Inmunología

Medicina. Células. Citología. Anticuerpos. Enfermedad

  • Enviado por: Josefina
  • Idioma: castellano
  • País: España España
  • 6 páginas

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Examen de Inmunología

1) De los siguientes tipos de células que intervienen en la respuesta inmune, indique el que NO se encuentra habitualmente en sangre:

  • Monocitos

  • Neutrófilos

  • Basófilos

  • Linfocitos B

  • Mastocitos

  • En el bazo, los centros germinales se encuentran en:

  • La pulpa roja

  • En la zona marginal de las vainas periarteriolares

  • En los folículos primarios

  • En los folículos secundarios

  • En la paracorteza

  • En relación con la maduración de los linfocitos:

  • Los linfocitos B maduran en bazo, T en timo y NK en ganglios linfáticos

  • Los linfocitos B maduran en bazo, T y NK en timo

  • Los linfocitos B maduran en los ganglios linfáticos, T en timo y NK en bazo

  • Todos los linfocitos maduran en médula ósea, pero los linfocitos T maduros reordenan los genes del TCR en timo

  • Ninguna de las respuestas anteriores es correcta

  • 5) Señale la enzima que inicia la síntesis de intermediarios reactivos del oxígenos (IRO):

  • Mieloperoxida

  • Superóxido dismutasa

  • Catalasa

  • NADPH oxidasa

  • Ferredoxina-NADP-oxidorreductasa

  • Una de la siguientes combinaciones de marcadores de membrana es característica de los linfocitos B:

  • CD3+, CD4-, CD8-, CD19+

  • CD3+, CD16+, CD79+

  • CD4-, CD19+, CD20+, CD79+

  • CD20+, CD40+, CD79-

  • CD19-, CD20+, CD40-

  • Las propiedades efectoras de las inmunoglobulinas están determinadas por el...............de la cadena pesada:

  • Alotipo

  • Epítopo

  • Idiotipo

  • Isotipo

  • Ninguna de las respuestas anteriores es correcta

  • En relación con las propiedades biológicas de la IgM, señale la afirmación correcta:

  • Es la inmunoglobulina de menor peso molecular

  • Es la que activa mejor la vía clásica del complemento

  • Es la más abundante en suero

  • Tiene la propiedad de atravesar la placenta

  • Es responsable de la actividad ADCC de las células NK

  • El hecho de que las Ig puedan sintetizarse para formar parte del BCR o para ser secretadas depende de:

  • Modificaciones post-traduccionales

  • Cambio de isotipo

  • Recombinación somática

  • Procesamiento (splicing) alternativo de RNA primario

  • Secuencias en 3`de los segmentos génicos J (en todos excepto para IgD)

  • El cambio de isotipo se produce en el "paso":

  • Linfocito pro-B a pre-B

  • Linfocito pre-B a B inmaduro

  • Linfocito B inmaduro a B maduro

  • Linfocito B maduro a B de memoria

  • Linfocito B a célula plasmática

  • Una deficiencia teórica en TAP-1 y TAP- 2 afectaría sobre todo a:

  • Adhesión leucocitaria

  • Presentación antigénica

  • Activación del complemento

  • Quimiotaxis

  • Actividad citolítica de las células NK

  • La diferencia existente entre las moléculas HLA-DR, -DP y -DQ es:

  • Se expresan en distintas etnias

  • Se expresan en distintas células

  • DR presenta a Th, DP y DQ tienen función desconocida (se puede descartar la presentación a Th o Tc)

  • Están codificadas por cromosomas distintos

  • Todas las respuestas anteriores son FALSAS

  • Un matrimonio tiene un hijo varón que necesita un trasplante de médula ósea. La madre está en este momento embarazada. Sabiendo que los dos hijos son de la pareja y que el feto es niña, y conociendo el patrón de herencia de los genes del complejo MHC ¿Qué probabilidad existe de que la hija tenga total identidad HLA con el hermano que necesita el trasplante?

  • 1/2

  • 1/4

  • 1/16

  • Menos de 1/104

  • 0

  • ¿Cuántos aminoácidos tienen, como término medio, los péptidos eluidos de moléculas HLA-DR?

  • 1 a 8

  • 10 a 22

  • 15 a 50

  • 25 a 70

  • 40 a 80

  • Sobre la maduración de los linfocitos T:

  • Los timocitos que no interaccionan con MHC-I o -II mueren por apoptosis

  • Los timocitos que superan la selección positiva y negativa reordenan los genes de su TCR

  • Los timocitos que tienen afinidad por MHC-I pierden CD8

  • Los timocitos más abundantes son TCR-, CD4+, CD8+

  • Todas las respuestas anteriores son FALSAS

  • En el reordenamiento de los genes del TCR:

  • Se produce adición de nucleótidos sin molde

  • La TdT lleva a cabo uniones V(DD)nJ

  • Se da recombinación entre segmentos V de la cadena  y V de la cadena , expresándose en tandem

  • Se produce cambio de isotipo tras interaccionar con antígeno

  • Se produce hipermutación somática que eventualmente puede aumentar la afinidad por complejos péptido-MHC

  • En una de las siguientes moléculas NO se encuentran secuencias ITAM:

  • KIR de células NK

  •  de CD3

  •  de CD3

  •  asociada al FcR CD16

  • CD79 (Ig, -)

  • En una posible deficiencia de adhesión leucocitaria (LAD), se observa una expresión normal de LFA-1 (CD18/CD11a), aunque se sospecha que el dímero no es funcional. Para confirmarlo, se decide llevar a cabo un ensayo de adhesión celular in vitro coincubando células sospechosas y células de ratón previamente transfectadas con:

  • MAC-1 (CD18/CD11b)

  • VLA-4 (CD29/CD49d)

  • ICAM-1 (CD54)

  • VCAM-1 (CD102)

  • Selectina-E (CD62E)

  • Los péptidos que contienen N-formilmetionina tienen actividad:

  • Hematopoyética

  • Anafilotoxina

  • Opsonizante

  • Quimiotáctica

  • Ninguna de las respuestas anteriores es correcta

  • En relación con las subpoblaciones Th1 y Th2, señale la respuesta FALSA:

  • IL-4 induce diferenciación hacia Th2

  • IFN- induce diferenciación hacia Th1

  • IL-12 induce diferenciación hacia Th1

  • IL-10 inhibe diferenciación hacia Th1

  • IL-2 inhibe diferenciación hacia Th1

  • Para estudiar una rara enfermedad se analizan in vitro células endoteliales del modo que sigue: 1) En condiciones basales, 2) 3 horas después de la adición de TNF- al cultivo celular, y 3) 48 horas después. Uno de los siguientes resultados es ANÓMALO:

  • En condiciones basales no se detecta expresión de Selectina-E (CD62 E)

  • A las 3 horas de la adición de TNF-, la expresión de Selectina-E es alta

  • A las 3 horas de la adición, la expresión de ICAM-1 (CD54) es similar a la basal

  • A las 48 horas de la adición, la expresión de Selectina-E es superior a la detectada a las 3 horas

  • A las 48 horas de la adición, la expresión de ICAM-1 es superior a la detectada a las 3 horas

  • Señale la afirmación correcta en relación con el complejo C4b2a (considerando a C2a como el fragmento de C2 de mayor peso molecular):

  • Es la convertasa de C3 de la vía MBL (=MBP)

  • Es la convertasa de C5 de la vía clásica

  • Inicia la vía alternativa

  • Es estabilizado por properdina

  • Alrededor de este complejo polimeriza C9 para formar el CAM

  • En relación con los factores del complemento, señale la afirmación correcta:

  • C3a es la anafilatoxina más potente y C3b participa en la vía clásica

  • C4a es la anafilatoxina más potente y C4b es opsonina

  • C5a es la anafilatoxina más potente y C2b es opsonina

  • C3b es opsonina y D tiene actividad proteasa

  • C6 participa en la vía clásica (no en la alternativa) y C4a es la opsonina más potente

  • Los linfocitos T citotóxicos inducen la muerte de otras células mediante:

  • La secreción de Fas (CD95)

  • Lisis osmótica mediada por FasL estructuralmente relacionado con C9 del complemento

  • La expresión en membrana de granzimas

  • La secreción de perforinas

  • Todas las respuestas anteriores son ciertas

  • Una de las siguientes afirmaciones sobre los superantígenos endógenos es FALSA:

  • Su origen puede ser viral

  • Inducen la producción masiva de TNF-

  • Inducen la activación y proliferación de linfocitos T CD4+

  • Activan a linfocitos T que expresan segmentos génicos V de la cadena  de determinadas familias

  • Se procesan y presentan en MHC-I

  • Los linfocitos T  :

  • Son las únicas células de estirpe linfoide del MALT

  • El número de segmentos génicos V de la cadena  es muy superior al de segmentos V de la cadena 

  • Reconocen antígenos no peptídicos presentados en MHC-II

  • Pueden ser activados por compuestos fosforilados y lipídicos que nunca serán reconocidos por linfocitos T 

  • Todas las respuestas anteriores son FALSAS

  • 27) La producción de anticuerpos de alta afinidad es más probable que se produzca en:

    A) Una respuesta inmune primaria frente a antígenos bacterianos.

    B) Una respuesta inmune primaria frente a antígenos de bajo peso molecular.

    C) Una respuesta inmune secundaria.

    D) Una respuesta inmune terciaria.

    E) Cualquiera de las situaciones anteriores.

    28) De las afirmaciones siguientes indique cual es correcta:

    a.- Los linfocitos T memoria, a través de VLA-4 inducen disgregación lítica del endotelio,

    y como resultado de ello el aumento de permeabilidad vascular.

    b.- Los linfocitos T están implicados en el reconocimiento específico del antígeno y no par-

    ticipan en los procesos inflamatorios.

    c.- Las células endoteliales se activan e infiltran los tejidos en un proceso mediado por LFA1.

    d.- Los polinucleares neutrófilos son las células más directamente implicadas en la respuesta

    inflamatoria aguda.

    e.- En la inflamación aguda se produce una dilatación capilar con extravasación selectiva

    de hemoglobina, lo que ocasiona el enrojecimiento local.

    29) En las reacciones antígeno/anticuerpo entre las fuerzas implicadas no figuran las de tipo:

    a.- Van der Waals.

    b.- Hidrofóbico.

    c.- Electrostático.

    d.- Puente de Hidrógeno.

    e.- Covalente.

    30) En la activación de linfocitos por la vía de la fosfolipasa C es falso que:

    a.- La fosfolipasa C catalice la fosforilación de las cadenas del complejo CD3.

    b.- La tirosínquinasa p56 l c k intervenga en la fosforilación de las secuencias o ITAM

    del dímero del complejo CD3.

    c.- La proteína ZAP-70 fosforile a la fosfolipasa C.

    d.- La fosfolipasa C catalice la hidrólisis de fosfatos de inositol.

    e.- El diacílglicerol actúe sobre la proteínquinasa C.

    31) El dominio CH2 de la cadena pesada de la inmunoglobulina G es el responsable de:

    a.- La unión con un determinante antigénico.

    b.- La iniciación de la cascada de activación del Complemento por la vía clásica.

    c.- De la opsonización de microorganismos.

    d.- De la afinidad de la molécula por un antígeno determinado.

    e.- El fenómeno ADCC.

    32) Las células NK no expresan el receptor de membrana:

    a.- CD8.

    b.- MHC de clase I.

    c.- CD3.

    d.- MHC de clase II.

    e.- CD54 (ICAM-1).

    33) La función de los órganos linfoides secundarios es:

    a.- Facilitar la interacción de los linfocitos maduros con otras células inmunocompetentes.

    b.- Proporcionar el entorno adecuado para la maduración de los linfocitos a partir de sus

    precursores inmunoincompetentes.

    c.- Mantener un "pool”de reserva desde donde se movilizan los linfocitos maduros ante una

    señal positiva.

    d.- Facilitar la interacción con el antígeno.

    e.- Son ciertas todas excepto b.

    34) De los siguientes receptores de membrana cuál puede conferir resistencia a la lisis por

    Complemento cuando se expresa en la superficie de una célula tumoral?.

    a.- CD55 (DAF).

    b.- CD46 (MCP).

    c.- CD59 (Protectina).

    d.- Todos ellos.

    e.- Sólo son ciertas a y b.

    35) Los linfocitos B se caracterizan por:

    a.- Haber reordenado el DNA de las Inmunoglobulinas.b.- Poseer Ig de superficie.

    c.- Fijar Ig por el fragmento Fc.

    d.- Todas las anteriores son correctas.

    e.- Son todas correctas excepto c.

    36) La inmunoglobulina menos abundante en el suero es:

    a.- IgG1.

    b.- IgE.

    c.- IgA.

    d.- IgM.

    e.- IgG2.

    37) Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa:

    a.- Las células presentadoras de antígeno (APC) aportan señales coestimuladoras al linfocito T necesarias para su activación y proliferación.

    b.- El CD28 es un correceptor de los linfocitos B.

    c.- CD80 y CD86 son ligandos de CD28 con función coestimuladora del linfocito T.

    d.- El reconocimiento antigénico en ausencia de señales coestimuladoras no induce la diferenciación en linfocitos T efectores.

    e.- B y C.

    38) En el contexto de la regulación del sistema inmune es cierto que:

    a.- Las células T autorreactivas se eliminan fundamentalmente en sangre periférica o bazo durante la adolescencia.

    b.- El mecanismo de reconocimiento de determinantes únicos en los anticuerpos por parte de otras moléculas de anticuerpos recibe el nombre de apoptosis.

    c.- Las células T autorreactivas se eliminan fundamentalmente en el timo.

    d.- Las respuestas idiotípicas son anormales y están relacionadas con la aparición de fenómenos autoinmunes.

    e.- Para generar tolerancia a lo propio es necesario que los péptidos propios sean presentados de forma independiente de las moléculas MHC.