Hematología

Laboratorio. Diagnósitico clínico. Análisis. Banco de reactivos. Plaquetas. Coágulos. Tejido líquido. Trombocitopenia. Hemofilias

  • Enviado por: JCMO
  • Idioma: castellano
  • País: México México
  • 7 páginas
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BANCO DE REACTIVOS

1-. ¿CUÁL ES LA FORMA Y TAMAÑO DE LAS PLAQUETAS?

FORMA DISCOIDE Y 1 A 3 MICRAS DE TAMAÑO.

2-. ¿AL AUMENTAR LA DESTRUCCIÓN O LA UTILIZACIÓN DE PLAQUETAS EN CIRCULACIÓN, QUE OCURRE EN MÉDULA ÓSEA?

SE AUMENTA LA PRODUCCIÓN DE PLAQUETAS.

3-. ¿CUÁL ES LA CANTIDAD DE PLAQUETAS QUE ENTRA DIARIAMENTE A CIRCULACIÓN?

30,000 - 40,000 PLAQUETAS/ MM3

4-. ¿QUÉ CARACTERISTICA BIOQUIMICA TIENE LA MEMBRANA QUE CUBRE A LA PLAQUETA?

CONTIENE UNA MEMBRANA DE LIPOPROTEINAS.

5-. ¿QUÉ PROPIEDADES TIENE LA CAPA PROTECTORA DE LAS PLAQUETAS?

INGERIR SUSTANCIAS Y FAGOCITAR.

6-. ¿POR QUÉ SON RECHAZADAS LAS PLAQUETAS POR LA PARED DE LOS VASOS QUE NO ESTÁN LESIONADOS?

PORQUE AMBAS POSEEN CARGA NEGATIVA.

7-. ¿CÓMO ACTUA LAS PLAQUETAS EN LA RETRACCIÓN DEL COAGULO Y QUE SUSTANCIA TIENE UNA FUNCIÓN IMPORTANTE EN ESTE PROCESO?

ACTUAN MECANICAMENTE Y LA TROMBOSTENINA.

8-. ¿ QUE NOMBRE RECIBEN LAS PLAQUETAS DE MAYOR TAMAÑO QUE EL NORMAL Y CUANTO TIEMPO DURAN EN CIRCULACIÓN?

MEGATROMBOCITOS Y DURAN DE 9 A 10 DIAS.

9-. ¿EN QUE SITUACIÓN HAY UN AUMENTO DE PLAQUETAS EN LA CIRCULACIÓN?

CUANDO HAY HEMORRAGIA.

10-. ¿CUÁL ES LA CANTIDAD NORMAL DE PLAQUETAS EN CIRCULACIÓN?

DE 200,000 A 400,000 PLAQUETAS/ MM3 DE SANGRE.

11-. ¿QUÉ CONTIENEN LA GRANULACIONES QUE TIENEN LAS PLAQUETAS?

SUSTANCIAS ESPECIALES.

12-. ¿CUÁLES SON LAS PROPIEDADES DE LAS PLAQUETAS?

ADHESIVIDAD, AGREGACIÓN Y LIBERACIÓN DE FACTORES.

13-. ¿A QUE SE LLAMA METAMORFOSIS VISCOSA?

A LAS ALTERACIONES QUE SUFREN LAS PLAQUETAS AL ESTAR EN CONTACTO CON LAS FIBRAS COLAGENAS.

14-. ¿EN LA SEGUNDA FASE FUNCIONAL COMO ACTUAN LAS PLAQUETAS?

SE CONTINUAN ATRAYENDO AL SITIO DE LA LESION Y SE AGREGAN O AGLUTINAN ENTRE SI.

15-. ¿QUÉ DESVENTAJA TIENE LA SANGRE COMO TEJIDO LÍQUIDO?

PUEDE FLUIR HACIA EL EXTERIOR AL PRESENTARSE UNA LESIÓN EN LOS VASOS.

16-. ESCRIBE QUE SUSTANCIA INTERVIENE COMO MEDIADOR QUIMICO EN LA METAMORFOSIS VISCOSA, ASI COMO UNO DE LOS ELEMENTOS QUE LO PROPORCIONAN:

ADP. LOS GLOBULOS ROJOS HERIDOS, LAS CELULAS EDOTELIALES HERIDAS, Y LAS PLAQUETAS.

17-. ANOTA DOS MECANISMOS POR LOS QUE SE PUEDE PRESENTAR TROMBOCITOPENIA:

PRODUCCION INSUFICIENTE DE MEGACARIOCITOS.

ALMACENAMIENTO INADECUADO DE PLAQUETAS.

18-. ¿QUÉ PRESENTACION TIENE LA PÚRPURA Y QUE INCIDENCIA TIENE ESTA?

MANCHAS ROJIZAS EN LA PIEL SUBCUTANEA.

ES MUY FRECUENTE.

19-. ANOTA DOS TIPOS DE PURPURAS TROMBOCITOPENICAS:

IDEOPATICA, TROMBOTICA.

20-. ¿QUÉ CARACTERISTICAS TIENE LA PURPURA NO TROMBOCITOPENICA?

LA CANTIDAD DE PLAQUETAS ES NORMAL Y LAS LESIONES SON IGUALES A LA PURPURA TROMBOCITOPENICA.

21-. ¿QUÉ IMPORTANCIA TIENE LA COAGULACIÓN SANGUÍNEA?

AYUDA A CERRAR HERIDAS Y EVITAR UNA HEMORRAGIA PROLONGADA.

22-. DE QUE MANERA ACTUAN LAS PLAQUETAS AL ESTAR LESIONADO EL ENDOTELIO E INICIAR LA RETRACCIÓN DEL COÁGULO Y QUE SUSTANCIA TIENE UNA FUNCIÓN IMPORTANTE:

MECANICAMENTE, TROMBOSTENINA.

23-. ¿CUÁL ES EL SIGNIFICADO DE TROMBOCITOPENIA Y QUE OTRO NOMBRE SE LE DA?

DISMINUCION O FALTA DE PLAQUETAS EN SANGRE.

PURPURA HEMORRÁGICA.

24-. ¿CÓMO SON CLASIFICADAS EN GENERAL LAS PURPURAS?

PURPURAS TROMBOCITOPENICAS.

PURPURAS NO TROMBOCITOPENICAS.

25-. ¿CUÁL ES LA CAUSA DE LA PURPURA TROMBOCITOPENICA IDEOPATICA O INMUNOLOGICA?

LA FORMACION DE AUTOANTICUERPOS CONTRA LOS ANTIGENOS PLAQUETARIOS.

26-. ANOTA DOS CAUSAS QUE OCASIONAN PURPURA TROMBOCITOPENICA SECUNDARIA:

INGESTION DE MEDICAMENTOS Y PENETRACIÓN DE BACTERIAS O VIRUS AL CUERPO.

27-. VII: PROCONVERTINA, FACTOR ESTABLE, AUTOPROTOMBINA I.

XIII: FACTOR ESTABILIZADOR DE FIBRINA, FIBRINOLIGASA, FACTOR DE LAKI LORAND.

IX: COMPONENTE TROMBOPLASTINICO DEL PLASMA, FACTOR DE CHRISTMAS, AUTOPROTOMBINA II.

X: FACTOR DE STUART PROVER, AUTOPROTOMBINA III.

28-. ESCRIBE LOS FACTORES DE LA COAGULACION CON NUMERO, QUE PERTENECEN AL GRUPO II Y EL NOMBRE DE ESTE GRUPO:

FACTORES: II, VII, IX, X

NOMBRE: PROTOMBINICO.

29-. III: TROMBOPLASTINA TISULAR O FACTOR TISULAR

V: PROACELERINA O FACTOR LABIL.

VIII: FACTOR ANTIHEMOFILICO O GLOBULINA ANTIHEMOFILICA.

XI: ANTECEDENTES TROMPLASTINICOS DEL PLASMA O FACTOR ANTIHEMOFILICO C.

30-. ESCRIBE LOS FACORES DE LA COAGULACION CON NUMERO, QUE PERTENECEN AL GRUPO I Y EL NOMBRE DE ESTE GRUPO:

FACTORES: I, V, VIII, XIII.

NOMBRE: DEL FIBRINOGENO.

31-. ESCRIBE COMO SE DEFINE LA HEMOSTASIS:

FUNCION QUE SELLA PROVICIONALMENTE LA SALIDA DE SANGRE Y INICIA LOS MECANISMOS DE REPARACION.

32-. EN LA HEMOSTASIS ADEMAS DEL MECANISMO DE LA COAGULACIÓN PLASMATICA QUE OTROS MECANISMOS INTERVIENEN:

MECANISMO VASCULAR Y HEMOSTASIA PRIMARIA.

33-. ¿CUÁL ES EL NOMBRE DE LOS SISTEMAS QUE FORMAN LOS FACTORES DE LA COAGULACION?

INTRINSECO Y EXTRINSECO.

34-. ESCRIBE LA TERCERA Y CUARTA ETAPA DEL PROCESO DE LA COAGULACIÓN:

FASE DE TROMBINOGENESIS Y FASE DE FIBRINOGENESIS.

35-. ANOTA LOS FACTORES QUE INTERVIENEN EN LA FASE DE ACTIVACION POR CONTACTO:

FACTORES XI, XII, CININOGENO Y PRECALICREINA.

36-. EXPLICA LAS CARACTERISTICAS GENERALES DEL FACTOR V, SU CONCENTRACION EN EL PLASMA Y SU VIDA MEDIA.

FACTOR MAS LABIL AL CALOR, GLUCOPROTEINA.

CONCENTRACION DE 10 MGR/ML Y VIDA MEDIA DE 12 HORAS.

37-. ESCRIBE COMO SE DEFINE EL MECANISMO HEMOSTATICO:

ES EL CONJUNTO DE FUERZAS QUE TIENDEN A LA COAGULACION Y DESCOAGULACION PARA MANTENER LA SANGRE EN FLUJO NORMAL.

38-. EN LA HEMOSTASIS ADEMAS DEL MECANISMO VASCULAR QUE OTROS MECANISMOS INTERVIENEN:

HEMOSTACIA PRIMARIA Y COAGULACIÓN PLASMATICA.

39-. ANOTA DOS FACTORES ADEMAS DEL XI Y XII QUE INTERVIENEN EN EL SISTEMA INTRINSECO Y EL FACTOR QUE INTERVIENE EN EL SISTEMA EXTRINSECO:

VIII Y IX. VII.

40-. ESCRIBE LA PRIMERA Y LA SEGUNDA ETAPA DEL PROCESO DE COAGULACIÓN:

FASE DE ACTIVACION POR CONTACTO Y FASE DE TROMBOPLASTINOGENESIS.

41-. ANOTA LOS FACTORES QUE INTERVIENEN EN LA ACTIVIDAD INTRINSECA DEL FACTOR X:

VIII, IX, FOSFOLIPIDOS DE LAS PLAQUETAS Y IONES CALCIO.

42-. EXPLICA LAS CARACTERISTICAS GENERALES DEL FACTOR VII, SU CONCENTRACION EN EL PLASMA Y SU VIDA MEDIA:

ES EL FACTOR QUE SE ENCUENTRA EN MENOR CONCENTRACION EN LA SANGRE, SU VIDA MEDIA ES 2 A 3 HORAS.

43-. SU FUNCION ES SELLAR PROVISIONALMENTE EL SITIO DE LA LESION VASCULAR E INICIAR LOS MECANISMOS DE REPARACION:

HEMOSTASIS.

44-. ESCRIBE EL NOMBRE DE LOS SISTEMAS DE LA COAGULACION:

ESTRINSECO E INTRINSECO.

45-. ANOTA LA PRIMERA Y SEGUNDA FASE DEL PROCESO DE COAGULACION:

ACTIVACION POR CONTACTO Y TROMBOPLASTINOGENESIS.

46-. ¿QUE OTRO NOMBRE RECIBE LA DEFICIENCIA DEL FACTOR V?

PARAHEMOFILIA.

47-. LA DEFICIENCIA DEL FACTOR VII ADEMAS DE SER OCASIONADA POR DEFECTOS CONGENITOS POR QUE OTRAS CAUSAS OCURRE:

EN CASOS INICIALES DE INSUFICIENCIA HEPATICA.

48-. ANOTA UNA CAUSA QUE OCASIONA CARENCIA DE VITAMINA K:

INTESTINO ESTERIL.

49-. EN LA ENFERMEDAD DE VON WILLIBRAND EN QUE SITIOS SE PRESENTAN PRINCIPALMENTE LAS MANIFESTACIONES CLINICAS:

PIEL Y MUCOSAS.

50-. CONJUNTO DE MECANISMOS FISIOLOGICOS QUE DETIENEN ESPONTANEAMENTE LA SALIDA DE SANGRE MEDIANTE EL CAMBIO DE ESTADO FISICO:

HEMOSTASIA.

51-. ANOTA DOS DE LOS MECANISMOS BASICOS QUE PARTICIPAN EN LA HEMOSTASIS:

MECANISMO VASCULAR Y HEMOSTASIA PRIMARIA.

52-. ANOTA LA TERCERA Y CUARTA FASE DEL PROCESO DE COAGULACION:

FASE DE TROMBINOGENESIS Y FASE DE FIBRINOGENESIS.

53-. ¿CUÁL ES LA CAUSA DE DEFICIENCIA ADQUIRIDA DEL FIBRINOGENO?

EN TRATAMIENTOS QUIRURGICOS DEFICIENTES, ASI COMO PROCESOS OBSTETRICOS.

54-. ¿QUÉ OTRO NOMBRE RECIBE LA DEFICIENCIA DEL FACTOR XI?

SINDROME DE ROSENTHAL.

55-. ¿QUÉ NECESISTA EL HIGADO PARA PRODUCIR LOS FACTORES VII, IX?

PRESENCIA DE VITAMINA K.

56-. ESCRIBE LA MANERA EN QUE SE CLAFIFICAN LAS HEMOFILIAS:

SEVERAS, MODERADAS Y AGUDAS.

57-. EN LA ENFERMEDAD DE VON WILLLIBRAND LA DEFICIENCIA DE ESTA FRACCIÓN A QUIEN AFECTA:

AFECTA A LA AGREGACION PLAQUETARIA.

58-. ES IMPORTANTE PORQUE EVITA LA PROLIFERACION DE BACTERIAS:

LA CONGELACIÓN.

59-. SE UTILIZA PRINCIPALMENTE EN CASOS DE ANEMIA Y DURA 21 DIAS AL CONSERVARSE A 4º C:
PAQUETE GLOBULAR.

60-. CONTIENE POCOS LEUCOCITOS Y PLAQUETAS, EVITANDO ASI LAS REACCIONES POSTRANSFUSIONALES DE AG-AC:

PAQUETE GLOBULAR LAVADO.

61-. SE UTILIZAN ESPECIALMENTE PARA AUTOTRANSFUSIONES:

HEMATIES CONGELADOS.

62-. PUEDE SER UTILIZADO A -20º C Y PUEDE DURAR UN AÑO:

PLASMA CONGELADO.

63-. NO TIENE LOS FACTORES DE COAGULACIÓN POR HABER PERMANECIDO MAS DE TRES HORAS SIN SE PROCESADO:

PLASMA REFRIGERADO.

64-. SE LE LLAMA ASI POR CONSERVAR LOS FACTORES DE COAGULACIÓN Y PERMANECER MENOS DE TRES HORAS ANTES DE SER PROCESADO:

PLASMA FRESCO.

65-. SOLO SE USA EN ANEMIAS AGUDAS Y HEMORRAGIAS SEVERAS:

SANGRE TOTAL.

66-. CONTIENE GRAN CANTIDAD DE ELEMENTOS COMO FACTORES DE COAGULACIÓN, PROTEINAS, AGUA, ETC:

PLASMA.

67-. ¿CUÁLES SON LOS ANTIGENOS DEL SISTEMA ABO?

A, B Y H.

68-. ¿QUÉ ANTIGENOS DEL SISTEMA ABO SON DEMOSTRABLES IN VITRO?

A Y B.

69-. ESCRIBE LOS FENOTIPOS DEL SISTEMA ABO:

A, B, AB Y O.

70-. ¿CUÁLES SON LOS ANTIGENOS DEL SISTEMA RHESUS?

C, c, D, d, E, e.

71-. DE LOS ANTIGENOS DEL SISTEMA RHESUS EL MAS ANTIGENICO ES EL D Y EL NO IDENTIFICADO EL d Y SE REPRESETNA RH+ D Y RH- d.

72-. A1 y A2 SON SUBGRUPOS DE A Y A1 REACCIONAS MAS CON EL SUERO ANTI A, POR ESA RAZON ES IMPORTANTE UTILIZAR EL SUERO AB PARA HACER REACCIONAR SUBGRUPOS MAS DEBILES DE A2.

73-. ¿CÓMO DEBE TRANSFUNDIRSE LA SANGRE AL INICIO DE UNA TRANSFUSIÓN Y POR CUANTO TIEMPO?

LENTAMENTE, DURANTE MEDIA HORA A RAZON DE 100 - 400 ML/HRA.

74-. ¿EN QUE PACIENTES SE DEBEN TENER CUIDADOS AL TRANSFUNDIR LA SANGRE?

PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA Y CON PRESION VENOSA CENTRAL ELEVADA.

* P R A C T I C A *

1-. ¿QUÉ REACTIVO SE UTILIZA PARA EL RECUENTO DE PLAQUETAS?

OXALATO DE AMONIO AL 1% REFRIGERADO Y FILTRADO.

2-. ¿EN QUE RELACIÓN ESTA LA REDUCCIÓN DEL NUMERO DE PLAQUIETAS Y LA HEMORRAGIA ESPONTANEA?

RELACION DIRECTA.

3-. ¿QUÉ INDICA UN TIEMPO DE SANGRADO NORMAL?

RETRACCION NORMAL DE LOS VASOS Y NUMERO Y FUNCIONAMIENTO NORMAL DE LAS PLAQUETAS.

4-. ¿CUÁLES SON LAS CIFRAS NORMALES DE UN TIEMPO DE SANGRADO?

DE 1 A 3 MINUTOS.

5-. ¿QUÉ FORMULA UTILIZAS PARA OBTENER LA CANTIDAD TOTAL DE PLAQUETAS?

NUMERO DE PLAQUETAS * 1000/2 = NO DE PLAQUETAS / MM 3 DE SANGRE.

6-. ¿CUÁLES SON LAS CIFRAS NORMALES DE LAS PLAQUETAS?

DE 200,000 A 400,000 PLAQUETAS POR MM3 DE SANGRE.

7-. ¿CUÁL ES EL NUMERO DE PLAQUETAS QUE DEBE DE HABER PARA QUE SE PRESENTE HERMORRAGIA?

VARIA SEGÚN LA PERSONA.

8-. EN UNA LESION DE POCA PROFUNDIDAD SI EL SANGRADO SE PROLONGA POR MAS DE 5 MINUTOS QUE NOS INDICA:

QUE EXISTE UN MAL FUNCIONAMIENTO DE LAS PLAQUETAS.

HAY ALTERACIONES EN VASOS O CAPILARES.

9-. VALORES NORMALES EN EL TIEMPO DE SANGRADO O TECNICA DE DUKE:

1 - 3 MINUTOS HASTA 5 MINUTOS.