Acetileno

Química orgánica. Síntesis. Propiedades. Reactivos. Inflamabilidad. Prueba de Bayer

  • Enviado por: Krys
  • Idioma: castellano
  • País: Panamá Panamá
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«Síntesis y Propiedades del Acetileno»

Introducción

Tanto los alquinos como los dienos presentan la misma fórmula general CnH2n-2. Tal como la fórmula lo indica, contienen aun una proporción más pequeña de H que los alquenos. A pesar de que tienen la misma fórmula general, tanto los alquinos como los dienos son grupos funcionales diferentes con propiedades distintas.

El miembro más pequeño de la familia de los alquinos es el Acetileno, C2H2 y el único más importante desde el punto de vista industrial. El acetileno es un gas incoloro, inoloro sí esta puro, ligeramente insoluble en agua y más liviano que el aire.

La presencia del triple enlace hace al acetileno muy activo químicamente.

«Síntesis y Propiedades del Acetileno»

Conclusión

Con la realización de este informe pude llegar a las siguientes conclusiones:

  • El Acetileno da las reacciones de adición características de los hidrocarburos no saturados

  • Los átomos de H en el Acetileno son reemplazables por metales (Ag y Cu), propiedad química que sirve como medio de diferenciación entre las olefinas y los alquinos.

  • Aprendimos los métodos generales para preparar alquinos, los cuales son validos pero dada su importancia en la industria el Acetileno se prepara por un método más económico, que consiste en la hidrólisis del Carburo de Calcio...

  • CaC2 + 1 H2O HC CH + Ca(OH)2

  • Este método se realizo satisfactoriamente en el laboratorio, mas el producto no se obtuvo completamente puro.

  • «Síntesis y Propiedades del Acetileno»

    Índice

  • Introducción

  • Objetivos

  • Materiales y Reactivos

  • Procedimientos

  • Resultados

  • Conclusión

  • Bibliografía

  • «Síntesis y Propiedades del Acetileno»

    Objetivos

  • Preparar el acetileno por hidrólisis cuidadosa y controlada del Carburo de Calcio.

  • Estudiar algunas de sus propiedades.

  • Comparar algunas propiedades del etileno con el acetileno.

  • Materiales

  • Tubo Deliberador

  • Embudo de Separación

  • Balón de Tres Cuellos

  • Tapones

  • Cuba Hidroneumática

  • Tubos de Ensayo

  • Papel Tornasol

  • Cápsula de Porcelana

  • Reactivos

  • Carburo de Calcio

  • H2O

  • Silicona

  • KMnO4 0.3%

  • Br2/CCl4

  • AgNO3 5%

  • NaOH 10%

  • NH4OH 2% (Nitrato de Plata Amoniacal)

  • «Síntesis y Propiedades del Acetileno»

    Resultados

    INFLAMABILIDAD:

    La llama fue bastante intensa y de un tono muy obscuro (amarillo)...

    REACCIÓN CON Br2 EN CCl4:

    Fue positivo el acetileno al reaccionar con Br2. Hubo cambio químico...

    REACCIÓN CON Br2 EN AGUA:

    CH CH C C H C C H

    PRUEBA DE BAEYER (Instauración):

    El pH del KMnO4 es ácido esto hace positiva la prueba...

    REACCIÓN CON NITRATO DE PLATA AMONIACAL:

    Hubo precipitado...

    H C C H HC C Ag

    «Síntesis y Propiedades del Acetileno»

    Procedimientos

  • Síntesis del Acetileno

  • En diferentes tubos de ensayo y con un sistema que hicimos para recoger el acetileno por desplazamiento, colocamos 5g de Carburo de Calcio en trozos pequeños. Luego dejamos caer gota a gota agua sobre el Carburo de Calcio. Recogimos 3 tubos de ensayo con el gas desprendido por desplazamiento de agua (ACETILENO).

  • Propiedades del Acetileno

  • INFLAMABILIDAD: Prendimos fuego a uno de los tubos de ensayo que contenía el gas y anotamos lo que observamos.

    REACCIÓN CON Br2 EN CCl4: Trabajando en vitrina, añadimos 5 gotas de Br2 en CCl4 al 2% a uno de los tubos y agitamos fuertemente. Se observa el resultado y examinamos el contenido del tubo.

    PRUEBA DE BAEYER (Instauración): La acción del KMnO4 sobre el acetileno se ensaya añadiéndole unos 2 ml de KMnO4 al 0.3% a un segundo tubo con acetileno.

    REACCIÓN CON NITRATO DE PLATA AMONIACAL: Añadimos 3 ml de solución de nitrato de plata amoniacal al último tubo de ensayo que contiene acetileno.

    «Síntesis y Propiedades del Acetileno»

    Bibliografía

    • Guía de Laboratorio

    • Chávez - Jiménez, «Practicas de Química Orgánica»

    IV Edición 1972, Paginas 57 y 58.

    • Brewester, Vander Wert y McEwen, «Curso Practico de Química»

    • Morrison and Boyd, «Organic Chemistry»

    IIIera Edición Páginas 236 a la 244