Orgánica

Hidrocarburos ramificados, cíclicos. Alquenos. Alquinos. Alcoholes. Éteres. Cetonas. Ácidos. Compuestos nitrogenados. Grupos funcionales

  • Enviado por: Elena
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1.HIDROCARBUROS

Alifáticos

(cadena abierta)

Saturados o alcanos (enlace simple)

Insaturados

Alquenos o etilénicos (doble enlace)

Alquinos o acetilénicos (triple enlace)

Cíclicos (cadena cerrada)

Aromáticos

Monocíclicos (derivados del benceno)

Policíclicos

1.1Hidrocarburos saturados de cadena lineal

Los hidrocarburos saturados se caracterizan por presentar enlaces simples. Se nombran haciendo terminar en -ano el prefijo que indica el número de átomos de C.

Nº de átomos de carbono

Prefijo

1

Met-

2

Et-

3

Prop-

4

But-

5

Pent-

6

Hex-

7

Hept-

8

Oct-

Compuesto

Nombre

CH3-CH2-CH3

Propano

CH3-CH2-CH2-CH3

Butano

CH4

metano

1.1.1 Ramificados

Están formados por una cadena principal, de la que parten radicales. Los radicales son grupos de átomos que, procedentes de un hidrocarburo, han perdido un átomo de hidrógeno. Se nombran añadiendo el sufijo -il al prefijo que indica el nº de átomos de la cadena.

Radical

Nombre

CH3-

Metil

CH3-CH2-

Etil

CH3-CH2-CH2-

Propil

Para nombrar un hidrocarburo ramificado hay que localizar primero la cadena principal. Ésta es la cadena de átomos de C más larga que puede formarse. Definida ésta, la posición de un radical se indica mediante un localizador.

De este modo el hidrocarburo:

1 2 3 4

CH3-CH-CH2-CH3

CH3

Es el 2-metilbutano

La cadena principal debe numerarse de tal forma que el localizador del radical sea lo más bajo posible.

Si existen varios radicales, se ordenan alfabéticamente, sin tener en cuenta la posible existencia de prefijos como di, tri, etc.

1.1.2 Cíclicos

Estos hidrocarburos se nombran anteponiendo el prefijo ciclo- al nombre del alcano. Así:

CH2

CH2 CH2

CH2 CH2 Es el ciclopentano

CH3

CH CH3

CH2 CH es el 1,2-dimetilciclopentano

CH2 CH2

1.2.Hidrocarburos con dobles enlaces: Alquenos

Estos hidrocarburos se caracterizan por tener al menos un doble enlace en la cadena principal. Se nombran con la terminación -eno. La posición del doble enlace se indica mediante el localizador que, como siempre, se procura sea el nº más bajo posible.

Siguiendo este criterio, el hidrocarburo

CH3-CH2-CH2-CH=CH2

Es el 1-penteno.

Si el hidrocarburo tiene ramificaciones, se considera cadena principal, la cadena más larga que contenga el doble enlace.

CH3-CH2-CH-CH2CH2-CH=CH-CH3

CH3

Se nombra como 6-metil, 2.octeno.

Si existe más de un doble enlace, se indica con los prefijos di, tri, etc. De ese modo, el compuesto

CH3-CH=C=CH-CH3 es el 2,3-pentadieno

1.3 hidrocarburos con triples enlaces: Alquinos

Son los hidrocarburos en los que existe un triple enlace. El criterio para nombrarlos es análogo en todo al seguido en los alquenos, exceptuando la terminación, ya que se nombran con la terminación -ino. De este modo el hidrocarburo

CH3-C C-CH3 es el 2-butino

Si los hidrocarburos tienen dobles y triples enlaces, se nombran de tal modo que los lo9calizadores sean lo más bajos posibles; sólo si coinciden los localizadores al numerar ambos extremos se da preferencia a los dobles enlaces:

Compuesto

Nombre

CH C-CH2-CH3

3-penten-1-ino

CH2=CH-C CH

1buten-3-ino

2.ALCOHOLES

Los alcoholes se nombran añadiendo la terminación -ol al hidrocarburo de referencia. El localizador indica en este caso la posición del grupo alcohol. Debe procurarse que se asigne al nº más bajo posible al C unido al grupo OH

Compuesto

Nombre

CH3-CH2-CH2OH

1-propanol

CH3-CHOH-CH2-CHOH-CH3

2,4-pentanodiol

CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH2OH

3hexen-1-ol

3.ÉTERES

Hay dos formas de nombrar los éteres. Veamos las dos formas en que podemos nombrar estos compuestos:

Compuesto

Nomenclatura sustitutiva

Nomenclatura funcional

CH3-O-CH2-CH3

metoxietano

Etil metil éter

CH3-CH2-O-CH2-CH3

etoxietano

Dietil éter

4.CETONAS

Se utiliza para nombrarlos la terminación -ona.

Compuesto

Nombre

CH3-CH2-CO-CH2-CH2-CH3

3-hexanona

CH3-CH2-CO-CH2-CH-CH3

CH3

5-metil-3-hexanona

CH2=CH-CO-CH3

3-buten-2-ona

5. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Y ÉSTERES

5.1 Ácidos carboxílicos

Los ácidos carboxílicos se nombran anteponiendo a la terminación -oico el nombre del hidrocarburo de referencia. Los localizadores se asignan de modo que el grupo carboxilo tenga el nº más bajo posible.

Compuesto

Nombre

HCOOH

Ácido metanoico (ácido fórmico)

CH3-COOH

Ácido etanoico (ácido acético)

HCOO-COOH

Ácido etanodioico (ácido oxálico)

CH3-CH=CH-COOH

Ácido 2-butenoico

5.2 Ésteres

Se nombran como las sales, sustituyendo la terminación -oico del ácido correspondiente por -ato.

Compuesto

Nombre

CH3COO-CH2-CH3

Etanoato de etilo (acetato de etilo)

CH2=CH-CH2-COO-CH3

3-buten de metilo

6. COMPUESTOS NITROGENADOS

6.1 Aminas

Se anteponen a la palabra amina los nombres de los radicales unidos al átomo de Nitrógeno.

Compuesto

Nombre

CH3-NH2

Metilamina

C6H5-NH2

Fenilamina (anilina)

CH3-CH2-NH-CH3

Etilmetilamina

6.2 Amidas

Se considera que derivan de la sustitución del grupo -OH en un radical ácido por el grupo -NH2. Por tanto se sustituye en el nombre del ácido del que derivan la terminación -oico por la terminación -amida.

Compuesto

Nombre

CH3-CO-NH2

Etanamida (acetamida)

CH3-CH2-CH2-CH2-CO-NH2

Pentanamida

CH3-CO-NH-CH3

N-metiletanamida

Observa que en el tercer ejemplo hay un radical metil unido al Nitrógeno, es por ello por lo que al nombrar el compuesto hemos añadido el prefijo N-metil

6.3 Nitrilos

Existen dos formas de nombrarlos: una de ellas utiliza la terminación -nitrilo, mientras que la otra los considera derivados del ácido cianhídrico (HCN):

Compuesto

Nombre

CH3-C N

Etanonitrilo

CH3-CH2-C N

Propanonitrilo

CH3-CH-CH2-CH2-C N

CH3

4-metilpentanonitrilo

ORDEN DE PREFERENCIA PARA LA ELECCIÓN DEL GRUPO PRINCIPAL.

En el supuesto de que en un compuesto exista más de un grupo funcinal, el orden de preferencia de los localizadores es el siguiente:

1º ácidos 2ºésteres 3º amidas 4ºnitrilos 5º aldehídos

6º cetonas 7º alcoholes 8º aminas 9º éteres