Mitosis

Citología. División celular. Células animales y vegetales. Observación microscópica. Cromosoma metafásico. Cariotipos. Clasificación de cromosomas

  • Enviado por: Elizabeth
  • Idioma: castellano
  • País: Chile Chile
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La mitosis y el cromosoma metafásico.

Actividad Nº 1

Observación microscópica de la raíz de cebolla.

* Haga una descripción general de lo que observa.

Se observa células vegetales de color verde oscuro que presentan las distintas etapas de la mitosis.

1.- ¿Qué fases o estados de división celular se observa?

  • En la primera observación encontramos las siguientes etapas:

  • Profase: Es una condensación del material genético, o sea, la aparición o la formación de los cromosomas.

    Metafase: Es donde los cromosomas se desplazan hacia el plano ecuatorial, formando la placa ecuatorial.

    Anafase: En donde las cromátidas hermanas se separan y se dirigen a los polos opuestos dirigidos por los centrómeros.

    Telofase: Es donde aparece el nucleolo y se reconstruye la doble membrana.

  • En la segunda observación encontramos las siguientes etapas:

  • Anafase: Los cromosomas ya están ubicados en los polos opuestos.

    Metafase: Los cromosomas recién empiezan a formar la línea ecuatorial.

    Profase: El cromosoma se ubica en el centro.

    2.- ¿De qué color se observan los cromosomas?

    Los cromosomas que observamos en el microscopio 1 y 2 encontramos los colores verdes claro y verde oscuro en el núcleo, también se presentan de color rojo en los microscopios 3 y 4.

    3.- El aspecto reticulado así como el mayor tamaño de algunos núcleos, ¿a qué tipo de proceso corresponde?

    4.- Presente un esquema o dibujo de lo observado.

    Actividad Nº 2

    Observación microscópica de cromosomas humanos.

    ¿Qué se entiende por cariotipo?

    El cariotipo es el estudio del complemento cromosómico individual del individuo, a través del cual uno puede detectar reordenamientos cromosomicos constitucionales o adquiridos en al menos una banda cromosomica (equivalente a 103 - 104 K bases); esta escala no es a nivel génico, por lo que con el cariotipo no se ven enfermedades monogénicas (excepto en investigación).

    En investigación el cariotipo es una prueba que se realiza para identificar anomalías cromosomicas como causas de malformación o enfermedad. Por medio de esta prueba se puede:

    Contar la cantidad de cromosomas

    Detectar cambios cromosomicos estructurales

    ¿Hay apareamiento de cromosomas homólogos en la mitosis?

    No, por que el apareamiento de cromosomas homólogos se produce en la meiosis mas puntualmente en el etapa de METAFASE y ANAFASE

    Qué importancia clínica la realización de un cariotipo?

    La importancia que encontramos en la realización de un cariotipo es que podemos identificar anomalías congénitas, como el síndrome de TURNER, trastornos cromosomicos. En los humanos el trastorno cromosómico más frecuente son las anomalías cromosomicas fetales en donde el 99% de los embarazos con feto 45X terminan en aborto espontáneo.

    Con la información adquirida gracias al cariotipo podemos dar diagnósticos con relación a la edad.

    ¿Cómo se clasifican los cromosomas para su estudio?

    Clasificación de los cromosomas: Los cromosomas se pueden clasificar de acuerdo a la posición del centrómero en:

    *Metacéntricos: El centrómero está ubicado más o menos en el centro, es decir los brazos p y q son aproximadamente de la misma longitud.

    Submetacéntricos: El centrómero se encuentra desplazado claramente del centro. (Los brazos difieren en longitud).

    Acrocéntricos: El centrómero está ubicado cerca a un extremo. (Un brazo considerablemente grande comparado con el otro)

    Telocéntricos: Con el centrómero en un extremo, este cromosoma solo tiene el brazo largo.

    Cromosomas Humanos: Las células somáticas humanas normales tienen 46 cromosomas: 22 pares homólogos comunes a hombres y mujeres llamados autónomos, el otro par es dimórfico y es el par de cromosomas sexuales, XX en mujeres y XY en hombres,  los genes se organizan linealmente a lo largo de los cromosomas. La posición que ocupa un gen en un cromosoma es llamada locus, y el mapa genético no es más que la determinación de los locus de todos los genes de un genoma. Este mapa es específico  a cada especie y hasta donde se ha entendido es el mismo para los individuos de una especie.

    Los cromosomas que conforman un par son llamados cromosomas homólogos,  su contenido genético es equivalente, aunque en cada locus se puede tener una copia idéntica del gen o una copia ligeramente diferente; estos genes, diferentes, que comparten el mismo locus en el par de cromosomas homólogos reciben el nombre de alelos. Es de notar que un miembro de cada par de cromosomas es heredado del padre y el otro se recibe de la madre. En la Figura 5 se puede observar el juego completo de cromosomas del hombre. 

    De acuerdo a la posición del centrómero los cromosomas humanos se clasifican así:

    Tabla 1. Clasificación de los cromosomas humanos.

    GRUPO

    CROMOSOMAS

    CLASIFICACIÓN

    A

    1, 2, 3

    METACENTRICOS

    B

    4, 5

    SUBMETACENTRICOS

    C

    6, 7, 8, 9,10, 11, 12

    SUBMETACENTRICOS

    D

    13, 14, 15

    ACROCENTRICOS

    E

    16, 17, 18

    SUBMETACENTRICOS

    F

    19, 20

    SUBMETACENTRICOS

    G

    21, 22

    ACROCENTRICOS

    Presente un esquema o dibujo de lo observado.

    Actividad Nº 3

    Observación microscópica de cromosomas gigantes.

    ¿Qué se entiende por cromosomas gigantes?

    Cromosomas Gigantes: Cromosomas que no se separan después de la replicación. Se encuentran alineados y presenta un patrón característico de bandas (puffs) e interbandas. Las bandas corresponden a sitios activos en transcripción.

    ¿En qué especies se presentan?

    Se presentan en la MOSCA DE LA FRUTA

    Presente un esquema o dibujo de lo observado.

    'Mitosis'