Farmacia clínica

Fármacos. Reenvasado. Pautas posológicas. Nutrición parenteral

  • Enviado por: Irene
  • Idioma: castellano
  • País: España España
  • 3 páginas
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FARMACIA CLÍNICA. SEPTIEMBRE 1999

DEPARTAMENTO DE FARMACIA Y TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA

1.- Reenvasado de medicamentos. -

2.- Establecimiento de pautas posológicas en cuadros de insuficiencia renal.

3.- Características de estabilidad de los preparados de nutrición parenteral.

PROBLEMA

Un paciente de 70 kg de peso, va a ser tratado con un fármaco cuyos parámetros farmacocinéticos, para una población normal, son:

- biodisponibilidad por vía oral (F): 0,95

- volumen aparente de distribución (V): 0,5 1/kg

- aclaramiento total: 40 ml/h kg.

Diseñar un régimen de dosificación por vía oral (dosis de mantenimiento e intervalo de dosificación), sabiendo que los comprimidos comercializados son de 100 y de 200 mg, para que este paciente alcance y mantenga una concentración del fármaco en equilibrio dinámico de 15 mg/l (ventana terapéutica de la 20 mg/l). Se considera que la absorción del fármaco es instantánea con respecto a la eliminación.


FARMACIA CLÍNICA. JUNIO 1999 EXAMEN A

DEPARTAMENTO DE FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACÉUTICA

  • Circuito de distribución de medicamentos por petición por paciente.

  • 2.- Modificación de los parámetros farmacocinéticos de teofilina.

  • 3.- Control de la calidad en la preparación de mezclas intravenosas.

    PROBLEMA

    El paciente x, de 72 kg de peso, sufre un cuadro de insuficiencia cardiaca que va a ser tratado con un agente cardiotónico cuyos parámetros farmacocinéticos para una población normal con esta patología son:

    - biodisponibilidad por vía oral (F): 0,9

    - volumen aparente de distribución (v): 0,5 1/kg

    • semivida plasmática (t1/2): 6 días.

    Diseñar un régimen de dosificación por vía oral (dosis de mantenimiento expresada como mg/día, y dosis de choque), para que este paciente alcance y mantenga una concentración del fármaco dentro de la ventana terapéutica (de 0,015 a 0,03 mg/l). Se considera que la absorción del fármaco es instantánea con respecto a la eliminación.

    FARMACIA CLÍNICA. EXAMEN A

    DEPARTAMENTO DE FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACÉUTICA

  • Sistemas de distribución en dosis unitarias. Descripción, ventajas e inconvenientes

  • Farmacocinética e Insuficiencia Hepática

  • Monitorización de gentamicina. Parámetros farmacocinéticos. Toma de muestra y ecuaciones.