Química orgánica

Clasificaciones. Grupo funcional. Nomenclatura. Fórmula general

  • Enviado por: Gonzalo Oyanedel Vial
  • Idioma: castellano
  • País: Chile Chile
  • 6 páginas

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Grupo Funcional

De donde provienen

Formula

general

Nomenclatura

I

Hidrocarburos

Formados solo por H y C

CnH2n+2

CnH2n

CnH2n-2

II

Halogenuros de Alquilo

Se forman a partir del reemplazo de algún átomo de H o más, por un átomo halógeno (F,Cl,Br,I)

R-X

Ar-X

1- CH2Cl-CH2-CH3 *1-cloropropano

2- Haluro de R…ilico

CH3Cl *Cloruro de metilo

III

Alcoholes

Sustitución de átomos de H por grupos Hidróxidos(OH-)

R-OH

1- Se pone el sufijo OL

2- Se antepone la palabra “alcohol” seguido del HC terminado en ilico.

IV

Fenoles

Alcoholes aromáticos

Ar-OH

Se antepone la palabra “Hidroxi” seguido del aromático.

Ej: Hidroxi Benceno

V

Éteres

Provienen de la unión de 2 moléculas de Alcohol con eliminación de H2O

R-O-R

1- Se pone el sufijo OXI.

CH3-O-CH2-CH3 *metoxi etano

2- Se antepone la palabra éter seguido x el radical + chico terminado en ilico

CH3-O-CH2-CH3*eter etil metilico

3- Se nombran los radicales seguido por la palabra éter

CH3-O-CH2-CH3 *etil metil eter

VI

Aldehídos

Provienen de la deshidrogenación de alcoholes primarios

R-CHO

1- Se pone el sufijo AL

CH3-CHO *Etanal

2- Aldehído....ilico

CH3-CHO Aldehído etílico

VII

Cetonas

Provienen de la deshidrogenación de alcoholes secundarios (generalmente en presencia de O2)

R-CO-R'

1- Se pone el sufijo ONA

CH3-CO -CH3 *isopropanona

2- CH3-CO -CH3 *dimetil cetona

VIII

Ácidos Carboxílicos

Provienen de la enérgica oxidación de alcoholes primarios, generalmente en presencia de un agente oxidante

R-COOH

1- Se antepone la palabra “ácido” y se pone el sufijo OICO

CH3CH2COOH *ácido propanoico

Sales de A. Carboxílicos

Provienen de los ácidos en el que uno de los H ha sido reemplazado por un metal monovalente (Na, K + impo)

R-COOM

M: Metal monovalente

1- Se cambia la terminación OICO por ATO y se elimina la palabra ácido. Después se pone el metal monovalente

CH3-COO-Na *Etanoato de sodio

IX

Esteres

Provienen de la combinación de una molécula de ácido con un Alcohol o perdida de una molécula de agua

R-COO-R'

(R: Alcohol

R': A. Car)

1- Se nombra al radical q va unido al carboxilo y se le pone el sufijo ATO. El otro se nombra como radical (il)

CH3-COO- CH2-CH3*etanoato de etil

X

Aminas

Son compuestos orgánicos nitrogenados que provienen de la sustitución de los H de un amoniaco (NH3) por radicales alquilo

R-NH2

(más de 1 formula)

1- Se pone él o los radicales seguido de la palabra amina

CH3-NH2 *metil amina

XI

Amidas

Provienen del reemplazo del grupo OH o el radical carboxilo por un grupo amino

R-CO-NH2

(más de 1 formula)

1- Se cambia el sufijo “OICO” del ácido del cual deriva x la palabra amida. Se elimina la palabra ácido

CH3-CO-NH2 *etanamida

CLASIFICACIONES

HIDROCARBUROS

  • Acíclicos

Saturados Alcanos

No Saturados Alquenos

Alquinos

  • Cíclicos

Saturados Ciclo Alcanos

No saturados Ciclo Alquenos

Aromáticos Tienen como base al Benceno

HALOGENUROS [R-X] [Ar-X]

  • Según su número de átomos de halógeno que se encuentran en la molécula

  • Monohalogenados: *CH3I

  • Dihalogenados: *CH2I2

  • Polihalogenados: *CCl3-CCl3

    • Según el C donde está unido el halógeno

  • Primarios: Unido a 1 radical

  • Secundarios Unido a 2 radicales

  • Terciarios Unido a 3 radicales

  • ALCOHOLES [R-OH]

    • Según la ubicación de los OH-

  • Primario: OH unido a un C primario *CH3CH2OH

  • Secundario: OH unido a un C secundario *CH3-CHOH- CH3

  • Terciario: OH unido a un C terciario *CH3-COH- CH3

  • CH3

      • Según el tipo de HC de donde provienen

      • Alcanoles: *Etanol

      • Alquenoles: *Etenol

      • Alquinoles: *Etinol

      • ETERES [R-O-R]

          • División de los Éteres

          • Simples: Si los 2 radicales son iguales

          • Mixtos: Si los 2 radicales son diferentes

          • ALDEHIDOS [R-CHO] (Sin clasificaciones)

            CETONAS [R-CO-R]

              • División de las Cetonas

              • Simples: Si los 2 radicales son iguales

              • Mixtas: Si los 2 radicales son distintos

              • ÁCIDOS CARBOXÍLICOS [R-COOH]

                  • División de los ácidos

                • Ácidos Monocarboxílicos Saturados: 1 solo grupo carboxilo en la cadena

                • Ácidos Bicarboxílicos Saturados: 2 grupos carboxilos en la cadena

                • Ácidos Monocarboxílicos No Saturados: 1 solo grupo carboxilo en la cadena donde puede haber enlaces dobles o triples

                • Ácidos Bicarboxílicos No Saturados: 2 grupos carboxilos en la cadena donde puede haber enlaces dobles o triples

                • Hidroxiácidos: grupo de alcohol y ácido en la cadena

                • ESTERES [R-COO-R'] (Sin clasificaciones)

                  AMINAS [R-NH2]

                    • Según el reemplazo de H por radicales

                    • Primarias: reemplazo de 1 H por un radical

                    • Secundarias: reemplazo de 2 H por 2 radicales

                    • Terciarias: reemplazo de 3 H por 3 radicales

                        • Tipos de aminas

                        • Simples: todos los radicales son iguales

                        • Mixtas: basta que uno de los radicales sea distinto

                            • Repetición en las cadenas

                            • Mono Amina: El grupo amino esta solo una vez

                            • Di amina: El grupo amina esta repetido 2 veces

                            • Tri amina: El grupo amino esta repetido 1 veces

                            • AMIDAS [NH2-CO-R]

                                • Según su reemplazo de átomos de H por radicales

                                • Primarias: NH2-CO-R

                                • Secundarias: R-CO-NH-CO-R

                                • Terciarias: R-CO-N-CO-R

                                • CO-R

                                    • Subdivisión de las Amidas Primarias

                                    • Amidas monosustituidas: R-CO-NH-R

                                    • Amidas bisustituidas: R-CO-N R

                                    • R

                                      NOMENCLATURAS TRIVIALES

                                      (Benceno)

                                      (Naftaleno)

                                      (Antraceno)

                                      (Fenantreno)

                                      (Bifenilo)

                                      (Fenilo)

                                      (Bencilo)

                                      (Fenol)

                                      (Benzaldehido)

                                      H-CHO (formaldehído)

                                      CH3

                                      CH3-CH-CHO (isobutiraldehido)

                                      CH3-CO- CH3 (acetona)

                                      CH3- CH2 -CH2 -CH2 -COOH (Ácido Butírico)

                                      CH3-COOH (Ácido acético)

                                      CH3-(CH2)16-COOH (Ácido esteárico)

                                      COOH-COOH (Ácido oxálico)

                                      COOH-CH3-COOH (Ácido Malónico)

                                      CH2=CH-COOH (Ácido Acrílico)

                                      CH3-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-COOH (Ácido Oleico)

                                      CH3-CH-COOH

                                      (Ácido Láctico)

                                      OH

                                      HO-CH-COOH

                                      | (Ácido Tartárico)

                                      HO-CH-COOH

                                      CH2-COOH

                                      |

                                      HO-C-COOH (Ácido Cítrico)

                                      |

                                      CH2-COOH

                                      CH3-CO-NH2 (Acetánamida)

                                      H-CO-NH2 (Formamida)

                                      CH3- CH2- CH2-CO-NH2 (Butiramida)

                                      (Anilina)

                                      CH3

                                      OH

                                      CHO

                                      NH2