Biofarmacia y Farmacocinética

Farmacia. Biodisponibilidad. Distribución de Fármacos en el Organismo. Programación y Corrección de la Posología. Distribución Monocompartimental de un Fármaco

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BIOFARMACIA Y FARMACOCINÉTICA. GRUPO B. JUNIO 2000.

TEORIA. EXAMEN B.

  • Posibles efectos de primer paso. Concepto y consecuencias en la biodisponibilidad de fármacos.

  • Influencia de la unión a proteínas en el volumen de distribución aparente de los fármacos. Razonar respuesta.

  • Farmacocinética no lineal dosis dependiente debida a la absorción del fármaco.

  • Determinación de las constantes de eliminación y absorción (Ke y Ka) en el modelo de distribución monocompartimental de un fármaco tras su administración extravasal (cinética de orden 1).

  • Importancia de las características fisiológicas en la biodisponibilidad de fármacos administrados por vía rectal.


  • BIOFARMACIA Y FARMACOCINÉTICA. GRUPO B. JUNIO 2000.

    DRAS. HERRERO Y TORRADO

    PROBLEMAS. EXAMEN B.

    1 . En un ensayo de velocidad de disolución de 200 mg de un principio activo, llevado a cabo con 1000 ml de agua destilada como medio de disolución se obtuvieron los siguientes resultados:

    Tiempo (min) C (microg/ml)

    10 15.58

    20 64.76

    30 104.31

    40 135.28

    Sabiendo que la cinética de disolución corresponde a la cinética de la raíz cúbica (Hixon-Crowell), determinar la constante que rige el proceso y confirmar si existe o no periodo de latencia.

    2. Se tiene un fármaco cuyos parámetros farmacocinéticos son los siguientes:

    CIT= 9,2 l/h (Aclaramiento total)

    Clr =8,3 l/h (Aclaramiento renal)

    UP= 20% (Unión a proteínas)

    A- Indicar el mecanismo que predomina en la excreción renal.

    B- Calcular la fracción de fármaco excretada por vía extrarrenal

    C- Calcularla cantidad de fármaco excretada por vía renal después de la administración de una dosis de 250mg de dicho fármaco.

    DATO: GFR =130 ml/mm.

    3. De un nuevo agente antibacteriano se conocen los siguientes parámetros farmacocinéticos:

    Ke= 0,41 h -1 ; Vd= 16 litros

    Vía oral: Ka 0,75 h -1 y periodo de latencia de 0,25 h

    a) Determinar la semivida plasmática (t1/2) y el aclaramiento sistémico.

    b) Si se administra una dosis de 300 mg por vía oral y la biodisponibilidad es del 70% calcular el tmax, la concentración máxima (Cmax) y el área bajo la curva (AUC).