Genética

Enfermedades genéticas. ADN (Ácido Desoxirribonucleico). Nucleótido. Cromosomas. Teminología

  • Enviado por: Bambino
  • Idioma: gallego
  • País: España España
  • 5 páginas
publicidad
publicidad

  • Definicións:

  • -ADN-polimerasas: enzima que favorece e induce a duplicación do ADN. No principio da duplicación adhierense ó extremo de cada cromosoma e supervisan a unión das letras libres á plantilla de ADN para mante-la complementariedade crucial dos pares.

    -Meiose: división celular na que as duas células fillas teñen a metade de cromosomas da célula orixinal. Forma espermatozoides e óvulos.

    -ADN: é o material xenético da maior parte dos seres vivos.

    -Alelo dominante: é o alelo que entre dous, vaise manifestar.

    -Alelo recesivo: é o alelo restante que non se manifesta.

    -Alelos: as diferentes posibilidades que existan para unha determinada característica.

    -Cadea de ADN: conxunto de cromosomas.

    -Célula: Unidade estructural e funcional de vida.

    -Células da línea xerminal: ó dividirse producen gametos.

    -Células somáticas: tódalas salvo os gametos.

    -Citoxenética: estudio dos cromosomas e da súa herencia.

    -Código xenético: código contido nas cadeas de ADN.

    -Cromosoma: conxunto de xenes.

    -Cromosomas homólogos: cromosomas que levan información para as mesmas características (aínda que leven información diferente).Se presentan en pares e cada un deles ten os mesmos xenes que o cromosoma da súa parella.

    -Diferenciación: especialización das células.

    -Embrión: producto da concepción nos tres primeiros meses de vida, e pasado ese tempo, reciben o nome de feto.

    -Enzimas: catalizadores biolóxicos que modifican a velocidade das reaccións químicas.

    -Evolución: a evolución escolle de entre tódalas variacións xenéticas as mellores (excepto no ser humano).

    -Fecundación: fusión dun espermatozoide cun óvulo para formar un ser vivo.

    -Hemofilia: enfermidade xenética caracterizada por hemorraxias xeneralizadas e continuas. Os xenes que determinan a hemofilia veñen no cromosoma X.

    -Mitose: tipo de división celular que produce dous células fillas, cada unha delas cun conxunto idéntico de cromosomas á da célula nai.

    -Mutación espontanea: Causada por un error durante a duplicación do ADN sen influir ningún mutaxeno.

    -Mutación inducida: a causa un mutáxeno.

    -Mutacións: accidentes xenéticos aleatorios, son a orixe da variación xenética. Manifestánse de varias formas: substitución dunha letra por outra; delección dunha soa letra ou de grupos de letras; ou ben inserción; inversión ou duplicación dunha soa letra ou de grupos de letras.

    -Mutáxeno: axente externo capaz de inducir mutacións.

    -Núcleo: Compartimento interior da célula, que contén os cromosomas, presente en tódolos organismo salvo os máis simples.

    -Proteína: molécula polivalente (polifacética) constituida por outras moléculas máis pequenas chamadas aminoácidos. O número de aminoácidos distintos é 20.

    -Síndrome de Down: persoa que ten 47 cromosomas debido a unha copia adicional do cromosoma 21.

    -Síndrome de Edwards: posuen tres copias do cromosoma 18, sofren deformidades do oido, defectos cardiacos e alteración da función muscula, entre moitas outras cousas. Soen morrer antes dun ano.

    -Síndrome de Klinefelter: posuen dous cromosomas X e un Y. Son varóns con testículos pequenos e mamas rudimentarias, producen poucos espermatozoides ou ningún.

    -Síndrome de Turner: teñen un so cromosoma X. Son mulleres estériles, con xenitales internos e externos moi pouco desarrollados.

    -Síndrome: conxunto de síntomas e signos característicos dunha enfermidade.

    -Talasemia: enfermidade xenética que provoca anemia (efecto na hemoglobina que provoca un defectuoso transporte de osíxeno e outros gases).

    -Triplete: conxunto de tres nucleótidos (3 letras)

    -Xemelgos idénticos: comparten códigos xenéticos iguais, pero son algo distintos (por fóra, debido as condicións medioambientais...).

    -Xene: conxunto de tripletes. Dispóñense en pares (as características presentanse de dous en dous).

    -Xenética: rama da bioloxía que estudia a herdanza (transmisión de características de pais a fillos) e a variación (diferencias entre os seres vivos).

    -Xenotipo: conxunto de características que ten todo ser vivo no seu ADN, algunhas vanse manifestar e outras quedarán para sempre ocultas. As características que predominan forman o que se denomina fenotipo.

  • Molécula de ADN.

  • Genética

    Ácido DesoxirriboNucleico

  • Cromosoma X: Daltonismo

  • O cromosoma X leva información, entre outras cousas, sobre o daltonismo. Esta información pode ser normal ou defectuosa.

    XD

    Xd

  • Proteina

  • O ADN garda información , exclusivamente para a construcción ou fabricación das proteinas. As proteínas encárganse de todo o demais.

    O que unha proteína sabe facer dependerá de tres cousas:

    1º- Dos aminoácidos que o compoñan.

    2º- Da secuencia dos mesmos.

    3º- Da forma que teña a molécula.

    Tres letras (triplete) consecutivas da cadea do ADN gardan a receta para a fabricación dun aminoácido.

    COPIAS

    O ADN está formado por dúas cadeas entrelazadas de letras complementarias, unidos por enlaces químicos. Antes de iniciarse a copia, os enlaces debilitanse,. O ADN ábrese e deixa libre as dúas cadeas, que serven de plantilla para a súa duplicación.

  • Activación dun xen.

  • NOTA: Regra de predominancia.

    Predominarán aquelas características que nas listas dadas aparezan máis arriba.

    Enfermidades xenéticas.

    Débense a un xen defectuoso. En lugar de producir unha proteína normal, o xen mutado produce unha versión alterada que funcion mal, ou non produce ningunha proteína.

  • Mitose.