Formulación. Nomenclatura

Química. Ácido. Ésteres. Amidas. Nitrilos. Aldehídos. Cetonas. Alcoholes. Aminas. Éteres. Nitroderivados

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  • Idioma: castellano
  • País: España España
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Grupo funcional

Nombre de la serie

Sufijo

Prefijo(sustituyente)

R-COOH

Ácido Carboxílico

Ácido R -oico

Carboxi-

R-COO-R'

Ésteres

R-oato de R'-ilo

--------------------------

R-CO-NH2

Amidas

-amida

Carbamoil

R-CN

Nitrilos

R-nitrilo

Ciano

R-CHO

Aldehídos

-al

Formil-

R-CO-R'

Cetonas

-ona

Oxo-

R-OH

Alcoholes

-ol

Hidroxi-

R-NH2

Aminas

-amina

Amino-

R-O-R'

Éteres

-éter

R-oxi

R-X

Derivads Halógens

R-X

X-R

R-NO2

Nitroderivados

-------------------------

Nitro-

1º- R-COOH (Ácido Carboxílico)

1- Ácido

2- sustituyentes por orden alfabético con localizadores

3- cadena con terminación de los dobles enlaces

4- triples enlaces

5- terminación -oico(1)

H-COOH Ácido metanoico (Ác. Fórmico)

CH3-COOH Ácido etanoico (Ác. Acético)

Con benceno o ciclo carboxilico

Nº > 2 carboxi

-COOHÁcido bencenobarboxílico (ác. Benzoico)

HOOC-COOHÁcido etanodioico (ác. Oxálico)

CH3-CH-COOHÁC. 2-hidroxi propanoico (ác. Láctico)

OH

2º-R-COO-R' (Ésteres)

Reacción: ác.carboxílico + alcohol éster + H2O (Esterificación)

H2O + éster alcohol + ác. Carboxílico (Hidrólisis)

1- R con terminación -ato

2- preposición de

3- R' con terminación -ilo

H-COO-CH2-CH3 Formiato de etilo

CH3-COO-CH3 Acetato de metilo

-COO-CH-CH3Benzoato de isopropilo

CH3

OOC-COOOxalato

CH3- CH-COO-CH3Lactato de metilo

Sales Orgánicas

Reacción: Ác. Carboxílico + Hidroxílo Sal Orgánica + H2O

(Metal+OH) R-C

1- R con terminación -ato

2- Preposición de

3- nombre del metal

CH3-COO-K Acetato de potasio

Grasas

3º-R-CO-NH2 (Amidas)

R + amida

Reacción: R-COOH + NH3 R- CO-NH2 +H2O

Con Benceno o Ciclo: carboxamida

Como Sustituyente: carbamoil

-CO-NH2 Benzanamida

Cuando hay un sustituyente se nombra primero el sustituyente con N- seguido del sustituyente.

Ejem: CH3-CH2-CO-NH-CH3 N-metil propanamida

4º-R-CN (Nitrilos)

Con Benceno: cianuro

Con Ciclo: carbonitrilo

Con +de uno:- si los tres igualescarbonitrilo

- sino secundario como: ciano

principales como: nitrilo

5º-R-CHO (Aldehidos)

1- Sustituyentes por orden alfabético con localizadores

2- R con terminación de los dobles enlaces.

3- Triples enlaces

4-Aldehído-al

Con Ciclo o Benceno: carbaldehído

Como sutituyentes: formil

6º-R-CO-R' (Cetonas)

1- Sustituyentes por orden alfabético con localizadores

2- Cadena con la terminación de los dobles enlaces

3- Triples enlaces

4- Cetonas con localizadores-ona

CH3-CO-CH3 Acetona

Como sustituyente: -oxo

-CO- difenilcetona

7º-R-OH (Alcoholes)

1- Sustituyentes por orden alfabético con localizadores

2- Cadena con terminación de los dobles enlaces

3- Triples enlaces

4- -ol con localizadores

Como sustituyente: hidroxi-

Con Benceno: fenol -CH3

OH- -OH1,4- bencenodiol (hidroquinona)

8º-R-NH2 (Aminas)

1ª R-NH2

1- Cadena con terminación -il

2- amina

Si hay más d 1 se nombra la cadena normal y se añade diamida...

Con benceno: Fenilamina(anilina)

H2N-CH2-CH2-CH-CH=CH-NH21-penten 1,3,5- triamida

NH2

2ª o 3ª R-NH-R' o R-N-R'

R''

a)Simétricas

1- Prefijo de nº de veces repetido sustituyente

2- sustiteyente

3- amina

b)Asimétricas

1- Sustituyentes por orden alfabético

2- Sustituyente más complicado o largo

3- amina

Como sustituyente: Amino

Con Benceno: Anilina

9º- R-O-R' (Éteres)

Hay dos formas:

- Sustituyentes por orden alfabético acabados en -il + éter

- Éter 1º sustituyente acabado en-il + 2º sustituyente acabado en -ico

R-CH=CH2Etenilo(vinilo)//R-CH2-CH=CH22-propenilo(alilo)

10º- R-X (Derivados Halogenados)

siendo XBr, Cl, Fl...

11º- R-NO2