Trabajo de investigación

Departamento de Ciencias:

Curso : NM2

Asignatura: Biología

Profesor:

Fecha de entrega: 08 de Mayo de 2002

Índice:

Págs.

Glándulas suprarrenales y Paratiroides..................................................................... 3

Hormonas que producen......................................................................................... 5

Esquema de las glándulas endocrinas....................................................................... 6

Enfermedades de las glándulas suprarrenales y enfermedades de la paratiroides........ 7

Cáncer de la corteza suprarrenal.............................................................................. 11

Cuadro resumen..................................................................................................... 12

Conclusión............................................................................................................. 14

Bibliografía............................................................................................................. 15

Glándulas Suprarrenales

Son dos pequeñas glándulas situadas sobre los riñones. Se distinguen en ella dos zonas la Corteza en el exterior y la Médula, que ocupa la parte central.

Corteza: Esta formada por tres capas, cada una segrega diversas sustancias hormonales.

La capa más externa llamada GLOMERULOSA segrega loa mineralocorticoides, que regulan el mecanismo de los iones. Entre ellos destaca la aldosterona, cuyas funciones más notables son facilitar la retensión de agua y sodio, la eliminación de potasio y la elevación de la presión arterial

La ZONA Fasciculada, la capa intermedia elabora los glucocorticoides,. El más importante es la cortisona, cuyas funciones fisiológicas son principales consisten en la formación de glúcidos y grasa a partir de los aminoácidos de las proteínas, por lo que aumenta el catabolismo de proteínas. Disminuyen los linfocitos y eosinófilos. Aumenta la capacidad de resistencia al estrés.

la capa más interna, o RETICULARIS segrega andrógenocorticoides, que están íntimamente con los caracteres sexuales. Se segregan tanto hormonas femeninas como masculinas, que producen su efecto fundamentalmente antes de la pubertad para, luego, disminuir su secreción.

Medúla: Elabora las hormonas, adrenalina y noradrenalina. Influyen sobre el metabolismo de los glúcidos, favoreciendo la glucógenolisis, con la que el organismo puede disponer en ese momento de una mayor cantidad de glucosa; elevan la presión arterial, aceleran el latido del corazón y aumenta la frecuencia respiratoria. Se denominan también “Hormonas de la emoción” por que se producen abundantemente en situaciones de estrés, terror, ansiedad, etc., de modo que permiten salir airosos de estos estados. Sus funciones se pueden ver comparativamente en el siguiente cuadro.

ADRENALINA	NORADRENALINA
Incremento de la fuerza y frecuencia De la contracción cardiaca	Incremento de la fuerza y frecuencia De la contracción cardiaca
Dilatación de los vasos coronarios	Dilatación de los vasos coronarios
Vaso dilatación general	Vaso constricción general
Incremento del gasto cardiaco	Descenso del gasto cardíaco
Incremento de la glucogenolisis	Incremento de la glucogenolisis (en menor proporción)

Paratiroides:

Las paratiroides son cuatro pequeñas glándulas situadas en la cara anterior del tiroides. Se encargan de producir la hormona paratiroidea o Parathormona(PTH). La función de dicha hormona es aumentar el calcio en la sangre, esto lo consigue por varios mecanismos:

Reabsorbiendo el calcio del hueso

Aumentando la absorción de calcio en el riñón

Estimulando La producción de Vitamina D, lo que a su vez aumenta la absorción de calcio en el intestino.

La Parathormona está implicada en la regulación de los niveles de calcio en la sangre con efectos contrarios a la calcitonina del tiroides, ya que la parathormona estimula la absorción del calcio en el intestino por lo que produce un aumento de calcio en la sangre, mientras que la calcitonina tiende a disminuir el nivel de calcio en la sangre

Las hormonas conocidas pertenecen a tres grupos químicos:

Proteínas o polipéptidos: aquellas que pertenecen a este grupo son las hormonas producidas por la hipófisis anterior, PARATIROIDES, placenta y páncreas

Esteroides: en este grupo se encuentran las hormonas de la CORTEZA SUPRARRENAL y las gónadas.

Aminas: son las hormonas producidas por la MÉDULA SUPRARRENAL y la tiroides

*** La síntesis de hormona tiene lugar en el interior de la célula y, en la mayoría de los casos, el producto se almacena en su interior hasta que es liberado en la sangre. Sin embargo el tiroides y el ovario tienen zonas especificas para el almacenamiento de hormonas***

PRINCIPALES HORMONAS Y SU FUNCIÓN 

Hormona	Glándulas endocrinas	Funciones o efectos fisiológico
Somatotropina Adrenocorticotropina Tirotropina Foliculoestimulante (FSH) Luteinizante(LH) Prolactina(LTH)	Lóbulo anterior (hipófisis) Lóbulo anterior " " " " lóbulo anterior hipófisis	Regula el crecimiento Estimula la producción de las hormonas de la corteza suprarrenal. Controla la tiroides y estimula la producción de tiroxina. Estimula la formación del folículo de Graaf del ovario. Regula la producción de testosterona y progesterona. Estimula la producción de leche.
Oxitocina Vasopresina	Lóbulo posterior ( hipófisis) "	Estimula las contracciones del útero durante el parto. Estimula las contracciones de los músculos lisos. Es antidiurética.
Tiroxina   Calcitonina	Tiroides   Tiroides - timo-paratiroides	Controla el metabolismo, su deficiencia causa bocio, cretinismo, su exceso causa la exoftalmia. Antagonista de la paratormona.
Parathormona	Paratiroides	Regula el metabolismo del calcio y del fósforo.
Insulina   Glucagón	Células de los islotes de Langherans   Células alfa de los islotes de Langherans	Controla la concentración de azúcar en la sangre, su deficiencia ocasiona la diabetes. Convierte el glucógeno del hígado en glucosa.
Cortisona   Aldosterona Adrenalina    Noradrenalina	Corteza suprarrenal   Corteza suprarrenal Médula suprarrenal    Médula suprarrenal	Estimula la conversión de proteínas en hidratos de carbono. Regula el metabolismo del sodio y potasio. Controla las reacciones ante situaciones de peligro, estimula los látidos del corazón, dilatación de pupilas. Constriñe lo vaso arteriales.
Testosterona Androsterona	Testículos Células intersticiales del testículo	Desarrollo del sexo masculino, aparición de caracteres sexuales masculinos. Contribuye a la aparición de caracteres sexuales secundarios masculinos.
Estradiol     Progesterona	Folículo del ovario     Folículo del ovario	Estimula los caracteres sexuales femeninos e influye en el comportamiento sexual de la mujer. Regula el ciclo menstrual, prepara el útero para la nidación, prepara la lactancia.

Esquema de las glándulas endocrinas

Enfermedades de las glándulas suprarrenales:

¿ Que es el Síndrome de Cushing? (hipersecreción)

• EL Síndrome de Cushing, consiste en el exceso de producción de Cortisol, apareciendo síntomas como: obesidad sobre todo de carácter androide con adelgazamiento de los miembros inferiores (por pérdida de masa muscular), tambien se acumula grasa en la nuca (”giba de búfalo”) y en la cara (“cara de luna llena”), aparecen estrías rojovinosas, sobre todo en el abdomen y muslos, hipertensión arterial (debido a que el cortisol conserva cierta actividad mineral corticoide. En los niños puede disminuir la velocidad de crecimiento. También puede inducir aumento de la glucosa en la sangre (hiperglucemia) y dislipemia.

¿ Por qué se produce el Síndrome de Cushing?

- Las dos causas más frecuentes de síndrome de cushing son: la toma de corticoides por

diferentes patologías (asma, problemas reumáticos, alérgicos, etc.), la existencia de un tumor en la hipófisis que induce a las glándulas suprarrenales a producir más cortisol del necesario o la existencia de un tumor en las propias glándulas suprarrenales.

¿ Que es un feocromocitoma?(hipersecreción)

- Es un tumor funcionante generalmente benigno que se suele localizar en la medula de la glándula suprarrenal. Segrega de forma descontrolada catecolamina. Las manifestaciones clínicas fundamentales de estos tumores son: hipertensión arterial, dolor de cabeza (cefalea), palpitaciones, aumento del sudor, piel pálida y fría, taquicardia, nerviosismo, temblor, etc... El tratamiento consiste en la extirpación del tumor.

¿Qué es el Síndrome de Conn? (hipersecreción)

- El síndrome de Conn se produce por la existencia de un tumor en la corteza de una de las glándulas suprarrenales que produce aldosterona en exceso, ocasionando un aumento de la tensión arterial y una pérdida de potasio. La disminución de potasio en sangre se manifiesta son: debilidad muscular, calambres y orinar en exceso (poliuria).

¿ Qué ocurre si se destruyen las glándulas suprarrenales? (hiposecreción)

• Cuando se destruyen las glándulas suprarrenales se produce el denominado Síndrome de Addison. Las manifestaciones de este síndrome son: aumento de pigmentación de la piel y mucosas (sobre todo: labios, encías, paladar, pezones y surcos palmares), hipotensión grave, cansancio, adelgazamiento, vómitos, dolor abdominal, disminución del vello axilar y pubiano en las mujeres, etc....

• Las causas pueden ser: anticuerpos, tuberculosis, tumores, hemorragias, etc etc...

Se descubrió en 1849 por Thomas Addison ,este descubrió un síndrome clínico endocrino, en una serie de pacientes que presentaban anemia, palidez, debilidad y deterioro del estado de la salud que culminaba en muerte. En la autopsia de los tres casos descritos se encontró afectación de las glándulas suprarrenales (infiltración maligna, atrofia e hipertrofia. La enfermedad de addison tiene una incidencia y prevalencia baja. Han disminuido los casos de insuficiencia suprarrenal debida a tuberculosis, apareciendo otras patologías causantes de insuficiencia suprarrenal como el Síndrome De Inmuno Deficiencia Adquirida (SIDA),llegando a afectar hasta un 5% de los pacientes con SIDA.

El diagnóstico se basa en  la sospecha clínica y sobretodo en demostrar la existencia

de una menor producción de cortisol. Cuando se detecta que la producción de cortisol es insuficiente habría que localizar a qué nivel se encuentra el defecto para determinar si la insuficiencia suprarrenal es primaria o secundaria. Sería importante poder distinguir qué grupo de pacientes se encuentran en riesgo de presentar insuficiencia suprarrenal secundaria, como serían aquellos que tienen tratamiento previo con glucocorticoides y los que presentan enfermedad hipotálamo-hipofisaria. 

Enfermedades de la paratiroides

¿Qué es el hiperparatiroidismo?

El hiperparatiroidismo es causado por la hiperfunción de las glándulas paratiroides. Las glándulas paratiroides hiperfuncionantes producen demasiada cantidad de hormonas paratiroideas, las cuales a su vez estimulan el aumento de los niveles de calcio en el torrente sanguíneo.

La liberación excesiva de calcio a través de los huesos lleva a la osteoporosis y osteomalacia (ambas enfermedades debilitan los huesos). Otros resultados del hiperparatiroidismo son los cálculos de los riñones, debido a los niveles altos de calcio excretado por los riñones en la orina.

Las causas del hiperparatiroidismo incluyen tumores benignos en las glándulas paratiroides o el agrandamiento de las glándulas paratiroides.

¿Cuáles son los síntomas de esta enfermedad?

Cada individuo puede experimentar los síntomas de una forma diferente. Los síntomas pueden incluir los siguientes:Achaques y dolores, depresión, dolor abdominal, náusea, vómito, fatiga, orinar en exceso, confusión y debilidad muscular. Los síntomas de hiperparatiroidismo pueden parecerse a los de otras condiciones o problemas médicos. Consulte a un médico para su diagnóstico.

¿Cómo se diagnostica el hiperparatiroidismo?

Además del examen y la historia médica completa, los procedimientos para diagnosticar el hiperparatiroidismo pueden incluir los siguientes: Rayos x de los huesos y examenes de laboratorio para medir los niveles de calcio y de hormona paratiroidea.

Tratamiento

El tratamiento específico para el hiperparatiroidismo será determinado por su médico basándose en lo siguiente:

• Su estado general de salud y su historia médica

• Que tan avanzada esta la enfermedad

• Su tolerancia a determinados medicamentos, procedimientos o terapias

• Sus expectativas para la trayectoria de la enfermedad.

• Su opinión o preferencia.

El tratamiento puede incluir la extirpación del tejido paratiroideo.

¿ Que es el hipoparatiroidismo?

El hipoparatiroidismo es causado por la hipofunción de las glándulas paratiroides. Las glándulas paratiroides hipofuncionantes producen muy poca cantidad de hormonas paratiroideas, las cuales a su vez disminuyen los niveles de calcio en el torrente sanguíneo.

Los niveles bajos de calcio llevan a la tetania, que es el aumento en la excitabilidad de las fibras nerviosas.

Las causas de hipoparatiroidismo incluyen extirpación accidental de glándula paratiroides cuando se extirpa la tiroides o cuando se extirpa parte del tejido paratiroideo. Otras causas incluyen ausencia de glándulas paratiroides desde el nacimiento o la pérdida súbita de la función debido a causas desconocidas.

¿Cuáles son los síntomas?

Cada individuo puede experimentar los síntomas de una forma diferente. Los síntomas pueden incluir los siguientes: Espasmos dolorosos e incontrolables de la cara, las manos, los brazos y los pies. Y Convulsiones.

Los síntomas del hipoparatiroidismo pueden parecerse a los de otras condiciones o problemas médicos.

¿Cómo se diagnostica?

Además del examen y la historia médica completa, los procedimientos para diagnosticar el hipoparatiroidismo pueden incluir exámenes de sangre para medir los niveles de hormona paratiroidea.

Tratamiento

El tratamiento específico para el hipoparatiroidismo será determinado por su médico basándose en lo siguiente: Su estado general de salud y su historia médica. Que tan avanzada está la enfermedad. Su tolerancia a determinados medicamentos, procedimientos o terapias. Sus expectativas para la trayectoria de la enfermedad. Su opinión o preferencia.

El tratamiento puede incluir una inyección de calcio para proporcionar alivio inmediato y, o la toma de calcio y vitamina D de por vida.

Cáncer de Corteza Suprarrenal

El cáncer de la corteza suprarrenal, un tipo de cáncer poco común, es una enfermedad en la cual se encuentran células cancerosas (malignas) en la corteza suprarrenal, la capa externa de la glándula suprarrenal. El cáncer de la corteza suprarrenal también se llama carcinoma corticosuprarrenal. Hay dos glándulas suprarrenales, una encima de cada riñón en la parte posterior de la parte superior del abdomen. Las glándulas suprarrenales también se conocen como glándulas adrenales. La capa interior de la glándula suprarrenal se llama la médula adrenal. El cáncer que se origina en la médula adrenal se llama feocromocitoma y se trata por separado en otro documento del PDQ de información para el paciente.

Las células de la corteza suprarrenal producen hormonas importantes que ayudan al cuerpo a funcionar adecuadamente. Es posible que, al volverse cancerosas, las células de la corteza suprarrenal fabriquen una cantidad excesiva de una o más hormonas, lo que puede ocasionar síntomas como presión arterial alta, debilitación de los huesos y diabetes. Si se altera la producción de las hormonas masculinas o femeninas, el cuerpo puede sufrir otros cambios, como engrosamiento de la voz, crecimiento de vello en la cara, hinchazón de los órganos sexuales e inflamación de los senos. Los cánceres que producen hormonas se llaman tumores funcionales. Muchos cánceres de la corteza suprarrenal no fabrican hormonas adicionales y se dice que son tumores no funcionales.

Debe consultarse al médico cuando alguno de los síntomas siguientes persiste: dolor en el abdomen, pérdida de peso sin estar a dieta y debilidad. Si el paciente tiene un tumor funcional, puede presentar los síntomas causados por el exceso de hormonas.

Cuando hay síntomas, el médico ordena análisis de sangre y de orina para determinar si la concentración de hormonas en el cuerpo es normal. También puede pedir que se haga una tomografía computarizada del abdomen, un tipo especial de radiografía que emplea una computadora para trazar una imagen del interior del abdomen. Además puede hacer otros tipos de radiografías para determinar qué clase de tumor tiene el paciente.

La probabilidad de recuperarse (pronóstico) depende de cuánto se ha diseminado el cáncer (etapa) y de si el médico ha podido extraer todo el cáncer durante la operación.

Cuadro Resumen.

S I S T E M A E N D O C R I N O
glándula			hormona	Tejido/órgano	función
Hipófisis		Lóbulo Anterior	Tireotropa(TSH)	Tiroides	Estimula al tiroides para que secrete hormona tiroidea
						adrenocortitropa (ACTH)	Corteza Suprarrenal	Estimula la corteza de las glándulas suprarrenales para que secreten las hormonas esteroideas
						Somatotropa (STH)	General	Favorece metabolismo para estímulo del crecimiento
						Prolactina (PRL)	Glándulas Mamarias	Estimula crecimiento de las glándulas mamarias y de la secreción de leche
						FSH folículo estimulante	Gónadas	Estimula maduración del folículo ovárico. Estimula formación de espermatozoides.
						LH	Gónadas	Estimula secreción testosterona. Estimula cuerpo lúteo para ovulación
					Lóbulo Posterior	MSH Oxitocina	C. pigmentaria Útero, Gl. mamarias	Favorece síntesis de melanina y dispersión del pigmento Estimula contracciones uterinas en el parto y de la producción de leche.
						ADH Antidiurética	Riñones	Favorece la reabsorción de agua por el riñón
Tiroides			Tiroxina	General	Estimula el metabolismo celular, del crecimiento y sistema nervioso. Inhibe la secreción de TSH
						Calcitonina	Huesos	Regulación del calcio en sangre y estimula su depósito en huesos.
Paratiroides			Parathormona	Huesos, riñones	Regulación del calcio en sangre por liberación del ión calcio a partir de los huesos
CÁPSULA SUPRARRENAL		Corteza	Cortisona	General	Regulación del metabolismo general. Control de inflamaciones y tensión sanguínea
						Aldosterona	Túbulos renales	Mantenimiento del equilibrio del sodio y fósforo, excreción de potasio y retención de agua.
				Médula	Adrenalina	Músculos, corazón, vasos sanguíneos, hígado	Respuesta al estrés y estados de emergencia del organismo.
Páncreas			Insulina	General	Reducción de la concentración de glucosa en sangre.
						Glucagón	Hígado, tejido adiposo.	Incremento de la concentración de glucosa en sangre.
Testículos			Testosterona otros andrógenos	General Estructuras reproductoras	Aparición y mantenimiento de los caracteres sexuales masculinos.
Ovarios	Folículos		Estradiol Otros estrógenos	General. Útero	Determinación de los caracteres sexuales femeninos.
		Cuerpo Lúteo		Progesterona	Útero. Glándulas mamarias	Estimula desarrollo del endometrio. Inhibición de la secreción de LH. Preparación para el embarazo.
ÚTERO Y PLACENTA			Relaxina	Útero	Relajación del cuello del útero. Favorece el parto.

Conclusión:

Recapitulando un poco nuestro trabajo, el sistema endocrino es el conjunto de glándulas que liberan unas sustancias llamada Hormonas, y estas se liberan directamente en el torrente sanguíneo. Cada glándula endocrina tiene diferentes funciones que son muy importantes para nuestro organismo en general.

Si estas glándulas fallan por cualquier causa todo se altera inmediatamente y produce diversas enfermedades,a la vez si estas dejan de producir las sustancias necesarias se trastorna todo el organismo también.

Esta investigación a cada uno de los integrantes de este grupo de trabajo nos ayudo a entender más acerca de nuestro cuerpo humano, a saber y aprender más acerca del sistema endocrino y de las glándulas que lo componen.

Bibliografía:

Este trabajo no pudo ser posible sin la ayuda de :

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