría de los disacáridos poseen poder reductor, que deben al grupo carbonilo que tienen en su molécula. Este carácter reductor puede ponerse de manifiesto por medio de una reacción redox llevada a cabo entre ellos y el sulfato de Cobre (II). Las soluciones de esta sal tienen color azul. Tras la reacción con el glúcido reductor se forma óxido de Cobre (I) de color rojo. De este modo, el cambio de color indica que se ha producido la citada reacción y que, por lo tanto, el glúcido presente es reductor.

     CONCLUSIÓN:

    La glucosa, dextrosa y galactosa son monosacáridos y la lactosa, maltosa y sacarosa, disacáridos.

    El uso del yodo no es buen determinante para la determinación de polisacáridos.

    También se cree que hubo una mala reacción con la sacarosa pues su resultado final fue erróneo.

     BIBLIOGRAFIAS:

    http://132.248.56.130/organica/lab2/135.htm

    http://sunsite.dcc.uchile.cl/nuevo/ciencia/CienciaAlDia/volumen3/glosario-i.html

    http://sunsite.dcc.uchile.cl/nuevo/ciencia/CienciaAlDia/volumen3/numero2/articulos/articulo2.html

    http://www.joseacortes.com/practicas/glucidos.htm