Química biológica

Producto orgánico. Reactivos. Parejas de carbocationes. Nucleofília. Sustratos

  • Enviado por: Rommel
  • Idioma: castellano
  • País: España España
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SOLUCIONES DEL SEMINARIO 5

5.1 Dibuja la estructura del producto orgánico mayoritario resultante de cada una de las siguientes reacciones. Asume que se emplea un equivalente de cada reactivo y que la temperatura de reacción es de 20 ºC (salvo que se indique otro valor). Asegúrate de mostrar de forma no ambigua la estereoquímica en los casos pertinentes

5.2 ¿Cuál de los siguientes derivados reaccionará más rápido con H2O (vía SN1)?

5.3 ¿Cuál de las siguientes parejas de carbocationes es más estable?

5.4 Indica si las siguientes reacciones de sustitución nucleófila tendrán lugar según un mecanismo SN1 ó SN2. Escribe el producto de la reacción

  • ¿Cuál de los siguientes pares de reacciones transcurrirá más deprisa? Explícalo y da el producto que se formará en cada caso

  • La síntesis de Williamson es un método para la formación de éteres que consiste en la reacción SN2 de derivados halogenados con iones alcóxido. Suponiendo que quieres llevar a cabo la preparación del ciclohexil metil éter, ¿cuál de las dos rutas siguientes escogerías? ¿Por qué?

  • Indica los sustratos de partidas más adecuados para preparar cada uno de los siguientes compuestos mediante reacción de sustitución nucleófila. En el caso de existir varias posibilidades, elige aquélla que daría lugar a una reacción más rápida. Especifica también las condiciones de reacción que consideres más adecuadas

  • Escribe un mecanismo que explique los resultados experimentales que se indican a continuación: