Biología celular y molecular

Biología. Sales minerales. Carbohidratos. Proteinas. Enzimas. Lípidos. Ácidos nucleicos. Reacciones. Ácido desoxirribonucleico. Moléculas. Células. Mitosis

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Práctica 1 Fecha:______/______/______ Calif.______

RECONOCIMIENTO DE SALES MINERALES

OBJETIVO

  • Demostrar que en la composición de la materia viva entran a formar parte las sales minerales.

  • Conocer el proceso de la coagulación de la leche, como técnica para poder obtener el suero de la leche (fracción líquida) en el que quedan fundamentalmente las sales que pretendemos identificar

INTRODUCCIÓN

Las sales minerales disociadas e aniones (por ejemplo el cl-) y cationes (Na+ y K+) son importantes para mantener la presión osmótica y el equilibrio ácido - base de la célula. La retención de iones produce un aumento en la presión osmótica y por lo tanto la entrada de agua. Algunos de los iones inorgánicos, el magnesio por ejemplo, son indispensables como cofactores enzimáticos. Otros, como el fosfato inorgánico, forman por medio de la fosforilación oxidativa adenosin trifosfato (ATP), principal fuente de la energía química de los procesos vitales celulares. La concentración de los diversos iones varia dentro de la célula y en el líquido que la rodea, así la célula tiene una alta concentración de K+ y Mg++ mientras que el Na+ y el Cl- están localizados principalmente en el líquido intercelular. El anión dominante de las células es el fosfato (PO4=), pero existe también bicarbonato.

CONCEPTOS ANTECEDENTES

Leche

Materia viva

Sales minerales

Suero de leche

Coagulación

Cuajado

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

PREPARACIÓN DE LA MUESTRA

  • Para determinar la presencia de sales es interesante utilizar el suero de la leche, para conseguirlo, podemos realizar esta sencilla receta:

1.- Colocar en un vaso de precipitado de 400 ml, unos 250 ml de leche pasteurizada (de preferencia que sea

leche bronca)

2.- Añadir unas gotas de ácido acético concentrado y esperar unos minutos (aproximadamente entre 10 y 15

minutos)

3.- Al producirse el cuajado filtrar por papel filtro para obtener el suero (se puede utilizar una gasa doblada

en dos partes para mejor filtrado)

4.- Recoger el filtrado en un matraz Erlen Meyer de 250 ml

REALIZACIÓN DE LAS REACCIONES

5.- Preparar una gradilla con tres tubos de ensayo de 16 x 150 sin tapón

6.- Numerar los tubos

7.- En cada tubo de ensayo poner 3 ml de suero de leche

8.- Al tubo de ensayo número 1, añadir 1 ml de solución de Nitrato de plata al 1% en solución acuosa

9.- Al tubo de ensaye número 2, añadir 2 ml de una solución de molibdato de amonio al 1%, tratado con ácido nítrico concentrado suficiente para que el ácido molíbdico que se forma se redisuelva. Calentar el tubo de ensaye a baño maría (lo suficiente para la reacción, tome su tiempo)

10.- Al tubo de ensayo número 3, añada unas 10 gotas de solución de oxalato de amonio al 1%

CUESTIONARIO

1.- ¿ Cuál es función principal de las sales minerales en los organismos vivos?

2.- ¿ Cuál es la parte de la célula en donde se encuentra la mayor concentración de sales minerales?

3.- ¿ Menciona las principales sales minerales para la célula y los organismos vivos? Da su principal función

4.- ¿Por qué se utiliza la leche como modelo para extraer las sales minerales en esta práctica? Explique.

Práctica 2 Fecha:______/______/______ Calif.______

RECONOCIMIENTO DE CARBOHIDRATOS DE IMPORTANCIA BIOLÓGICA

OBJETIVO

Identificar los carbohidratos de importancia biológica mediante la hidrólisis del enlace glucosídico en un disacárido y un polisacárido

INTRODUCCIÓN

Los hidratos de carbono, compuestos por carbono, hidrógeno y oxígeno, representan la principal fuente de energía celular y son también constituyentes estructurales importantes de las paredes celulares y de sustancias intercelulares. Los compuestos de carbono se clasifican de acuerdo con el número de monómeros que contienen.

Los monosacáridos son azúcares simples con una fórmula general Cn(H2O)n, se clasifican de acuerdo con el número de átomos de carbono que contienen. Los disacáridos son azúcares formados por la condensación de dos monómeros de hexosa con pérdida de una molécula de agua. Su fórmula es C12H22O11, los más importantes de este grupo son la sacarosa formada por glucosa y fructosa y la lactosa formada por galactosa y glucosa. Los polisacáridos, resultan de la condensación de muchos monómeros de hexosa con la correspondiente pérdida de moléculas de agua. Su fórmula su fórmula es (C4H10O3)n. Después de la hidrólisis dan lugar a moléculas de azúcares simples. Los polisacáridos más importantes en los organismos vivos son el almidón y el glucógeno, que representan sustancias de reserva en células vegetales y animales respectivamente y la celulosa que es el elemento estructural más importante de la pared celular vegetal.

CONCEPTOS ANTECEDENTES

Monosacárido

Disacárido

Polisacárido

Enlace glucosídico

Reactivo de Fehling

Azúcar reductor

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

PREPARACIÓN DE LA MUESTRA

  • Para realizar las siguientes determinaciones, prepare los glúcidos a una concentración del 1% en solución acuosa

A.- REACCIÓN DE FEHLING (AZUCARES REDUCTORES)

1.- En un tubo de ensaye de 13 x 100 mm, poner 3 ml de cada muestra que se va a analizar (glucosa,

maltosa, lactosa, sacarosa y almidón)

2.- Añada 1ml del reactivo de Fehling A y 1 ml de Fehling B. El líquido del tubo de ensayo adquirirá un

fuerte color azul

3.- Caliente el tubo a baño María o directamente en un mechero Bunsen (cuide de que no hierva el contenido

ni se derrame)

4.- La reacción será positiva si la muestra se vuelve de color rojo - ladrillo, la reacción será negativa si la

muestra queda azul o cambia a un tono azul-verdoso

B.- INVESTIGACIÓN DE AZUCARES NO REDUCTORES

1.- Poner en un tubo de ensaye de 16 x 150 mm, una muestra de 3 ml de sacarosa al 1%

2.- Añada 10 gotas de ácido clorhídrico (HCl) al 10%

3.- Calentar a la llama del mechero durante un par de minutos (tenga cuidado de que este no hierva ni se

derrame)

4.- Deje enfriar y realice la prueba de Fehling, observe la reacción (se recomienda antes de aplicar la

reacción de Fehling, neutralizar con bicarbonato, Fehling se ve mejor en un medio que no sea ácido)

5.- La reacción positiva nos muestra que se rompió el enlace O-glucosídico de la sacarosa

C.- REACCIÓN DEL LUGOL (IDENTIFICACIÓN DE POLISACÁRIDOS)

1.- En un tubo de ensaye de 13 x 100 mm, ponga 3 ml de solución de almidón AL 1%

2.- Añada 5 gotas del reactivo de lugol

3.- Si la disolución del tubo de ensaye se torna de color azul - violeta, la reacción es positiva

CUESTIONARIO

1.- ¿ Cuál es función principal de los carbohidratos en los organismos vivos?

2.- ¿ Cuál es la parte de la célula en donde se encuentra la mayor concentración de carbohidratos?

3.- ¿ Menciona las principales carbohidratos para la célula y los organismos vivos?

4.- ¿Por qué se utiliza la sacarosa y el almidón como modelo para las determinaciones en esta práctica?

Explique.

Práctica 3 Fecha:______/______/______ Calif.______

RECONOCIMIENTO DE PROTEINAS DE IMPORTANCIA BIOLÓGICA

OBJETIVO

Identificar las proteínas de importancia biológica contenidas en la clara del huevo mediante la hidrólisis del enlace peptídico de los aminoácidos que las componen

INTRODUCCIÓN

La proteína es cualquiera de los numerosos compuestos orgánicos constituidos por aminoácidos unidos por enlaces peptídicos que intervienen en diversas funciones vitales esenciales, como el metabolismo, la contracción muscular o la respuesta inmunológica. Las moléculas proteicas van desde las largas fibras insolubles que forman el tejido conectivo y el pelo, hasta los glóbulos compactos solubles, capaces de atravesar la membrana celular y desencadenar reacciones metabólicas. Tienen un peso molecular elevado y son específicas de cada especie y de cada uno de sus órganos.

Se estima que el ser humano tiene unas 30,000 proteínas distintas, de las que sólo un 2% se ha descrito con detalle. Las proteínas sirven sobre todo para construir y mantener las células, aunque su descomposición química proporciona energía, con un rendimiento de 4 kilocalorías por gramo, similar al de los hidratos de carbono.

Además de intervenir en el crecimiento y el mantenimiento celulares, son responsables de la contracción muscular. Las enzimas son proteínas, al igual que la insulina y casi todas las demás hormonas, los anticuerpos del sistema inmunológico y la hemoglobina, que transporta oxígeno en la sangre, los cromosomas que transmiten los caracteres hereditarios en forma de genes, están compuestos por ácidos nucleicos y proteínas (histonas).

CONCEPTOS ANTECEDENTES

  • Proteína

  • Enlace peptídico

  • Desnaturalización

  • Albúmina

  • Hidrólisis

  • Aminoácido

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

PREPARACIÓN DE LA MUESTRA

  • En un vaso de precipitado de 400 ml, poner 250 de agua destilada y disolver dos claras de huevo (cuida de que no se te vayan residuos de la yema), agitar la mezcla y dejarla reposar.

A.- COAGULACIÓN DE LAS PROTEINAS

1.- En un tubo de ensaye de 16 x 150 mm colocado en una gradilla, poner 3 ml de solución de clara de huevo con una pipeta de 5 ml.

2.- Con una pipeta Pasteur con gotero, añadir 5 gotas de ácido acético concentrado y calentar el tubo de ensaye directamente a la llama del mechero (tomar el tubo con unas pinzas para tubo de ensaye), cuida de que la mezcla no hierva y se derrame el contenido.

3.- Observa la reacción y toma los apuntes correspondientes

Nota.- La coagulación de las proteínas es un proceso irreversible y se debe a su desnaturalización por los agentes indicados, que al actuar sobre la proteína la desordenan por la destrucción de su estructura terciaria y cuaternaria.

B.- REACCIÓN XANTOPROTEICA

1.- En un tubo de ensaye de 16 x 150 mm colocado en una gradilla, poner 3 ml de la solución de clara de huevo.

2.- Con una pipeta de 1 ml, añadir 1 ml de ácido nítrico concentrado

3.- Calentar el tubo de ensaye a baño maría a punto de ebullición (100º C), hasta observar la reacción colorida

Nota.- debido a la formación de un compuesto aromático nitratado de color amarillo, cuando las proteínas son tratadas con ácido nítrico concentrado.

4.- Sacar el tubo del baño maría y poner a enfriar en un vaso de precipitado de 250 ml que contenga agua fría

5.- Con una pipeta Pasteur con gotero, añadir al tubo de ensaye puesto a enfriar una gotas de solución de hidróxido de sodio preparado al 40% en agua destilada.

Nota.- La prueba da resultado positivo en aquellas proteínas con aminoácidos portadores de grupos bencénicos, especialmente en presencia de tirosina.

Una vez realizada la prueba se neutraliza con un álcali vira a un color anaranjado oscuro.

C.- REACCIÓN DE BIURET

Esta reacción la producen los péptidos y las proteínas, pero no los aminoácidos, ya que se debe a la presencia del enlace peptídico (-CO-NH-) que se destruye al liberarse los aminoácidos.

Cuando una proteína se pone en contacto con un álcali concentrado, se forma una sustancia compleja denominada Biuret, que en contacto con una solución de sulfato cúprico diluída, da una coloración violeta.

1.- En un tubo de ensaye de 16 x 150 mm poner con una pipeta de 5 ml 3 ml de la solución de clara de huevo (albúmina de huevo)).

2.- Con una pipeta de 5 ml, añadir al tubo de ensaye 2 ml de una solución de hidróxido de sodio al 20%

3.- Con una pipeta Pasteur con gotero, añadir 5 gotas de una solución de sulfato cúprico preparada al 1% (dejar reposar la reacción un momento)

4.- La reacción positiva desarrolla una coloración violeta - rosácea característica

D.- REACCIÓN DE LOS AMINOÁCIDOS AZUFRADOS (CISTEÍNA Y METIONINA)

Esta reacción se pone de manifiesto por la formación de un precipitado negruzco de sulfuro de plomo. Se basa esta reacción en la separación mediante un álcali, del azufre de los aminoácidos azufrados, el cual al reaccionar con una solución de acetato de plomo, forma el sulfato de plomo.

1.- En un tubo de ensaye de 16 x 150 mm, con una pipeta de 5 ml poner 3 ml de la solución de clara de huevo (albúmina de huevo)

2.- Con una pipeta de 5 ml añadir al tubo de ensaye 2 ml de una solución de hidróxido de sodio al 20%

3.- Con una pipeta Pasteur con gotero, añadir 10 gotas al tubo de ensaye de una solución de acetato de plomo al 5%

4.- Calentar el tubo de ensaye tomado con una pinzas para tubo de ensaye y a la flama de un mechero, cuide de que la solución ni hierva y no se derrame la solución.

5.- Si se forma un precipitado de color negruzco nos indica que se ha formado sulfuro de plomo, utilizándose el azufre de los aminoácidos, lo que nos sirve para identificar proteínas que tienen en su composición aminoácidos con azufre (metionina y cistepina).

CUESTIONARIO

1.- ¿ Cuál es función principal de los aminoácidos en los organismos vivos?

2.- ¿ Cuál es la parte de la célula en donde se sintetizan los aminoácidos que forman las proteínas?

3.- ¿ Menciona las principales funciones de las proteínas para la célula y los organismos vivos?

4.- ¿Por qué se utiliza la albúmina como modelo para las determinaciones en esta práctica?

Explique.

Práctica 4 Fecha:______/______/______ Calif.______

RECONOCIMIENTO DE ENZIMAS DE IMPORTANCIA BIOLÓGICA

OBJETIVO

Poner de manifiesto la presencia de la enzima catalasa en tejidos animales y vegetales, comprobar la acción de la temperatura sobre la actividad de las enzimas y comprobar la acción hidrolítica de la amilasa.

INTRODUCCIÓN

Las enzimas son cualquiera de las numerosas sustancias orgánicas especializadas compuestas por polímeros de aminoácidos, que actúan como catalizadores en el metabolismo de los seres vivos. Con su acción, regulan la velocidad de muchas reacciones químicas implicadas en este proceso. El nombre de enzima, que fue propuesto en 1867 por el fisiólogo alemán Wilhelm Kühne (1837-1900), deriva de la frase griega zymc, que significa “en fermento”, en la actualidad los tipos de enzimas identificadas son más de 700.

Las enzimas se clasifican en varias categorías: hidrolíticas, oxidantes y reductoras, dependiendo del tipo de reacción que controlen. Las enzimas hidrolíticas aceleran las reacciones en las que una sustancia se rompe en componentes más simples por reacción con moléculas de agua. Las enzimas oxidativas, conocidas como oxidasas, aceleran las reacciones de oxidación, y las reductoras las reacciones de reducción en las que se libera oxígeno. Otras enzimas catalizan otros tipos de reacciones.

Las enzimas se denominan añadiendo asa al nombre del sustrato con el cual reaccionan. La enzima que controla la descomposición de la urea recibe el nombre de ureasa; aquellas que controlan la hidrólisis de proteínas se denominan proteasas. Algunas enzimas como las proteasas tripsina y pepsina, conservan los nombres utilizados antes de que se adoptara esta nomenclatura.

CONCEPTOS ANTECEDENTES

  • Catalizador, - Enzima, - Hidrólisis, - Fermento, - Amilasa, - Catalasa, - Peroxidasa

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

A.- RECONOCIMIENTO DE LA CATALASA

La catalasa es una enzima que se encuentra en las células de los tejidos animales y vegetales. La función de esta enzima en los tejidos es necesaria porque durante el metabolismo celular, se forma una molécula tóxica que es el peróxido de hidrógeno o agua oxigenada (H2O2). Esta enzima, la catalasa, la descompone en agua y oxígeno, por lo que se soluciona el problema.

1.- En un tubo de ensaye de 16 x 150 mm, colocar un trocito de hígado del tamaño de un chícharo

2.- Con una pipeta de 5 ml, añadir 5 ml de agua oxigenada (peróxido de hidrógeno)

3.- Se observará un intenso burbujeo debido al desprendimiento del oxígeno

Nota:- hacer la comparación con dióxido de manganeso como catalizador inorgánico.

B.- DESNATURALIZACIÓN DE LA CATALASA

Mediante una experiencia, vamos a ver una propiedad fundamental de proteínas, que es la desnaturalización. Ya que la catalasa químicamente es una proteína, podemos desnaturalizarla al someterla a altas temperaturas. Puedes recordarlo en la práctica de proteínas. Al perder la estructura terciaria, perderá también la función y como consecuencia su función catalítica, por lo que no podrá descomponer el agua oxigenada y no se observerá ningún tipo de reacción cuando hagamos la experiencia anterior con muestras de tejidos hervidos.

1.- En un vaso de precipitado de 250 ml, colocar varios trocitos de hígado del tamaño de un chícharo

2.- Colocar 100 ml de agua y hervirla hasta que el tejido de hígado este cocido

3.- Con una pinzas de disección tomar los trocitos de hígado cocidos y ponerlos en tres tubos de ensaye de 16

x 150 mm.

4.- A cada uno de los tubos de ensaye añadir con una pipeta de 5 ml, colocar 3 ml de agua oxigenada para

observar la reacción

5.- A un tubo limpio coloca un trocito de hígado no cocido y añade 3 ml de agua oxigenada, observa la

reacción

C.- HIDRÓLISIS DEL ALMIDÓN

Mediante esta experiencia, vamos a ver la actividad de otra enzima, la amilasa o ptialina, presente en la saliva. Esta enzima actúa sobre el polisacárido almidón, hidrolizando el enlace O-glucosídico, por lo que el almidón se terminará por transformar en unidades de glucosa. Es importante que recuerdes las reacciones características de glúcidos para comprender esta experiencia.

1.- En una gradilla poner cuatro tubos de 16 x 150 ml, numerados del 1 al 4

2.- Con una pipeta de 5 ml, añadir 5 ml de una solución de almidón preparada al 1% en agua destilada

3.- A los tubos 3 y 4, añadir con una pipeta Pasteur, una pequeña cantidad de saliva, obtenida de la salivación

de un alumno del equipo y recogida en un tubo de ensaye de 13 x 100 mm bien lavado

Nota.- Para ayudarte y formar más saliva, piensa en un limón o en algo que te apetezca mucho comer (entre más ácido mejor)

4.- En el tubo 1 realiza la reacción de fehling (1 ml de fehling A y 1 ml de fehling B, calentar)

5.- En el tubo 2 realiza la reacción de lugol (añadir una gotas y ver el color formado)

6.- Los tubos 3 y 4 que contienen el almidón, al que le hemos añadido la saliva, ponerlos en un vaso de

precipitado a baño maría, controlando la temperatura del agua para que no hierva, ya que lo que

intentamos es que la enzima de la saliva trabaje a unos 37º C. Dejarlo unos 15 minutos.

7.- En el tubo 3, realizar la reacción de fehling, en el tubo 4 realizar la prueba del lugol, observar las

reacciones

CUESTIONARIO

1.- ¿ Cuál es función principal de las enzimas en los organismos vivos?

2.- ¿ Cuál es la parte de la célula en donde se sintetizan las enzimas que funcionan en los seres vivos?

3.- Investiga mínimo cinco reacciones enzimáticas en seres vivos, mencionando sus reactivos y productos

4.- Investiga las reacciones de inhibición enzimática

Práctica 5 Fecha:______/______/______ Calif.______

RECONOCIMIENTO DE LÍPIDOS DE IMPORTANCIA BIOLÓGICA

OBJETIVO

Poner de manifiesto ciertas propiedades de los lípidos, algunas de las cuales pueden servirnos para su identificación, considerando que los lípidos se colorean selectivamente de rojo - anaranjado con el colorante Sudán III.

INTRODUCCIÓN

CONCEPTOS ANTECEDENTES

  • Sudán III, - Lípido, - Enlace éster, - Saponificación, - Solubilidad, - Aceite, - Grasa saturada

  • Grasa insaturada

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

A.- SAPONIFICACIÓN

Las grasas reaccionan en caliente con el hidróxido de sodio o de potasio descomponiéndose en los dos elementos que la forman: glicerina y los ácidos grasos. Estos se combinan con los iones de sodio o potasio del hidróxido para dar jabones, que son en definitiva las sales sódicas o potásicas de los ácidos grasos

1.- En un tubo de ensaye de 16 x 150 mm, colocar 2 ml de aceite vegetal (el que cada equipo haya puesto para la práctica) y añadir 2 ml de una solución de hidróxido de sodio (NaOH) al 20%

2.- Agitar el tubo enérgicamente (cuidar que no se derrame el contenido, tapar el tubo con un tapón de hule), colocar el tubo de ensaye en un baño maría (a 37º C) por un tiempo de 20 a 30 minutos.

3.- Transcurrido este tiempo, se puede observar en el tubo tres capas: la capa inferior es clara, que contiene la solución de hidróxido de sodio (sosa) sobrenadante junto con la glicerina formada. La superior de un color amarillo es el aceite no utilizado y la capa intermedia es de un aspecto grumoso, que es la del jabón formado

Nota.- Cuando ya se ha visto como se forma el jabón, se puede ir echando en un vaso de precipitado de 100 ml el contenido del tubo de ensayo, se remueve bien y se deja calentar hasta que se haga un trocito de jabón.

B.- TINCIÓN DE LOS LÍPIDOS

Las grasas se colorean en rojo anaranjado por el colorante denominado Sudán III.

1.- En una gradilla poner dos tubos de ensayo y colocar en cada uno de ellos 2 ml del aceite problema

2.- Añadir al primer tubo, con una pipeta pasteur de 4 a 5 gotas de una solución alcohólica de Sudán III al 1%, al segundo tubo añadir de 4 a 5 gotas de una tinta china de color rojo. Agitar ambos tubos y dejar reposar hasta ver la reacción.

3.- En el tubo número 1 al que se le añadió Sudan III, que todo el aceite aparece teñido, en cambio en el tubo 2 al que se le añadió tinta china roja, la tinta se habrá ido al fondo y el aceite aparecerá sin teñir.

C.- SOLUBILIDAD

Las grasas son insolubles en agua, cuando se agitan fuertemente en ella se dividen en pequeñísimas gotitas formando una “emulsión” de aspecto lechoso, que es transitoria, pues desaparece en reposo, por reagrupación de las gotitas de grasa en una capa que por su menor densidad se sitúa sobre la de agua.

Por el contrario, las grasas son solubles en los llamados disolventes orgánicos como el éter, benceno, xilol, cloroformo, etc.

1.- Tomar cuatro tubos de ensayo de 16 x 150 mm con tapón de rosca, poner en cada uno de ellos 3 ml de agua, en otro poner 3 ml de éter, en el tercer tubo poner 3 ml de benceno y en el cuarto tubo 3 ml de cloroformo.

2.- Añadir a cada tubo 1 ml de aceite problema, tapar los tubos y agitar fuertemente, observar la formación de gotitas o micelas y dejar en reposo hasta ver la reacción. Se verá como el aceite se ha disuelto en los solventes orgánicos, en cambio no lo hace en el agua y el aceite subirá debido a su menor densidad.

Nota.- Tomar nota de la diferencia de solubilidad del aceite problema con cada uno de los solventes orgánicos.

CUESTIONARIO

1.- ¿Qué son los jabones?

2.- ¿Cómo se pueden obtener los jabones industrialmente?

3.- ¿Por qué en la saponificación la glicerina aparece en la fase acuosa?

4.-- ¿Qué enzima logra en el aparato digestivo la hidrólisis de las grasas?

5.- Indica lo que ocurre con la mezcla aceite - Sudán III y aceite - tinta china y explica a qué se debe la diferencia entre ambos resultados.

6.- ¿Qué ocurre con la emulsión de agua en aceite transcurridos unos minutos de reposo? ¿Y con la benceno y aceite? ¿A qué se deben las diferencias observadas entre ambas emulsiones?

Práctica 6 Fecha:______/______/______ Calif.______

OBTENCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS A PARTIR DE LEVADURAS

OBJETIVO

Considerando que las levaduras contienen una elevada proporción de ácidos nucleicos, nos proponemos aislarlos parcialmente, fraccionarlos e identificar colorimétricamente el azúcar y el grupo fosfato que constituyen a estas biomoléculas.

INTRODUCCIÓN

En 1962, James D. Watson y Francis Crick recibieron, junto con M. Wilkins, el premio nobel de medicina y fisiología. La aportación de estos dos científicos a la ciencia consistió en el modelo de estructura espacial del ácido desoxirribonucleico (ADN): dos cadenas de polinucleótidos enrollados una alrededor de la otra y unidas mediante enlaces puente de hidrógeno entre bases complementarias, es decir el modelo de la doble hélice.

Los ácidos nucleicos son polímeros de elevado peso molecular cuya unidad o componente fundamental es el mononucleotido, el cual consiste de una base nitrogenada púrica o pirimídica, una pentosa y ácido fosfórico. Existen dos tipos de ácidos nucleicos que son: el ácido desoxirribonucleico (DNA) y el ácido ribonucleico (RNA).

En cuanto a su localización, el DNA se encuentra siempre en el núcleo de las células eucariotas y en la región del nucleoide en los organismos procariotes. En los organelos como la mitocondria y el cloroplasto se ha demostrado la presencia de ácido desoxirribonucleico llamado DNA satélite. En las células procariotas, además de su genóforo existen pequeñas moléculas de DNA circulares, de doble cadena y autoreplicables llamadas EPISOMAS.

El RNA se puede encontrar en el núcleo de las células eucariotas pero principalmente se encuentran en el citoplasma celular.

En los organismos eucarióticos, los ácidos nucleicos suelen asociarse con proteínas básicas específicas llamadas histonas o protaminas las cuales neutralizan el carácter polianiónico de las moléculas, formando complejos de nucleoproteínas. Las nucleoproteínnas que contienen DNA poseen de un 40 a un 600 por ciento de ácido nucleico, mientras que las que poseen RNA consisten en un 5 a 20 por ciento de ácido nucleico.

CONCEPTOS ANTECEDENTES

  • Levadura, - Mononucleótido, - Episoma, - Polimerasa, Eucromatina, Heterocromatina

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

A.- SEPARACIÓN DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS

1.- En un vaso de precipitado de 250 ml, coloque 20 gramos de levadura de panadería y agregue 15 ml de NaOH al 30%. Agite con una varilla de vidrio durante 20 minutos hasta formar una suspensión.

2.- Luego adiciónese 20 ml de agua destilada y homogenice. Después añada 10 ml de cloruro férrico (FeCl3) al 10 por ciento y mezcle bien.

3..- Filtre la suspensión a través de un embudo de filtración rápida implementando con una capa de gasa. Exprima la pasta usando parra ello guantes de látex. Recoja el filtrado en un vaso de precipitado de 250 ml, limpio y seco.

4.- Lave la pasta adicionándole 15 ml de agua destilada, recuperando el lavado en el vaso de precipitado dos, donde recuperó el filtrado anterior.

5.- Si la mezcla de los dos filtrados está turbia, entonces filtre de nuevo utilizando papel filtro adaptado a un embudo de filtración rápida.

6.- El residuo que quedó en la gasa elimínelo.

7.- A la mezcla de los filtrados adiciónele 50 ml de alcohol etílico al 95 por ciento, agitando continuamente durante la adición.

8.- Después añadir con agitación suficiente ácido clorhídrico (HCl) concentrado hasta acidificar la solución, utilice papel pH para verificar el pH. Con esto se consigue la precipitación del ácido nucleico.

9.- Filtre la suspensión así obtenida a través de papel filtro y lave el residuo con agua destilada recuperando ambos filtrados en un vaso de precipitado de 250 ml y deséchelo.

10.- El residuo que se obtuvo en el papel filtro son los ÁCIDOS NUCLEICOS, utilícelo para realizar los siguientes ensayos:

B.- HIDRÓLISIS DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS

1.- Disuelva una pequeña porción de ácido nucleico obtenido, en 5 ml de hidróxido de sodio (NaOH) 1 N y caliente en baño de agua hirviente durante 15 minutos. Enfríe.

2..- Acidifique la solución hasta un pH de 3.5 con ácido clorhídrico (HCl) 0.1 N, manteniendo el tubo de ensaye en un baño de hielo. Con este hidrolizado efectúe las siguientes pruebas:

C.- PRUEBA DE BIAL

a).- En un tubo de ensaye d 18 x 150 mm, coloque 3 ml del reactivo de Bial, añada 1 ml de hidrolizado anterior. Caliente al mechero con agitación, hasta que las primeras burbujas alcancen la superficie. Observe el color desarrollado por la solución y anótelo.

D.- IDENTIFICACIÓN DE FOSFATOS

Prepare al momento las siguientes soluciones:

a).- MOLIBDATO DE AMONIO AL 2.5%.- Disuelva 2.5 g de molibdato de amonio en 20 ml de agua destilada. Coloque 30 ml de ácido sulfúrico (H2SO4) 10 N en un matraz de aforación de 100 ml, agréguele la solución de molibdato de amonio y diluya a 100 ml con agua destilada. Mezcle bien, y guarde la solución en un frasco ambar bajo refrigeración.

b).- CLORURO ESTANOSO.- Disuelva SnCl2.2H2O en HCl 6 M. Decante y al decantado añada granallas de estaño.

1.- En un tubo de ensaye de 18 x 150 mm coloque una porción del ácido nucleico obtenido. Añada 10 ml de H2SO4 10 N, hierva lentamente durante 5 minutos para hidrolizar el ácido nucleico. Enfríe.

2.- Transfiera 1 ml de esta solución a un tubo de ensaye de 18 x 150 mm y añada 0.5 ml de H2SO4 10 N, 1 ml de solución de molibdato de amonio al 2.5% y 5 gotas de reactivo reductor de cloruro estanoso. Deje reposar durante 10 minutos. Observe el color desarrollado. Anótelo.

Corra un control positivo utilizando una solución de KH2PO4 0.1 M y otro control negativo utilizando agua destilada como muestra.

CUESTIONARIO

1.- Investiga que otros métodos puedes utilizar para la extracción de los ácidos nucleicos.

2.- Investiga que utilidad práctica tiene para el hombre el de aplicar alguna técnica para la extracción de los ácidos nucleicos.

Práctica 7 Fecha:______/______/______ Calif.______

EXTRACCIÓN DE ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO A PARTIR DE TEJIDO ANIMAL

OBJETIVO

El objetivo fundamental de ésta práctica es utilizar una técnicas que permita al estudiante extraer el ácido desoxirribonucleico (ADN) a partir de un tejido animal y confirmar su estructura fibrilar y observar que de acuerdo a la longitud de las fibras también confirmar que el ADN en el núcleo se encuentra replegado.

INTRODUCCIÓN

Hace más de un siglo, 1876, Balbiani observó que en el núcleo, anntes de la división, se formaban estructuras cilíndricas; en 1879, Flemming usó el término “cromatina” (del griego Chroma, color) para describir la sustancia que se colorea intensamente con colorantes básicas en el núcleo metafásico. También surgió que la afinidad de la cromatina por estos colorantes se debía al contenido en su molécula, esta era un compuesto fosforado que había sido aislado por Mescher en 1871 (primero a partir de células del pus y, posteriormente del esperma del salmón) que en la actualidad representa el ADN. En 1888, Waldeyer usó la denominación cromosoma haciendo énfasis sobre la continuidad entre la cadena del núcleo interfásico y las estructuras cilíndricas que se observan durante la mitosis.

En eucariotas el ADN, que contiene los genes, está separado del citoplasma por la envoltura nuclear. Esto tiene importantes consecuencias, porque el proceso de transcripción del ARN a partir del ADN, está físicamente separado del sitio de la síntesis proteica, que tiene lugar en el citoplasma. Esto permitió que los eucariotes desarrollarán ciclos muy complicados de procesamiento del ARN. Los precursores de los ARN mensajeros, transcritos a partir del ADN en el núcleo, con frecuencia experimentan un amplio procesamiento, con escisión de segmentos y empalme de otros, antes de producirse una molécula de ARN mensajero (ARNm) citoplasmático maduro.

Mediante el uso de diversos colorantes básicos se halló en los núcleos interfásicos, que la cromatina puede encontrarse en estado condensado (heterocromatina) o en forma dispersa (eucromatina). La cromatina condensada tiende a adherirse al lado interno de la envoltura nuclear. Además se pueden observar uno o varios cuerpos, llamados nucleólos. La cromatina condensada está unida al lado interno de la envoltura nuclear, salvo en los poros nucleares lo que lleva a la formación de canales intercromatínicos. También hay grandes conglomerados de cromatina unidos a la parte externa del nucléolo.

CONCEPTOS ANTECEDENTES

- ARNm - Transcripción - Nucléolo - Metafase - Cromosoma

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

A.- OBTENCIÓN DE ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN) NUCLEAR

1.- En un mortero de porcelana y con un pistilo, triturar medio higadito de pollo, añadir un poco de arena

para que al triturar se puedan romper las membranas del hígado y queden los núcleos sueltos.

2.- Añadir al triturado con una probeta de 50 ml, 50 ml de agua destilada, con un agitador revolver la mezcla

hasta que se haga una especie de papilla o puré

3.- Mediante una tela o gasa filtrar varias veces hasta separar los restos de tejido que hayan quedado por

romper. Recoger el filtrado en un matraz erlen meyer de 125 ml

4.- En una probeta de 50 ml medir el volumen del filtrado obtenido.

5.- Con una pipeta de 10 ml, añadir al filtrado un volumen igual de cloruro de sodio 2M, con esto

conseguimos producir el estallido de los núcleos para que queden libres las fibras de cromatina.

6.- A continuación con una pipeta de 1 ml, se añade 1 ml de SDS (Lauril Sulfato de sodio) la acción de este detergente es formar un complejo con las proteínas y separarlas del ADN. Así quedará el ADN libre de las proteínas que tiene asociadas.

7.- Con una pipeta de 10 ml se añaden 50 ml de alcohol etílico a 96º , hay que hacerlo de forma que el

alcohol resbale por las paredes del vaso y se formen dos capas. En la interfase precipita el ADN.

8.- Introducir una varilla de vidrio e ir removiendo en la misma dirección. Sobre la varilla se van adhiriendo

una fibras blancas, visibles a simple vista, que son el resultado de la agrupación de muchas fibras de

ADN.

9.- Las fibras de cromatina pueden teñirse con un colorante básico. Tomamos una muestra de las fibras que

se van a teñir, depositando sobre la varilla de vidrio y depositarlas sobre un portaobjetos. Teñir durante

unos minutos (3 minutos) y observar al microscopio en 40X y 100 X

CUESTIONARIO

1.- ¿Qué importancia tiene el hecho de extraer el ADN de la célula?.

2.- En la actualidad investiga algún beneficio que pueda traer la extracción del ADN y su manipulación.

3.- Que características tiene el hígado que lo hace ser buen modelo para la extracción del ADN

Práctica 8 Fecha:______/______/______ Calif.______

ETAPAS DE LA MITOSIS EN RAIZ DE CEBOLLA

OBJETIVO

El objetivo de esta práctica es que el estudiante observe e interprete las figuras de distintas fases de la mitosis en las células vegetales.

INTRODUCCIÓN

La mitosis es el mecanismo responsable del crecimiento, de la regeneración y del reemplazo celular en un organismo multicelular individual de cualquier tipo, ya se reproduzca el organismo por métodos sexuales o asexuales.

Los tejidos del ápice de la raíz de cebolla, son muy convenientes para estudiar la mitosis. Si se tiñen con un colorante apropiado, tales tejidos pueden mostrar los cromosomas en las células en proceso de división.

Una célula de la raíz de cebolla, que acaba de formarse en el meristemo, contiene 16 cromosomas; de estos, ocho provienen del padre de la planta de cebolla; es decir, de la planta que proporcionó los gametos masculinos. Estos cromosomas se denominan, a menudo, cromosomas paternos. Los otros ocho restantes provienen de la madre de la planta de cebolla; es decir, la cebolla que produjo el óvulo (gameto femenino). Estos son los cromosomas maternos. Por cada cromosoma materno existe un cromosoma paterno que tiene la misma apariencia de aquél y, funciona de modo semejante. Estos dos cromosomas semejantes constituyen un par homólogo. Cada miembro de un par homólogo se designa como homólogo con respecto del otro miembro del par.

Cuando la célula no se halla en proceso de división, los cromosomas (que se encuentran en el interior del núcleo) no pueden ser observados con el microscopio óptico. En ese momento son demasiado delgados y no pueden absorber suficiente cantidad de colorante que permita revelar su naturaleza verdadera. Cuando los cromosomas se hallan bajo estas condiciones, reciben el nombre colectivo de cromatina del núcleo.

En muchas células, incluyendo las de la cebolla, uno o varios de los cromosomas van acompañados de un nucléolo. Este puede ser observado fácilmente con el microscopio óptico. Aunque los cromosomas, durante el período comprendido entre dos divisiones celulares, son tenues e invisibles al microscopio óptico, ello no significa de ningún modo que durante ese periodo sean inactivos. Ocurre todo lo contrario. Durante ese periodo sintetizan activamente RNA y, un poco antes de la próxima división celular, también sintetizan DNA. El análisis químico demuestra que el contenido de DNA se duplica exactamente.

Los distintos fenómenos que ocurren durante la mitosis se han agrupado en cuatro fases consecutivas: profase, metafase, anafase y telofase. El periodo que trascurre entre dos divisiones celulares consecutivas se denomina interfase. Resulta importante señalar que estas fases son simplemente maneras convenientes de describir la mitosis.

CONCEPTOS ANTECEDENTES

- Mitosis, - Reproducción asexual - Nucleolo - Cromosoma homñologo

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

Técnica de la preparación:

Unos cinco días antes de realizar la práctica, se colocará un bulbo de cebolla tapando la boca de un frasco, que se llena hasta que el agua toque la base de la cebolla. Se logrará así el desarrollo de numerosas raicillas jóvenes, cuando éstas tengan una longitud de 3 centímetros es el momento adecuado para hacer la preparación.

1.- Cortar con unas tijeras o navaja de un solo filo, los 5 últimos milímetros de las raicillas, depositándolas en un vidrio de reloj.

2.- Cubrir la muestra con Orceína acética clorhídrica. Aproximadamente unos 2 mililitros de orceína.

3.- Dejar que actúe el colorante durante 10 minutos.

4.- Tomar el vidrio de reloj por los bordes, ayudándose de una pinza para crisol y calentarlo suavemente a la

llama del mechero, evitando la ebullición y esperar hasta que se emitan vapores tenues.

5.- Con las pinzas de disección tomar con cuidado una raíz y colocarla sobre un portaobjeto, cortar los

últimos 2 ó 3 milímetros y desechar el resto.

6.- Colocar el cubreobjetos y encima una almohadilla hecha con papel filtro sobre la que se ejerce presión

con el dedo pulgar, primero suave, después más intensa, para aplastar la muestra, técnica conocida como

squash.

7.- Aspirar con el papel filtro el exceso de colorante.

8.- Observar al microscopio primero en 10X y luego con 40X y por último con 100X, recorriendo diversos campos parra descubrir en las células observadas, las distintas fases de la mitosis.

Observación al microscopio

La preparación presenta el aspecto de una dispersión de células por todo el campo que abarca el microscopio. Se observarán células en distintas fases o estados de división celular. Con esta técnica de tinción se ven los cromosomas impregnados por la orceína en color morado. El aspecto reticulado, así como el mayor tamaño de algunos núcleos, corresponden a las células que se encontraban en los procesos iniciales de la división mitótica.

CUESTIONARIO

1.- ¿Qué importancia tiene el proceso mitótico para la vida celular?

2.- En la actualidad investiga algún beneficio que pueda traer el proceso mitótico para el hombre.

Práctica 9 Fecha:______/______/______ Calif.______

OBSERVACIÓN DE LA MEMBRANA CELULAR, EL CITOPLASMA Y EL NÚCLEO EN CÉLULAS DE CEBOLLA

OBJETIVO

Que el estudiante observe células vegetales describiendo las estructuras visibles al microscopio óptico.

INTRODUCCIÓN

Una de las características universales de la célula es la presencia de una membrana exterior. Esta membrana celular actúa a manera de interfase entre la maquinaria en el interior de las células y el flujo acuoso que baña todas las células. La observación detallada de la membrana celular, revela que ésta está compuesta de tres capas visibles como dos líneas oscuras separadas por un espacio claro. El análisis químico de las membranas celulares revela que ésta contiene más o menos 50% de lípidos y 50% de proteínas.

El término citoplasma se usa tradicionalmente para describir todo cuanto se halla en el interior de la célula, excepto el núcleo Ha recibido una serie de denominaciones tales como “sustancia fundamental”, “hialoplasma”, “Citosol” y otras. Este fluido se compone en gran medida de agua en la cual se hallan disueltas muchas moléculas pequeñas e iones y cantidades apreciables de proteínas, así como un buen número de enzimas cruciales para el metabolismo celular. Pero la mayor parte de las funciones del citoplasma está dada por las funciones de los organelos en él localizados.

El núcleo está rodeado por un par de membranas. La envoltura así formada no es continua, sino que contiene poros que, probablemente, permiten el paso de materiales hacia adentro o hacia fuera del núcleo. Dentro de la membrana nuclear se encuentra un medio semifluido en el cual están suspendidos los cromosomas. Por lo general se encuentran en forma de estructuras muy alargadas y no pueden ser observados fácilmente con el microscopio óptico. Se utiliza el término cromatina para referirse a los cromosomas cuando se hallan bajo esta condición.

CONCEPTOS ANTECEDENTES

- Transporte activo - Transporte pasivo - Cromatina

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

1.- De la parte cóncava de una de las hojas carnosas del bulbo de la cebolla y con la ayuda de un bisturí o

navaja de un solo filo y una pinza de disección, separar una pequeña porción de epidermis, procurando no

arrancar el tejido subyacente, de tal forma que la parte desprendida tenga el aspecto de una fina película

traslúcida como el celofán.

2.- Llevar el trozo desprendido a la caja de petri con agua. Apoyar el portaobjetos en el fondo de la caja y

ayudándose con la pinza de disección extender el trocito de epidermis de cebolla sobre el portaobjetos.

3.- Depositar el portaobjetos sobre el riel de tinciones, añadir unas gotas de verde de metilo acético, dejando

actuar este colorante - fijador durante cinco minutos, procurando añadir más gotas si se evapora.

4.- Escurrir el colorante sobrante y lavar, dejando caer agua con un gotero sobre la preparación.

5.- Colocar encima de la preparación un cubreobjetos y observar con el microscopio óptico con 10x, 40x y

100x.

6.- Dibuje sus observaciones con 40x y 100x

CUESTIONARIO

1.- Describe las funciones principales de: la membrana citoplasmática, el citoplasma y el núcleo.

MANUAL DE PRÁCTICAS DE LABORATORIO DE BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR

ENERO - JUNIO 2006

Web: http://www.utecb.uadec.mx