Bioquímica

Descarboxilación oxidativa. Metabolismo lípidos. Cuerpos cetónicos

  • Enviado por: Athenea
  • Idioma: castellano
  • País: España España
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2º PARCIAL DE BIOQUÍMICA:

1.- Descarboxilación oxidativa del piruvato: Función, enzimas y reacciones implicadas. Regulación del proceso.

2.- Balance energético en moles de ATP.

  • Oxidación completa de 1 mol de ácido linoleico. 18:9,12,15.

  • Transformación de 1 mol de glucosa-6-fosfato en lactato.

  • 3.- En relación con el metabolismo de lípidos:

  • AcetilCoA carboxilasa: Función, reacción catalizada y regulación.

  • Control de la síntesis del colesterol.

  • 4.- Para las siguientes enzimas:

  • Carbamoil-fosfato sintetasa.

  • Transcetolasa.

  • Glucosa-6-fosfatasa.

  • Glucógeno cintaza y enzima ramificante.

  • Indicar:

      • Reacción catalizada.

      • Ruta metabólica en la que participa.

      • Localización intracelular.

      • Localización tisular.

    5.- Explicar brevemente:

  • ¿Cuáles son los cuerpos cetónicos? ¿A qué se debe una producción excesiva de los mismos? ¿Cuáles son las principales consecuencias de esta superproducción?

  • ¿Cuáles son las principales causas de un alto nivel de ácido úrico en sangre? ¿Qué consecuencias tiene en el organismo?

  • ¿Qué son reacciones anapleróticas? Escribir dos ejemplos.

  • 6.- a)Explicar cómo regula la troponina la contracción y relajación del músculo estriado y esquelético?

    b)Ciclo de los metilos activados.

    c)Explicar como regula la calcitonina y la parathormona el nivel de calcio en plasma.

    7.- a)Citar dos aldohexosas, una aldopentosa y una cetotriosa.

    b)Estructura de un cerebrósido.

    c)Función de los tromboxanos y prostaciclinas del sistema cardiovascular.

    d)Citarlos aminoácidos cuyo producto final de degradación es:

      • -cetoglutámico.

      • Succinil-CoA.

    e)Formas de presentación de la vitamina A en la naturaleza y activación de la vitamina en el organismo.

    f)¿Por qué el ciclo del krebs es una ruta dependiente de O2 si ninguna reacción lo implica directamente?

    g)Reacciones de fosforilación a nivel de sustrato del ciclo de Krebs.

    h)Biosíntesis de fosfatidina.

    8.- a)Localización intracelular:

      • -oxidación de ácidos grasos.

      • Biosíntesis de ácidos grasos.

      • Cetogénesis.

      • Síntesis de urea.

      • Síntesis del grupo hemo.

    b)Localización a nivel de tejidos de:

      • Ácidos biliares primarios.

      • Ácidos biliares secundarios.

      • Glucogenolisis.

      • Formación de lipoproteínas HDL.

      • Captua de quilomicrones remanentes.

    c)Indica el efecto activador:

      • Insulina sobre la lipasa sensible a hormonas (TG lipasa)

      • Insulina sobre la glucógeno fosforilasa hepática.

      • Glucógeno sobre la glucogenogénesis intracelular.

      • Citrato sobre la fosfofructoquinasa.

      • SuccinilCoA sobre el citrato cintaza.

    d)A partir de que aminoácido se sintetizan:

      • GABA

      • Acetilcolina.

      • Dopamina.

      • Serotonina.

      • Creatina.

      • Grupo hemo.

      • Bases pirimidínicas.

    e)Definir:

      • Metabolismo basal.

      • Valor biológico y digestivo de una proteína.

      • Hormona trópica. Indicar dos ejemplos indicando su tejido diana.