Química: Destilación fraccionada

Densidad. Refracción. Separación de líquidos. Acetona y agua

  • Enviado por: Antonio Jose Garcia Romero
  • Idioma: castellano
  • País: España España
  • 2 páginas
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Química: Destilación fraccionada

  • Destilación Fraccionada:

Es la operación en la cual se separan dos líquidos que se fundamentan en los equilibrios que se establecen entre las fases vapor y líquido de la mezclas de varios componentes. En concreto la separación de los líquidos que nosotros vamos a destilar (acetona y agua) la separación se basa en las distintas volatidad de los dos líquidos en las distintas condiciones de trabajo.

  • Probeta 100ml, 10 ml, 60 ml y 250 ml

  • Soporte

  • Nueces

  • Mantas calefactoras

  • Piezas Bifurcadas

  • Pinzas sujeción

  • Refrigerante Liebig.

  • Columna Vigreux

  • Terminales acodadas

  • Matraces destilación.

  • Embudos.

  • Frasco lavadores.

  • Densímetros

  • Reflectómetros

  • Termometros.

Destilación Fraccionada

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99 00

  • Utilizamos el refrigerante de reflujo para condensar el tetraclocloroetileno que previamente le hemos hecho pasar a gas, y así que impregne el cartucho de orujo.

  • Lo mantenemos abierto para que no reviente, ya que al evaporase el tetracloroetileno y condensarse la presión aumenta con el riesgo de que explote.

  • Cuando el cilindro se va llenando, también se va llenando el tubito que comunica al cuerpo con el matraz. Este tubo tiene una forma de U invertida, así que cuando el disolvente llena ese tubito (cuando pasa la sección horizontal del conducto), la presión ejercida la succión es superior a la de la gravedad que se ejerce sobre el líquido, y por esto el líquido del conducto arrastra a la del cuerpo.

  • Si se puede obtener el rendimiento pesando el cartucho antes y después, pero habría que asegurarse que el cartucho una vez extraído el orujo esté completamente seco.

  • El proceso es discontinuo, ya que no hemos cambiado (añadido) la cantidad de orujo ni la de disolvente.

  • Llega en las dos fases, ya que tanto en la primera fase (en la que lo único que calentábamos era el disolvente puro) y en la segunda ( en la que la temperatura no era la suficiente para evaporar el aceite) lo que llegaba al cuerpo era disolvente.

  • No se podría porque en ese caso el orujo aceite en su totalidad.

  • El rendimiento aumentaría contra más se repitiera el proceso, peor la rapidez del rendimiento sería menor.

  • Densidad (según densímetro): 0'811 g / ml ! 93 % de Acetona

    Índice de Refracción : 1'3574