Inmunología

Huéspedes. Enfermedades autoinmunes. Interferones

  • Enviado por: Jacobo Verbitzky
  • Idioma: castellano
  • País: México México
  • 3 páginas
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INMUNOLOGIA

EXAMEN FINAL

Nombre_______________________ Fecha_______ Grupo______

1.-Dentro de los mecanismos que utilizan los parásitos para evadir la respuesta inmune del huésped encontramos :

  • Gran variación antigénica

  • La complejidad de sus ciclos de vida

  • La modulación de la respuesta inmune por sustancias producidas por el parásito

  • Su localización intracelular

  • todas las anteriores

  • Relacione :

    a)Respuesta mediada por linfocitos T CD8 b)Respuesta mediada por IgE y eosinófilos c)Respuesta mediada por macrofagos d)Respuesta mediada por IgG e IgM

    2.-Relevante en infecciones por protozoarios intracelulares ( )

    3.-Relevante en eliminación de celulas infectadas por virus ( )

    4.-Relevante en eliminación de helmintos ( )

    5.-Relevante en eliminación de bacterias encapsuladas ( )

    6.-Relevante en la eliminación de bacterias intracelulares ( )

    7.- En la lepra la evolución de la enfermedad, está determinada por :

  • La respuesta inmune mediada por anticuerpos

  • La respuesta inmune mediada por celulas

  • La incapacidad de producir algunos componentes del sistema del complemento

  • Ausencia de la fagocitosis

  • deficiencia en la expresión de moléculas de adhesión

  • 8.-La molécula del VIH que se une al CD4 es :

  • gp41

  • p24

  • gp120

  • p17

  • gp160

  • 9.-Molecula que participa en la fusión del VIH con la membrana de la célula T CD4

  • gp160

  • p17

  • gp120

  • gp41

  • p24

  • Relacione :

    a)Presencia de cápsula b)Variación antigénica c)Inhibición del fagolisosoma d)Escape del fagolisosoma al citosol del macrofago e)Producción de proteasa y moléculas neutralizantes

    ( )10.- Mecanismo de evasión de la respuesta inmune de los pneumococos

    ( )11.- Mecanismo de evasión de la destrucción característico del Toxoplasma gondii

    ( )12.- Mecanismo de evasión de la destrucción característico de la Leishmania

    ( )13.- Mecanismo de evasión importante observado en el Plasmodium

    ( )14.- Mecanismo de evasión de la destrucción del Tripanosoma cruzi

    15.- Los interferones son empleados en los siguientes padecimientos, excepto

  • Infecciones virales crónicas (hepatitis B)

  • Enfermedad granulomatosa crónica

  • Esclerosis en placas

  • Queratoconjuntivitis herpética

  • Dermatitis por contacto

  • 16.- Son causas que participan en el desencadenamiento de la enfermedad autoinmune excepto :

  • Factores genéticos

  • Factores ambientales

  • La edad

  • La anergia

  • Reacciones cruzadas con antígenos bacterianos

  • 17.- Son antígenos que evitan la presencia o actividad de clonas autoinmunes, excepto :

  • La anergia

  • Celulas con actividad supresora

  • La estimulación policlonal

  • Deleción de clonas durante el proceso de educación en el timo

  • Prostaglandinas

  • 18.- En las siguientes enfermedades autoinmunes, el mecanismo de daño está mediado directamente por anticuerpos organo-especificos excepto :

  • Diabetes Mellitus

  • Tiroiditis de Hashimoto

  • Síndrome de Goodpasture

  • Lupus eritematoso discoide

  • Trombocitopenia

  • 19.- En las siguientes enfermedades autoinmunes, el mecanismo de daño esta mediado por complejos inmunes, excepto :

  • Artritis reumatoide

  • Enfermedad de Addison

  • Esclerodermia

  • Enfermedad mixta de tejido conectivo

  • Dermatomiositis

  • Relacione :

    a)Enfermedad autoinmune organo-especificas b) Enfermedad autoinmune órgano no especificas

    20.- Anemia perniciosa ( )

    21.- Dermatomiositis ( )

    22.- Miastenia Gravis ( )

    23.- Lupus Eritematoso Sistémico ( )

    24.- Tirotoxicosis ( )

    25.- Anemia hemolítica autoinmune ( )

    26.- Artritis reumatoide ( )

    27.- Enfermedad mixta del tejido conectivo ( )

    28.- Diabetes insulino dependiente ( )

    29.- Mixedema ( )

    Relacione :

    a)Deficiencias primaria de celulas B b)Deficiencia del sistema del complemento c)Deficiencia del sistema fagosítico d)Deficiencia primaria de celulas T

    ( )30.-Deficiencia de la NADPH oxidasa

    ( )31.-Deficiencia de la expresión de la cadena ð2 de las integrinas

    ( )32.-Agamaglobulinemia ligada a x de Bruton

    ( )33.-Edema Angioneurítoco hereditario

    ( )34.-Defecto derivado de las bolsas faríngeas 3 y 4

    ( )35.-Candidiasis mucocutánea crónica

    ( )36.-Deficiencia de la expresión de moléculas clase II del MHC

    ( )37.-Deficiencia del factor acelerador del decaimiento y del factor homologo de restricción

    ( )38.-Deficiencia de la glucosa 6 fosfato deshidrogenasa

    Relacione :

    a)Wiskott-Aldrich b)Ataxia-Telangectacia c)Deficiencia selectiva de IgA d)Defecto de la Adenosin-desaminasa

    ( )39.-Presentan rupturas en los cromosomas 6 y 14

    ( )40.-Esta contraindicado la administración de preparados a base de gama globulinas humanas

    ( )41.-Defecto de la sialoglicolisacion de glicoproteinas en celulas T y plaquetas

    ( )42.-Hay incremento en la expresión de IgA

    ( )43.-Enfermedad ligada al cromosoma X

    ( )44.-Incremento de manifestaciones alérgicas

    ( )45.-La inmunidad más común

    ( )46.-Hay trombocitopenia

    ( )47.-Acumulacion de el ATP

    ( )48.-Inhibicion de la enzima Ribonucleotido reductasa necesaria para la síntesis del DNA

    ( )49.-La terapia génica es un recurso prometedor

    Relacione :

    a)Agammaglobulinemia ligada a X b)Inmunodeficiencia combinada severa asociada a X c)Inmunodeficiencia combinada severa autosómica d)Inmunodeficiencia con incremento de IgM e)Inmunodeficiencia común variable

    ( )50.-Asociada a infecciones por virus de Epstein-Barr

    ( )51.-Defecto en la expresión del CD4 o gp39 en el linfocito T

    ( )52.-Defecto del gen de la cadena γ que forma parte de los receptores IL-2, IL-7, IL-11 e IL-15

    ( )53.-Defecto de la Tirocin-cinasa de Bruton

    ( )54.-Deficiencia de la Adenosin-desaminasa

    ( )55.-Deficiencia de la Purin-nucleosido-fosforilasa

    ( )56.-Los linfocitos B al no poderse diferenciar quedan en el estadio de celulas pre B

    ( )57.-Aparece entre la segunda y tercera década de la vida

    ( )58.-Aparece después de los seis meses de edad

    ( )59.-La forma más grave

    ( )60.-Terapia substitutiva con gamma-globulinas

    Relacione :

    a)Virus de Epstein-Barr b)Papiloma virus tipos 16 y 18 principalmente c)Hepatitis B d)HTLV-1

    61.- Cáncer cérvico-uterino ( )

    62.- Hepatóma ( )

    63.- Leucemia de celulas T de adulto ( )

    64.- Linfoma de Burkitt ( )

    65.- Carcinoma nasofaríngeo ( )

    66.- Carcinoma de vesícula biliar ( )

    67.- La regresión de ciertos tumores después de la administración de vacunas bacterianas, se debe a una respuesta inmune mediada principalmente por :

  • Prostaglandinas

  • Citotoxicidad mediada por anticuerpos

  • Degranulacion de las celulas cebadas

  • El factor de necrosis tumoral

  • Todas las anteriores

  • 68.- Son útiles en el tratamiento de ciertas neoplasias excepto :

  • Interferon alfa

  • IL-2

  • ECG

  • Interferon gamma

  • IL-4

  • 69.- Son mecanismos de evasión de ciertas neoplasias ante la respuesta inmune excepto :

  • Enmascaramiento de anticuerpos

  • liberación de antígenos solubles

  • Producción de factores supresores

  • Liberación de anafilotoxinas

  • Crecimiento lento

  • 70.- Citocina empleada en el tratamiento de ciertas neoplasias

  • IL-1

  • IL-4

  • Interferon alfa

  • IL-10

  • IL-6